Los activadores de C12orf25 abarcan una variedad de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de C12orf25 a través de distintas vías de señalización. Por ejemplo, la forskolina aumenta los niveles de AMPc, activando posteriormente la PKA, que podría fosforilar proteínas que forman parte del proceso de activación del C12orf25. Una mejora similar podría producirse a través de la acción del galato de epigalocatequina (EGCG), que inhibe las vías competitivas de la cinasa, lo que posiblemente resulte en un entorno de activación más favorable para el C12orf25. La actividad de la proteína cinasa C (PKC) se ve potenciada por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), afectando potencialmente a las redes de señalización que incluyen al C12orf25. Paralelamente, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin podrían cambiar la señalización celular de una manera que aumenta indirectamente el papel funcional de C12orf25. Los calcioionóforos Ionomycin y A23187 aumentan drásticamente los niveles de calcio intracelular, desencadenando potencialmente vías dependientes del calcio que potencian C12orf25, suponiendo que su activación responda al calcio. Además, el lípido bioactivo Esfingosina-1-fosfato, a través de la señalización mediada por receptores, y el Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, también podrían promover vías en las que C12orf25 desempeña un papel, potenciando así su actividad.
La dinámica funcional de C12orf25 se ve influida además por moduladores químicos que ejercen sus efectos sobre la tirosina quinasa y la señalización MAPK. La genisteína, al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, puede reducir la competencia por los componentes de señalización, amplificando potencialmente la actividad funcional de C12orf25. La inhibición de componentes específicos de la vía MAPK mediante SB203580 y U0126, dirigidos a p38 MAPK y MEK1/2 respectivamente, podría reequilibrar las cascadas de señalización a favor de la activación de C12orf25. Estos activadores, a través de su influencia específica en las redes de señalización celular, facilitan la regulación al alza de las funciones mediadas por C12orf25. En conjunto, los activadores de C12orf25, al modular varias vías de señalización y procesos celulares, garantizan un estado de activación mejorado para C12orf25 sin necesidad de alteraciones en sus niveles de expresión o activación directa, desempeñando así un papel crítico en la modulación funcional de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es un polifenol presente en el té verde que actúa como antioxidante y ha demostrado inhibir varias proteínas quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, la EGCG podría permitir la activación preferente de las vías en las que interviene el C12orf25, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas y a la modulación de vías de señalización que pueden incluir al C12orf25, con lo que se potencia potencialmente su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede modular las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a una potenciación indirecta de la actividad del C12orf25 si está implicado en estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, como el LY294002. Produce una modulación similar de las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de C12orf25. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular y activa las vías de señalización dependientes del calcio. Si el C12orf25 se activa por mecanismos dependientes del calcio, la ionomicina podría potenciar su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio y un antibiótico que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esto puede conducir a la activación de vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del C12orf25. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que activa vías de señalización a través de sus receptores. Puede modular los procesos celulares en los que potencialmente interviene el C12orf25, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La capsigargina es una lactona sesquiterpénica que altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Al alterar la señalización del calcio, el thapsigargin podría potenciar indirectamente la actividad del C12orf25 si está implicado en procesos dependientes del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que funciona como inhibidor de la tirosina quinasa. Puede alterar las vías de señalización al inhibir la señalización competitiva de la tirosina quinasa, permitiendo potencialmente una mayor actividad del C12orf25. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar el equilibrio de las vías de señalización celular, lo que podría conducir a una mayor actividad del C12orf25 si está implicado en vías sensibles a la p38 MAPK. | ||||||