Atg9b 的化学抑制剂针对自噬途径的不同阶段,以阻碍其功能的发挥。3-甲基腺嘌呤和Wortmannin都是第三类磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K是启动自噬不可或缺的酶。这些抑制剂能阻止自噬体的形成,从而抑制 Atg9b 与自噬体膜的结合。同样,另一种 PI3K 抑制剂 LY294002 也会阻碍囊泡的成核过程,而这是 Atg9b 发挥活性的先决条件。SAR405 和 PIK-III 分别以 Vps34 复合物和 Vps34 PI3K 为特异性靶标,严重影响了自噬囊泡的成核过程,导致 Atg9b 的功能性抑制。Spautin-1 通过促进 PI3K 降解和破坏自噬途径间接抑制 Atg9b,从而影响 Atg9b 在自噬体形成中的作用。
此外,羟氯喹和氯喹都会提高溶酶体的 pH 值,从而破坏 Atg9b 参与的自噬体降解过程。这种 pH 值的改变会干扰自噬体的成熟,从而间接抑制 Atg9b 的功能。巴佛洛霉素 A1 和康卡霉素 A 都是 V-ATP 酶抑制剂,它们能阻止溶酶体的酸化,而溶酶体的酸化对自噬体与溶酶体的融合至关重要。Torin 1和Ku-0063794作为mTOR抑制剂,最初会诱导自噬,但随着接触时间的延长,它们会抑制自噬体的成熟。这种对正常自噬过程的破坏通过干扰Atg9b在自噬体成熟过程中的作用,起到了功能性抑制Atg9b的作用,证明了上游自噬信号和细胞条件的调节是如何导致Atg9b的功能性抑制的。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
抑制参与自噬启动的第三类磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)。通过抑制 PI3K,3-甲基腺嘌呤可阻止自噬体的形成,从而通过阻止 Atg9b 并入自噬体膜,在功能上抑制 Atg9b。 | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405是一种PI3K抑制剂,专门针对Vps34复合物,该复合物对自噬至关重要。通过抑制该复合物,SAR405将阻止自噬囊泡的成核,从而抑制Atg9b的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 是一种有效的抑制剂,可在早期破坏自噬。Wortmannin 对 PI3K 的抑制会阻断自噬过程,通过阻止 Atg9b 向自噬体形成位点的运输间接抑制 Atg9b。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种能阻止自噬启动的 PI3K 抑制剂。通过这样做,LY294002 可以阻碍 Atg9b 活性所必需的囊泡成核过程,从而抑制 Atg9b 的功能。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
溶酶体亲合剂,可增加溶酶体的pH值,影响自噬体-溶酶体的融合。通过改变自噬的最终阶段,羟氯喹间接抑制Atg9b在自噬体成熟中的作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
与羟氯喹类似,氯喹会提高溶酶体的 pH 值并破坏自噬体降解。这可能会阻止 Atg9b 参与的自噬过程的最后步骤,从而导致 Atg9b 的功能性抑制。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
专门抑制 V-ATPase,防止溶酶体酸化和自噬体-溶酶体融合。巴佛洛霉素 A1 的作用是通过破坏 Atg9b 发挥作用的自噬通量来间接抑制 Atg9b。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
一种与巴夫洛霉素A1类似的V-ATP酶抑制剂,可抑制自噬体-溶酶体融合。因此,康卡那霉素A可通过阻断其促进的自噬过程来功能性地抑制Atg9b。 | ||||||
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | $170.00 | ||
Vps34 PI3K 的选择性抑制剂,对自噬至关重要。通过抑制 Vps34 PI3K,PIK-III 可在功能上抑制 Atg9b,破坏自噬的启动,阻止需要 Atg9b 的自噬体的形成。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR抑制剂在mTOR被抑制时诱导自噬,但在长期暴露下,它会导致自噬体成熟抑制。这种矛盾的作用会破坏正常的自噬过程,从而在功能上抑制Atg9b。 |