Os activadores do C12orf25 englobam uma variedade de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do C12orf25 através de vias de sinalização distintas. Por exemplo, a forskolina aumenta os níveis de cAMP, activando subsequentemente a PKA, que poderia fosforilar proteínas que fazem parte do processo de ativação do C12orf25. Um aumento semelhante poderia ocorrer através da ação do galato de epigalocatequina (EGCG), que inibe as vias competitivas da quinase, resultando possivelmente num ambiente de ativação mais favorável para o C12orf25. A atividade da proteína quinase C (PKC) é potenciada pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), afectando potencialmente as redes de sinalização que incluem o C12orf25. Paralelamente, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem alterar a sinalização celular de uma forma que aumenta indiretamente o papel funcional do C12orf25. Os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187 aumentam drasticamente os níveis de cálcio intracelular, desencadeando potencialmente vias dependentes do cálcio que reforçam o C12orf25, assumindo que a sua ativação é sensível ao cálcio. Além disso, o lípido bioativo Sphingosine-1-phosphate, através da sinalização mediada por receptores, e a Thapsigargin, ao perturbar a homeostase do cálcio, poderiam também promover vias em que o C12orf25 desempenha um papel, aumentando assim a sua atividade.
A dinâmica funcional do C12orf25 é ainda influenciada por moduladores químicos que exercem os seus efeitos na sinalização da tirosina quinase e da MAPK. A genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, pode reduzir a competição pelos componentes de sinalização, amplificando potencialmente a atividade funcional do C12orf25. A inibição de componentes específicos da via MAPK pelo SB203580 e pelo U0126, que visam a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, poderia reequilibrar as cascatas de sinalização a favor da ativação do C12orf25. Estes activadores, através da sua influência específica nas redes de sinalização celular, facilitam a regulação positiva das funções mediadas pelo C12orf25. Coletivamente, os activadores da C12orf25, através da modulação de várias vias de sinalização e processos celulares, asseguram um estado de ativação melhorado para a C12orf25 sem necessidade de alterações nos seus níveis de expressão ou ativação direta, desempenhando assim um papel crítico na modulação funcional desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde que actua como antioxidante e que demonstrou inibir várias proteínas cinases. Ao inibir vias de sinalização competitivas, a EGCG pode permitir a ativação preferencial de vias que envolvem o C12orf25, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas e à modulação de vias de sinalização que podem incluir a C12orf25, aumentando assim potencialmente a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode modular as vias de sinalização a jusante, o que pode levar a um aumento indireto da atividade do C12orf25 se este estiver envolvido nestas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Conduz a uma modulação semelhante das vias de sinalização dependentes da PI3K, aumentando potencialmente a atividade do C12orf25 de forma indireta. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio. Se o C12orf25 for ativado por mecanismos dependentes do cálcio, a ionomicina poderia aumentar a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio e um antibiótico que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Isto pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar indiretamente a atividade do C12orf25. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa as vias de sinalização através dos seus receptores. Pode modular processos celulares que envolvem potencialmente o C12orf25, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA). Ao alterar a sinalização do cálcio, a tapsigargina poderia aumentar indiretamente a atividade do C12orf25 se este estiver envolvido em processos dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que funciona como um inibidor da tirosina quinase. Pode alterar as vias de sinalização através da inibição da sinalização competitiva da tirosina quinase, permitindo potencialmente uma maior atividade da C12orf25. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular, o que pode levar a uma maior atividade do C12orf25 se este estiver implicado em vias sensíveis à p38 MAPK. |