Gli inibitori di ARPP-21 appartengono a una classe chimica distinta che si rivolge principalmente alla regolazione della plasticità sinaptica nelle cellule neuronali. Il cuore di questa classe è la proteina ARPP-21 (cAMP-regulated phosphoprotein 21), che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione di varie vie di segnalazione intracellulari critiche per la funzione sinaptica e la neurotrasmissione. Gli inibitori mirano specificamente a ostacolare l'attività di ARPP-21, influenzando così l'intricato equilibrio di eventi di fosforilazione e de-fosforilazione all'interno dei neuroni.
Gli inibitori di ARPP-21 sono spesso caratterizzati da impalcature molecolari uniche, progettate per interagire con il sito catalitico di ARPP-21 o interrompere il suo legame con partner cellulari chiave. Questi composti possono possedere diverse funzionalità chimiche, tra cui anelli aromatici, strutture eterocicliche e società polari, che consentono loro di impegnarsi in interazioni specifiche con la proteina bersaglio. Il meccanismo d'azione prevede l'interferenza con lo stato di fosforilazione di ARPP-21, influenzando le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella trasmissione sinaptica. Modulando la funzione di ARPP-21, questi inibitori offrono un mezzo per esplorare e potenzialmente manipolare la plasticità delle sinapsi, contribuendo a una più profonda comprensione della comunicazione cellulare nel sistema nervoso. Le ricerche in corso cercano di chiarire le sfumature strutturali degli inibitori di ARPP-21 e il loro preciso impatto sulle dinamiche sinaptiche, aprendo la strada allo sviluppo di nuovi strumenti per la ricerca sulle neuroscienze e fornendo approfondimenti sugli intricati meccanismi molecolari che regolano la comunicazione neuronale.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono contrastare gli effetti della regolazione di PP1 mediata da ARPP21. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibisce la protein chinasi A (PKA), che potrebbe modulare lo stato di fosforilazione di ARPP21 e la sua interazione con PP1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Potente inibitore di PP1, può interrompere l'interazione ARPP21-PP1 legandosi direttamente a PP1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un altro inibitore di PP1 può alterare l'attività di fosfatasi a cui è associato ARPP21. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Un analogo del cAMP che inibisce la PKA potrebbe influenzare il ruolo di ARPP21 nella regolazione di PP1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inibitore della PKA potrebbe modificare gli effetti regolatori di ARPP21 su PP1. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
Un analogo nucleosidico che può inibire varie chinasi, alterando potenzialmente la funzione di ARPP21. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Un inibitore di PP1 che potrebbe potenzialmente modulare indirettamente l'attività di ARPP21. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Interrompe l'attività di PP1 e quindi può influire sulle funzioni regolatorie di ARPP21. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Un bifosfonato che può influenzare diverse vie chinasiche, forse influenzando indirettamente ARPP21. |