B7-H4 Inibidores
Os inibidores comuns de B7-H4 incluem, entre outros, a talidomida CAS 50-35-1, o inibidor da quinase V do TGF-β RI CAS 627536-09-8, o metotrexato CAS 59-05-2, o DMXAA CAS 117570-53-3 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Os inibidores da B7-H4 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos com potencial para modular a expressão e a função da B7-H4, uma molécula de controlo envolvida na regulação imunitária. Estes inibidores podem ser classificados em inibidores directos e indirectos com base no seu modo de ação. Os inibidores directos, como a talidomida, o BRD4770 e o SD-208, visam aspectos específicos da regulação da B7-H4. A talidomida apresenta efeitos imunomoduladores, afectando as vias relacionadas com a expressão de B7-H4. A BRD4770, ao inibir a BRD4, modula os padrões de expressão génica que podem influenciar a B7-H4. O SD-208, um inibidor do recetor I do TGF-β, afecta indiretamente a B7-H4 ao bloquear a via de sinalização do TGF-β. Os inibidores indirectos, como o metotrexato, o DMXAA e a 5-Azacitidina, exercem a sua influência através de mecanismos mais amplos. Os efeitos anti-inflamatórios e imunomoduladores do metotrexato podem afetar as vias associadas à B7-H4. O DMXAA, com propriedades antitumorais, visa as vias da angiogénese e da inflamação que podem afetar indiretamente a B7-H4. A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, modula a regulação epigenética, influenciando potencialmente a expressão de B7-H4.
A leflunomida, o ácido valpróico e a 2-desoxiglicose (2-DG) representam inibidores indirectos adicionais com mecanismos diversos. A leflunomida, um fármaco imunomodulador, pode afetar a B7-H4 através dos seus efeitos na proliferação de células imunitárias. O ácido valpróico, um inibidor da HDAC, modula a estrutura da cromatina e a expressão genética, influenciando potencialmente a B7-H4. O 2-DG, um inibidor glicolítico, perturba o metabolismo celular, afectando as vias associadas à regulação imunitária e ao B7-H4. A pirimetamina e o epacadostat, com propriedades antimaláricas e inibidoras da IDO1, respetivamente, oferecem outras opções para a modulação do B7-H4. Os efeitos imunomoduladores da pirimetamina podem afetar a expressão de B7-H4, enquanto o epacadostat, que visa a via IDO1, influencia a regulação imunitária e B7-H4. O sunitinib, um inibidor do recetor tirosina quinase, influencia indiretamente o B7-H4 através dos seus efeitos na angiogénese e na regulação imunitária.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida é um fármaco imunomodulador que influencia indiretamente a B7-H4. Apresenta propriedades anti-inflamatórias e inibe a angiogénese, com potencial impacto nas vias relacionadas com a expressão de B7-H4. Embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado, os efeitos imunomoduladores da talidomida podem contribuir para a modulação da B7-H4 no contexto das respostas imunitárias e da inflamação. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 é um inibidor seletivo do recetor I (ALK5) do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Ao bloquear a via de sinalização do TGF-β, o SD-208 tem um impacto indireto na expressão de B7-H4. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um medicamento antimetabolito e imunossupressor que influencia indiretamente a B7-H4. Os seus efeitos anti-inflamatórios e imunomoduladores podem afetar as vias associadas à expressão de B7-H4. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
O DMXAA (Vadimezan) é um composto com propriedades antitumorais e anti-angiogénicas. Influencia indiretamente o B7-H4, actuando sobre as vias relacionadas com a angiogénese e a inflamação. Os efeitos do DMXAA no microambiente tumoral podem levar a alterações na expressão dos pontos de controlo imunitário, incluindo o B7-H4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um inibidor da metiltransferase do ADN que influencia indiretamente o B7-H4 ao visar a regulação epigenética. Como agente desmetilante, a 5-Azacitidina pode alterar os padrões de expressão genética, afectando potencialmente as vias associadas ao B7-H4. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida é um fármaco imunomodulador que influencia indiretamente a B7-H4. Inibe a dihidroorotato desidrogenase (DHODH), com impacto na síntese de novo de pirimidina e na proliferação de células imunitárias. Os efeitos imunomoduladores da leflunomida podem estender-se às vias associadas à expressão de B7-H4, proporcionando um meio indireto de modular os níveis de B7-H4 no contexto das respostas imunitárias e das doenças auto-imunes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que influencia indiretamente a B7-H4 através da regulação epigenética. Ao inibir as enzimas HDAC, o ácido valpróico modula a estrutura da cromatina e os padrões de expressão génica, tendo um impacto potencial nas vias associadas ao B7-H4. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-Deoxi-D-glicose (2-DG) é um inibidor glicolítico que influencia indiretamente a B7-H4. Ao perturbar o metabolismo celular, a 2-DG tem impacto nas vias associadas à regulação imunitária e pode afetar a expressão de B7-H4. O mecanismo exato pelo qual a 2-DG modula os níveis de B7-H4 requer mais investigação, mas a sua influência no metabolismo celular sugere um papel potencial no controlo da expressão de B7-H4 no contexto das respostas imunitárias e do cancro. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
A pirimetamina é um medicamento antimalárico que influencia indiretamente a B7-H4. Os seus efeitos imunomoduladores, possivelmente relacionados com o seu impacto no metabolismo do folato, podem influenciar as vias associadas à expressão de B7-H4. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase com propriedades antitumorais. Influencia indiretamente o B7-H4 ao visar vias relacionadas com a angiogénese e a regulação imunitária. Os efeitos do sunitinib no microambiente tumoral podem levar a alterações na expressão dos pontos de controlo imunitário, incluindo o B7-H4. | ||||||