Date published: 2026-1-12

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C12orf25 Activadores

Los activadores comunes del C12orf25 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la PMA CAS 16561-29-8, la LY 294002 CAS 154447-36-6 y la wortmannina CAS 19545-26-7.

Los activadores de C12orf25 abarcan una variedad de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de C12orf25 a través de distintas vías de señalización. Por ejemplo, la forskolina aumenta los niveles de AMPc, activando posteriormente la PKA, que podría fosforilar proteínas que forman parte del proceso de activación del C12orf25. Una mejora similar podría producirse a través de la acción del galato de epigalocatequina (EGCG), que inhibe las vías competitivas de la cinasa, lo que posiblemente resulte en un entorno de activación más favorable para el C12orf25. La actividad de la proteína cinasa C (PKC) se ve potenciada por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), afectando potencialmente a las redes de señalización que incluyen al C12orf25. Paralelamente, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin podrían cambiar la señalización celular de una manera que aumenta indirectamente el papel funcional de C12orf25. Los calcioionóforos Ionomycin y A23187 aumentan drásticamente los niveles de calcio intracelular, desencadenando potencialmente vías dependientes del calcio que potencian C12orf25, suponiendo que su activación responda al calcio. Además, el lípido bioactivo Esfingosina-1-fosfato, a través de la señalización mediada por receptores, y el Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, también podrían promover vías en las que C12orf25 desempeña un papel, potenciando así su actividad.

La dinámica funcional de C12orf25 se ve influida además por moduladores químicos que ejercen sus efectos sobre la tirosina quinasa y la señalización MAPK. La genisteína, al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, puede reducir la competencia por los componentes de señalización, amplificando potencialmente la actividad funcional de C12orf25. La inhibición de componentes específicos de la vía MAPK mediante SB203580 y U0126, dirigidos a p38 MAPK y MEK1/2 respectivamente, podría reequilibrar las cascadas de señalización a favor de la activación de C12orf25. Estos activadores, a través de su influencia específica en las redes de señalización celular, facilitan la regulación al alza de las funciones mediadas por C12orf25. En conjunto, los activadores de C12orf25, al modular varias vías de señalización y procesos celulares, garantizan un estado de activación mejorado para C12orf25 sin necesidad de alteraciones en sus niveles de expresión o activación directa, desempeñando así un papel crítico en la modulación funcional de esta proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

La EGCG es un polifenol presente en el té verde que actúa como antioxidante y ha demostrado inhibir varias proteínas quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, la EGCG podría permitir la activación preferente de las vías en las que interviene el C12orf25, aumentando así su actividad funcional.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas y a la modulación de vías de señalización que pueden incluir al C12orf25, con lo que se potencia potencialmente su función.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede modular las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a una potenciación indirecta de la actividad del C12orf25 si está implicado en estas vías.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, como el LY294002. Produce una modulación similar de las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de C12orf25.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
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La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular y activa las vías de señalización dependientes del calcio. Si el C12orf25 se activa por mecanismos dependientes del calcio, la ionomicina podría potenciar su actividad.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo de calcio y un antibiótico que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esto puede conducir a la activación de vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del C12orf25.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que activa vías de señalización a través de sus receptores. Puede modular los procesos celulares en los que potencialmente interviene el C12orf25, lo que conduce a su potenciación funcional.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

La capsigargina es una lactona sesquiterpénica que altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Al alterar la señalización del calcio, el thapsigargin podría potenciar indirectamente la actividad del C12orf25 si está implicado en procesos dependientes del calcio.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína es una isoflavona que funciona como inhibidor de la tirosina quinasa. Puede alterar las vías de señalización al inhibir la señalización competitiva de la tirosina quinasa, permitiendo potencialmente una mayor actividad del C12orf25.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar el equilibrio de las vías de señalización celular, lo que podría conducir a una mayor actividad del C12orf25 si está implicado en vías sensibles a la p38 MAPK.