O C19orf45 envolve vias de sinalização celular distintas para modular a sua atividade. A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, catalisando a conversão de ATP em AMPc, um segundo mensageiro chave na sinalização celular. O aumento dos níveis de AMPc leva à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar o C19orf45. Do mesmo modo, o isoproterenol, ao atuar sobre os receptores beta-adrenérgicos, e o dibutiril AMPc, um análogo permeável do AMPc, conduzem também à ativação da PKA e à subsequente fosforilação do C19orf45. Do mesmo modo, a epinefrina interage com os receptores adrenérgicos para estimular a adenilato ciclase, aumentando o AMPc e activando a PKA, promovendo assim a ativação do C19orf45. O IBMX e a Teofilina, como inibidores da fosfodiesterase, impedem a degradação do AMPc, aumentando indiretamente a atividade da PKA, que por sua vez pode ativar o C19orf45. O rolipram, que inibe seletivamente a fosfodiesterase 4, eleva de forma semelhante os níveis de AMPc, levando à ativação do C19orf45 mediada pela PKA.
A isonomicina e o A23187, que aumentam as concentrações de cálcio intracelular, podem ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK) e outras quinases dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação do C19orf45. O PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), inicia uma cascata de fosforilação diferente, que pode resultar na ativação do C19orf45. A ouabaína, ao inibir a Na+/K+-ATPase, aumenta indiretamente o cálcio intracelular, podendo assim ativar mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que conduzem à ativação do C19orf45. A anisomicina, embora conhecida principalmente como um inibidor da síntese proteica, também pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem fosforilar e ativar o C19orf45 como parte das vias de resposta ao stress celular. Cada produto químico, através do seu mecanismo único, assegura que o C19orf45 pode ser ativado numa variedade de contextos celulares, reflectindo a regulação complexa da função desta proteína nos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética e um agonista beta-adrenérgico que ativa os receptores beta-adrenérgicos, resultando na ativação da adenilato ciclase e no aumento da produção de AMPc. A subsequente ativação da PKA pode então fosforilar e levar à ativação do C19orf45 como parte da resposta celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que pode então fosforilar o C19orf45, levando à sua ativação funcional nas vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que, quando activada, pode fosforilar proteínas alvo envolvidas em diversas vias de sinalização. Os eventos de fosforilação mediados por PKC podem levar à ativação de C19orf45 como parte da cascata de sinalização PKC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente os níveis de AMPc, o que pode aumentar a atividade da PKA. A PKA pode então catalisar a fosforilação e a ativação do C19orf45 em resposta à sinalização do AMPc. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina, também conhecida como adrenalina, interage com os receptores adrenérgicos para estimular a adenilato ciclase e aumentar a produção de cAMP. Este aumento de AMPc ativa a PKA, que pode então envolver-se na fosforilação e ativação de C19orf45 como parte das vias de sinalização adrenérgicas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação da JNK pode levar à fosforilação de vários substratos, incluindo potencialmente o C19orf45, activando-o assim nas vias de sinalização de resposta ao stress. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente a PKA, contornando os receptores de superfície celular e a adenilato ciclase. A PKA activada pode fosforilar e ativar o C19orf45 como parte dos processos de sinalização dependentes do AMPc. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
A teofilina é um inibidor da fosfodiesterase que leva ao aumento dos níveis de AMPc na célula. À semelhança do IBMX, o aumento dos níveis de AMPc pode resultar na ativação da PKA, que pode então fosforilar e ativar o C19orf45 como parte dos mecanismos de sinalização intracelular. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um glicosídeo cardíaco que inibe a Na+/K+-ATPase, levando a um aumento dos níveis de sódio intracelular, o que aumenta indiretamente o cálcio intracelular através do permutador Na+/Ca2+. A sinalização de cálcio resultante pode ativar vias que incluem cinases capazes de fosforilar e ativar o C19orf45. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que transporta seletivamente iões de cálcio através das membranas celulares, aumentando os níveis de cálcio intracelular. Isto pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e assim ativar o C19orf45 nas vias de sinalização do cálcio. |