Os activadores do C5orf49 são um conjunto de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional do C5orf49 através de interacções com várias vias de sinalização celular. A forskolina e o IBMX, por exemplo, contribuem para o aumento da atividade do C5orf49 através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA, uma quinase que pode fosforilar e, assim, ativar o C5orf49 ou as suas vias associadas. O PMA actua através da via da PKC, conduzindo a potenciais eventos de fosforilação que podem ter impacto nas cascatas de sinalização que envolvem o C5orf49, enquanto o A23187, através do aumento do cálcio intracelular, ativa mecanismos dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade do C5orf49. A espermina, através do seu papel na modulação dos canais iónicos, pode influenciar a sinalização celular de uma forma que conduz à ativação do C5orf49.
Os activadores do C5orf49 abrangem uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do C5orf49 através da modulação de várias vias de sinalização. A forskolina aumenta os níveis de AMPc, que ativa a PKA, uma quinase que pode fosforilar substratos envolvidos na ativação do C5orf49. Simultaneamente, o IBMX impede a degradação do AMPc e do GMPc, mantendo os seus níveis e amplificando ainda mais a sinalização da PKA para as vias que envolvem o C5orf49. A ativação da PKC pela PMA conduz a eventos de fosforilação que poderiam reforçar o papel funcional do C5orf49 nas respectivas vias. O A23187 e a Thapsigargina manipulam os níveis de cálcio intracelular, o A23187 actuando como um ionóforo de cálcio e a Thapsigargina inibindo a bomba SERCA, desencadeando cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem, em última análise, aumentar a atividade do C5orf49. A espermina, ao modular a função dos canais iónicos, poderia influenciar a sinalização intracelular de forma a aumentar a atividade do C5orf49, enquanto o inibidor da tirosina quinase Genisteína reduz os eventos de fosforilação competitiva, favorecendo potencialmente a ativação do C5orf49.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando à sua acumulação. O aumento dos níveis de cAMP pode subsequentemente ativar as vias de sinalização da PKA, que podem aumentar a atividade do C5orf49. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar várias proteínas alvo. A fosforilação mediada pela PKC pode levar à ativação de vias que aumentam indiretamente a atividade do C5orf49. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação de vias que aumentam a função do C5orf49. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
A espermina é uma poliamina que pode modular vários canais iónicos e que demonstrou influenciar a sinalização celular. Ao afetar estes processos celulares, a espermina poderia aumentar indiretamente a atividade da C5orf49 através da modulação das vias de transdução de sinal. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode potenciar as vias de sinalização não diretamente dependentes da atividade da tirosina quinase, o que pode incluir vias que aumentam a atividade do C5orf49. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização a jusante, incluindo a via da Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode aumentar a atividade do C5orf49 através de vias alternativas não dependentes da sinalização PI3K-Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode suprimir a via MAPK/ERK, levando potencialmente à ativação de vias alternativas ou de mecanismos de compensação que aumentam a atividade do C5orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer vias que não envolvam diretamente a p38 MAPK, levando potencialmente a uma maior atividade do C5orf49. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um inibidor de quinase de largo espetro com propriedades antioxidantes. Ao inibir certas quinases, o EGCG pode indiretamente aumentar a atividade do C5orf49 através de vias de sinalização alternativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento do cálcio citosólico. Os níveis elevados de cálcio podem ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente a uma maior atividade do C5orf49. | ||||||