Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que altera el transporte intracelular al inhibir la función del aparato de Golgi. Induce la redistribución de las proteínas de Golgi al retículo endoplásmico, alterando el tráfico y la secreción de proteínas. Esta alteración desencadena una cascada de respuestas de estrés celular, que conducen a la apoptosis en las células tumorales. Su capacidad única para modular la vía secretora pone de relieve su papel en la influencia sobre los mecanismos de señalización y supervivencia celular. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
C2 La ceramida es un lípido bioactivo que desempeña un papel fundamental en la señalización celular y la apoptosis. Interactúa con receptores de membrana específicos, desencadenando vías que promueven la detención del ciclo celular y la muerte celular programada. Al modular el metabolismo de los esfingolípidos, la ceramida C2 influye en el equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular, afectando a la progresión tumoral. Su capacidad única para alterar la dinámica de la membrana y las cascadas de señalización subraya su importancia en la homeostasis celular y la biología tumoral. | ||||||
5-Formyluracil | 1195-08-0 | sc-217193 | 1 g | $246.00 | ||
El 5-Formiluracilo es un derivado de la pirimidina que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con el ADN y el ARN. Este compuesto puede alterar el emparejamiento normal de bases, provocando una incorporación incorrecta durante la replicación y la transcripción. Su grupo aldehído reactivo facilita las interacciones con macromoléculas celulares, influyendo potencialmente en las vías metabólicas y las respuestas celulares al estrés, lo que repercute en la viabilidad y proliferación de las células tumorales. | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
La bropirimina es un compuesto sintético que participa en la modulación selectiva de las respuestas inmunitarias, en particular mediante su interacción con receptores específicos de las células inmunitarias. Este agente potencia la actividad de las células T y las células asesinas naturales, promoviendo una sólida respuesta inmunitaria antitumoral. Su estructura única permite una unión eficaz a las proteínas diana, influyendo en las vías de señalización que regulan el crecimiento celular y la apoptosis, alterando así el microambiente tumoral e inhibiendo la progresión del cáncer. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a una mayor expresión génica asociada a la detención del ciclo celular y la apoptosis en células tumorales. Al interrumpir el proceso de desacetilación, promueve la hiperacetilación de las histonas, facilitando el reclutamiento de coactivadores transcripcionales. Esta modulación de la regulación epigenética influye en varias vías de señalización, perjudicando en última instancia la proliferación y supervivencia de las células tumorales. | ||||||
L-Sulforaphane | 142825-10-3 | sc-203099D sc-203099E sc-203099 sc-203099F sc-203099A sc-203099B sc-203099C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $143.00 $234.00 $418.00 $819.00 $1592.00 $2560.00 $20410.00 | 3 | |
El L-sulforafano es un compuesto natural que activa la vía Nrf2, potenciando la expresión de enzimas antioxidantes y desintoxicantes. Esta activación conduce a la modulación de las respuestas al estrés celular, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Además, el L-sulforafano influye en el ciclo celular mediante la inhibición de proteínas de señalización clave, interrumpiendo el crecimiento tumoral y la metástasis. Su capacidad única para dirigirse a múltiples vías moleculares lo convierte en un actor importante en la actividad antitumoral. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un potente compuesto de origen marino que modula la actividad de la proteína cinasa C (PKC), influyendo en las vías de señalización celular críticas para la supervivencia y la proliferación celular. Al activar selectivamente determinadas isoformas de la PKC, altera la expresión génica y favorece la diferenciación de las células cancerosas. Este mecanismo único interrumpe el crecimiento de las células tumorales y potencia la apoptosis, poniendo de manifiesto su papel polifacético en la regulación celular y la eficacia antitumoral. Sus intrincadas interacciones con la maquinaria celular ponen de relieve su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 es un inhibidor selectivo de la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), crucial para la angiogénesis y el crecimiento tumorales. Al unirse al sitio de unión al ATP del FGFR, interrumpe las cascadas de señalización posteriores, reduciendo la proliferación y la supervivencia celular. Su capacidad única para modular el microentorno tumoral e inhibir los factores angiogénicos subraya su papel en la alteración de la dinámica tumoral, lo que lo convierte en un importante foco de atención en los estudios de biología del cáncer. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
La melatonina presenta interesantes propiedades antitumorales gracias a su interacción con diversas vías celulares. Modula el estrés oxidativo y la apoptosis al influir en la función mitocondrial y regular las especies reactivas del oxígeno. Además, la melatonina mejora la respuesta inmunitaria al promover la actividad de las células asesinas naturales, al tiempo que inhibe la proliferación de células tumorales mediante la regulación a la baja de oncogenes. Su capacidad para sincronizar los ritmos circadianos influye además en la dinámica de crecimiento tumoral, lo que pone de relieve su papel polifacético en la biología del cáncer. | ||||||
Mitomycin C (4% in NaCl) | 50-07-7 (non-salt) | sc-286964 | 50 mg | $209.00 | ||
La mitomicina C, un potente agente antitumoral, actúa a través de mecanismos únicos de entrecruzamiento del ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción en las células cancerosas. Su activación en condiciones de hipoxia aumenta su citotoxicidad, dirigiéndose a las células que se dividen rápidamente. El compuesto también induce la senescencia celular y la apoptosis mediante la generación de especies reactivas del oxígeno, lo que provoca daños oxidativos. Esta interacción multifacética con la maquinaria celular subraya su importancia en la investigación del cáncer y las estrategias terapéuticas. | ||||||