B7-H4 Attivatori
Gli attivatori B7-H4 più comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, il BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli attivatori di B7-H4 comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente l'espressione di B7-H4, una molecola del checkpoint immunitario implicata in vari processi fisiologici. La tricostatina A e la 5-Aza-2'-deossicitidina (decitabina) sono modificatori epigenetici che hanno come bersaglio diretto rispettivamente le istone deacetilasi (HDAC) e le DNA metiltransferasi. Le loro azioni inducono cambiamenti nell'acetilazione degli istoni e nella metilazione del DNA, influenzando potenzialmente la regolazione epigenetica dell'espressione di B7-H4. La riprogrammazione metabolica è affrontata dal 2-Deossi-D-glucosio, un inibitore della glicolisi, che influenza indirettamente B7-H4 alterando l'ambiente metabolico. Gli inibitori delle vie di segnalazione come SB431542 (recettore TGF-β), BAY 11-7082 (attivazione NF-κB), Rapamicina (mTOR), PD0325901 (MEK), SB203580 (p38 MAPK) e AZD8055 (mTORC1/2) interferiscono direttamente con le vie specifiche associate all'espressione di B7-H4.
Modulatori epigenetici come GSK126 (inibitore di EZH2) e JQ1 (inibitore di BET) influenzano rispettivamente il pattern di metilazione degli istoni e lo stato di acetilazione, fornendo indicazioni sul controllo epigenetico di B7-H4. NSC 319726, pur non essendo un attivatore diretto, ha un impatto indiretto su B7-H4 attraverso potenziali effetti sulla sintesi del DNA. Questa serie di sostanze chimiche fornisce una panoramica completa dei potenziali modulatori dell'espressione di B7-H4, facendo luce sugli intricati meccanismi di regolazione che governano questa molecola del checkpoint immunitario. I meccanismi diretti e indiretti delucidati da questi attivatori sottolineano la complessità della regolazione di B7-H4, offrendo spunti per ulteriori esplorazioni nella comprensione del suo ruolo nelle risposte immunitarie e nei contesti patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibisce direttamente l'attività delle HDAC, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni. L'espressione di B7-H4 è stata associata a modifiche epigenetiche. La tricostatina A, inibendo l'HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la regolazione epigenetica dell'espressione di B7-H4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina, nota anche come Decitabina, è un inibitore della DNA metiltransferasi. Inibisce direttamente la DNA metiltransferasi, provocando la demetilazione del DNA. L'espressione di B7-H4 è stata collegata ai modelli di metilazione del DNA. La decitabina, inibendo la DNA metiltransferasi, induce la demetilazione del DNA, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione del promotore del gene B7-H4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Inibisce direttamente l'attività del recettore TGF-β. L'espressione di B7-H4 è stata associata alla segnalazione del TGF-β. L'SB431542, inibendo il recettore TGF-β, interferisce con i percorsi mediati dal TGF-β, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Inibisce direttamente la fosforilazione di IκBα, impedendo la traslocazione di NF-κB nel nucleo. L'espressione di B7-H4 è stata collegata alla segnalazione di NF-κB. BAY 11-7082, inibendo l'attivazione di NF-κB, interferisce con le vie mediate da NF-κB, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR). Inibisce direttamente l'attività del complesso mTOR 1 (mTORC1). L'espressione di B7-H4 è stata associata alla segnalazione di mTOR. La rapamicina, inibendo mTORC1, interferisce con le vie mediate da mTOR, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 è un inibitore selettivo dell'enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). Inibisce direttamente l'attività di EZH2, un'istone metiltransferasi coinvolta nella trimetilazione di H3K27. L'espressione di B7-H4 è stata collegata alla trimetilazione di H3K27. GSK126, inibendo EZH2, induce alterazioni nella trimetilazione di H3K27, influenzando potenzialmente la regolazione epigenetica dell'espressione di B7-H4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore del bromodominio e del motivo extra-terminale (BET). Inibisce direttamente il legame delle proteine BET agli istoni acetilati. L'espressione di B7-H4 è stata associata alle proteine BET. JQ1, inibendo le proteine BET, interferisce con il loro legame agli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo dell'attività della chinasi mTOR. Inibisce direttamente le attività del complesso mTOR 1 e 2 (mTORC1/2). L'espressione di B7-H4 è stata associata alla segnalazione di mTOR. AZD8055, inibendo mTORC1/2, interferisce con le vie mediate da mTOR, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Inibisce direttamente l'attività della p38 MAPK. L'espressione di B7-H4 è stata associata alla segnalazione di p38 MAPK. SB203580, inibendo la p38 MAPK, interferisce con le vie mediate dalla p38 MAPK, influenzando potenzialmente l'espressione di B7-H4. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Il NSC 319726 è un analogo della pirimidina con potenziale attività antineoplastica. Può inibire la sintesi del DNA. Pur non essendo un attivatore diretto, NSC 319726 influenza indirettamente B7-H4 attraverso il suo impatto sui processi cellulari come la sintesi del DNA. Interferendo potenzialmente con la sintesi del DNA, il NSC 319726 potrebbe modulare indirettamente i meccanismi di regolazione dell'espressione di B7-H4. | ||||||