Antitumor
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェルジンAは真菌の代謝産物で、ゴルジ装置の機能を阻害することにより細胞内輸送を阻害する。ゴルジ体タンパク質の小胞体への再分布を誘導し、タンパク質の輸送と分泌を変化させる。この混乱は細胞ストレス応答のカスケードを引き起こし、腫瘍細胞のアポトーシスにつながる。分泌経路を調節するそのユニークな能力は、細胞シグナル伝達と生存メカニズムに影響を及ぼすその役割を強調している。 | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
C2セラミドは、細胞内シグナル伝達とアポトーシスに重要な役割を果たす生理活性脂質である。特定の膜受容体と相互作用し、細胞周期の停止とプログラムされた細胞死を促進する経路を引き起こす。スフィンゴ脂質代謝を調節することにより、C2セラミドは細胞の生存と死のバランスに影響を与え、腫瘍の進行に影響を与える。膜動態とシグナル伝達カスケードを変化させるそのユニークな能力は、細胞恒常性と腫瘍生物学におけるその重要性を強調している。 | ||||||
5-Formyluracil | 1195-08-0 | sc-217193 | 1 g | $246.00 | ||
5-ホルミルウラシルはピリミジン誘導体であり、特にDNAやRNAと安定な複合体を形成する能力によって、核酸とのユニークな相互作用を示す。この化合物は正常な塩基対形成を乱し、複製や転写の際に誤取り込みを引き起こす。その反応性アルデヒド基は細胞高分子との相互作用を促進し、代謝経路や細胞ストレス応答に影響を与える可能性があり、それによって腫瘍細胞の生存率や増殖に影響を与える。 | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
ブロピリミンは、特に免疫細胞上の特異的レセプターとの相互作用を通じて、免疫応答を選択的に調節する合成化合物である。この薬剤はT細胞やナチュラルキラー細胞の活性を高め、強固な抗腫瘍免疫反応を促進する。そのユニークな構造は、標的タンパク質との効果的な結合を可能にし、細胞増殖とアポトーシスを制御するシグナル伝達経路に影響を与え、それによって腫瘍微小環境を変化させ、癌の進行を抑制する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を変化させ、腫瘍細胞における細胞周期の停止とアポトーシスに関連した遺伝子発現の亢進をもたらす。脱アセチル化プロセスを阻害することにより、ヒストンの過剰アセチル化を促進し、転写共活性化因子のリクルートを促進する。このエピジェネティック制御の変調は、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、最終的に腫瘍細胞の増殖と生存を損なう。 | ||||||
L-Sulforaphane | 142825-10-3 | sc-203099D sc-203099E sc-203099 sc-203099F sc-203099A sc-203099B sc-203099C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $143.00 $234.00 $418.00 $819.00 $1592.00 $2560.00 $20410.00 | 3 | |
L-スルフォラファンは天然に存在する化合物で、Nrf2経路を活性化し、抗酸化酵素と解毒酵素の発現を高める。この活性化は細胞ストレス応答の調節につながり、がん細胞のアポトーシスを促進する。さらに、L-スルフォラファンは主要なシグナル伝達タンパク質を阻害することによって細胞周期に影響を与え、腫瘍の成長と転移を阻害する。複数の分子経路を標的とするそのユニークな能力により、抗腫瘍活性の重要な担い手となっている。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
ブリオスタチン1は強力な海洋由来化合物で、プロテインキナーゼC（PKC）活性を調節し、細胞の生存と増殖に重要な細胞シグナル伝達経路に影響を与える。特定のPKCアイソフォームを選択的に活性化することにより、遺伝子発現を変化させ、がん細胞の分化を促進する。このユニークなメカニズムは、腫瘍細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進するもので、細胞調節と抗腫瘍効果における多面的な役割を示している。細胞機構との複雑な相互作用は、がん研究におけるその可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547は、腫瘍の血管新生と増殖に不可欠な線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）シグナル伝達経路を標的とする選択的阻害剤である。FGFRのATP結合部位に結合することで、下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、細胞の増殖と生存を低下させる。腫瘍微小環境を調節し、血管新生因子を阻害するそのユニークな能力は、腫瘍の動態を変化させるその役割を強調し、癌生物学研究における重要な焦点となっている。 | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
メラトニンは、様々な細胞経路との相互作用を通じて、興味深い抗腫瘍特性を示す。ミトコンドリア機能に影響を与え、活性酸素種を制御することにより、酸化ストレスとアポトーシスを調節する。さらに、メラトニンはナチュラルキラー細胞の活性を促進することで免疫反応を高めると同時に、がん遺伝子のダウンレギュレーションを通じて腫瘍細胞の増殖を抑制する。概日リズムを同調させるメラトニンの能力は、さらに腫瘍の増殖動態に影響を与え、がん生物学におけるメラトニンの多面的な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Mitomycin C (4% in NaCl) | 50-07-7 (non-salt) | sc-286964 | 50 mg | $209.00 | ||
強力な抗腫瘍剤であるマイトマイシンCは、ユニークなDNA架橋メカニズムを通じて作用し、がん細胞における複製と転写のプロセスを破壊する。低酸素条件下での活性化は細胞毒性を増強し、急速に分裂する細胞を標的とする。この化合物はまた、活性酸素種を生成して酸化的損傷をもたらすことにより、細胞の老化とアポトーシスを誘導する。この細胞機構との多面的な相互作用は、癌研究と治療戦略におけるシザンドリンの重要性を強調している。 | ||||||