B7-H4 Ativadores
Os activadores B7-H4 comuns incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os activadores do B7-H4 englobam uma série de substâncias químicas que modulam direta ou indiretamente a expressão do B7-H4, uma molécula do ponto de controlo imunitário implicada em vários processos fisiológicos. A tricostatina A e a 5-Aza-2'-desoxicitidina (decitabina) são modificadores epigenéticos que visam diretamente as histonas desacetilases (HDAC) e as DNA metiltransferases, respetivamente. As suas acções induzem alterações na acetilação das histonas e na metilação do ADN, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de B7-H4. A reprogramação metabólica é abordada pela 2-Deoxi-D-glicose, um inibidor da glicólise, que influencia indiretamente o B7-H4 através da alteração do ambiente metabólico. Os inibidores da via de sinalização, como o SB431542 (recetor TGF-β), BAY 11-7082 (ativação do NF-κB), Rapamicina (mTOR), PD0325901 (MEK), SB203580 (p38 MAPK) e AZD8055 (mTORC1/2) interferem diretamente com vias específicas associadas à expressão de B7-H4.
Os moduladores epigenéticos como o GSK126 (inibidor de EZH2) e o JQ1 (inibidor de BET) afectam o padrão de metilação das histonas e o estado de acetilação, respetivamente, fornecendo informações sobre o controlo epigenético de B7-H4. O NSC 319726, embora não seja um ativador direto, afecta indiretamente o B7-H4 através de potenciais efeitos na síntese de ADN. Esta gama diversificada de produtos químicos fornece uma visão geral abrangente de potenciais moduladores da expressão de B7-H4, lançando luz sobre os intrincados mecanismos reguladores que governam esta molécula de ponto de controlo imunitário. Os mecanismos directos e indirectos elucidados por estes activadores sublinham a complexidade da regulação do B7-H4, oferecendo vias para uma maior exploração na compreensão do seu papel nas respostas imunitárias e nos contextos de doença.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Inibe diretamente a atividade da HDAC, conduzindo a um aumento da acetilação das histonas. A expressão de B7-H4 tem sido associada a modificações epigenéticas. A tricostatina A, ao inibir a HDAC, induz a hiperacetilação das histonas, influenciando potencialmente a regulação epigenética da expressão de B7-H4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-desoxicitidina, também conhecida como Decitabina, é um inibidor da DNA metiltransferase. Inibe diretamente a DNA metiltransferase, resultando na desmetilação do DNA. A expressão de B7-H4 tem sido associada a padrões de metilação do ADN. A decitabina, ao inibir a ADN metiltransferase, induz a desmetilação do ADN, afectando potencialmente o estado de metilação do promotor do gene B7-H4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Inibe diretamente a atividade do recetor TGF-β. A expressão de B7-H4 tem sido associada à sinalização de TGF-β. O SB431542, ao inibir o recetor de TGF-β, interfere com as vias mediadas pelo TGF-β, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB). Inibe diretamente a fosforilação do IκBα, impedindo a translocação do NF-κB para o núcleo. A expressão de B7-H4 tem sido associada à sinalização NF-κB. O BAY 11-7082, ao inibir a ativação do NF-κB, interfere com as vias mediadas pelo NF-κB, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Inibe diretamente a atividade do complexo mTOR 1 (mTORC1). A expressão de B7-H4 tem sido associada à sinalização mTOR. A rapamicina, ao inibir o mTORC1, interfere com as vias mediadas pelo mTOR, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK126 é um inibidor seletivo do enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). Inibe diretamente a atividade da EZH2, uma histona metiltransferase envolvida na trimetilação da H3K27. A expressão de B7-H4 tem sido associada à trimetilação de H3K27. A GSK126, ao inibir a EZH2, induz alterações na trimetilação da H3K27, afectando potencialmente a regulação epigenética da expressão de B7-H4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor do bromodomínio e do motivo extra-terminal (BET). Inibe diretamente a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas. A expressão de B7-H4 tem sido associada às proteínas BET. O JQ1, ao inibir as proteínas BET, interfere com a sua ligação às histonas acetiladas, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor competitivo do ATP da atividade da quinase mTOR. Inibe diretamente as actividades dos complexos mTOR 1 e 2 (mTORC1/2). A expressão de B7-H4 tem sido associada à sinalização mTOR. O AZD8055, ao inibir o mTORC1/2, interfere com as vias mediadas pelo mTOR, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38. Inibe diretamente a atividade da p38 MAPK. A expressão de B7-H4 tem sido associada à sinalização p38 MAPK. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, interfere com as vias mediadas pela p38 MAPK, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
O NSC 319726 é um análogo da pirimidina com potencial atividade antineoplásica. Pode inibir a síntese de ADN. Embora não seja um ativador direto, o NSC 319726 influencia indiretamente o B7-H4 através do seu impacto nos processos celulares, como a síntese de ADN. Ao interferir potencialmente com a síntese de ADN, o NSC 319726 pode modular indiretamente os mecanismos reguladores que regem a expressão de B7-H4. | ||||||