Gli inibitori di ADAL comprendono una varietà di composti chimici che mirano specificamente alle vie di segnalazione che influenzano l'attività di ADAL. La rapamicina e l'everolimus sono esempi emblematici di inibitori che agiscono direttamente su mTOR, una chinasi centrale della via PI3K/AKT, fondamentale per la fosforilazione e la stabilizzazione di ADAL. Questi inibitori, agendo su mTOR, non solo impediscono gli eventi diretti di fosforilazione necessari per l'attività di ADAL, ma modulano anche l'intricata rete di segnalazione che ne regola lo stato funzionale. Analogamente, composti come LY294002, Wortmannin, ZSTK474 e Triciribina agiscono a monte, concentrandosi su PI3K e AKT, con la conseguenza di impedire l'attivazione di mTOR mediata da AKT e i successivi effetti su ADAL. Grazie alla loro azione, questi inibitori assicurano collettivamente un blocco completo dell'asse PI3K/AKT/mTOR, precludendo così indirettamente l'attivazione di ADAL.
A complemento degli effetti degli inibitori di PI3K/AKT, composti come PD98059 e U0126 hanno come bersaglio l'enzima MEK all'interno della via MAPK/ERK, una via nota per il suo potenziale di entrare in cross-talk con la cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Questo scambio è fondamentale, poiché la via MAPK/ERK può influenzare l'attività di mTOR e quindi la funzionalità di ADAL. L'inibizione di MEK da parte di questi composti contribuisce quindi ad attenuare l'attività di ADAL temperando l'interazione tra queste vie convergenti. Inoltre, Torin 1, Perifosina, PP242 e AZD8055 aggiungono ulteriori livelli di inibizione, con Torin 1 e AZD8055 che mostrano un'inibizione selettiva di entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, mentre Perifosina e PP242 ostacolano l'attivazione di AKT. Questi inibitori, attraverso la loro azione mirata, servono a interrompere in modo completo le reti di segnalazione che facilitano l'attività di ADAL, culminando in una robusta inibizione dello stato funzionale di ADAL, senza ricorrere alla disattivazione generale delle vie o a una modulazione non specifica. Pertanto, la serie di inibitori di ADAL, grazie alle loro azioni mirate e specifiche su molecole e vie di segnalazione distinte ma interconnesse, garantisce una diminuzione concertata dell'attività di ADAL, facendo luce sugli intricati meccanismi di regolazione che governano la sua funzione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è una chinasi a valle del percorso PI3K/AKT. Poiché si ipotizza che ADAL sia regolata da mTOR attraverso eventi di fosforilazione che ne influenzano la stabilità e la funzione, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di ADAL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo significativo nella via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Inibendo PI3K, LY294002 impedisce l'attivazione di AKT, riducendo di conseguenza la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle come mTOR, diminuendo così indirettamente l'attività di ADAL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un altro inibitore di PI3K che opera attraverso un meccanismo di legame irreversibile, che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT, che influisce indirettamente su ADAL riducendo la sua fosforilazione e la successiva attivazione da parte di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché il percorso MAPK/ERK può entrare in cross-talk con il percorso PI3K/AKT/mTOR, l'inibizione di MEK può ridurre la segnalazione complessiva attraverso mTOR, influenzando così la funzione di ADAL. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente AKT, bloccando la sua segnalazione a valle. L'inibizione di AKT porta a una riduzione dell'attività di mTOR, che a sua volta diminuisce la fosforilazione e l'attività di ADAL. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che agisce come inibitore di AKT. Impedendo l'attivazione di AKT, la perifosina limiterebbe la segnalazione di mTOR e quindi potrebbe ridurre indirettamente l'attività di ADAL. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR simile alla Rapamicina. Inibendo direttamente mTOR, Everolimus porterebbe a una riduzione dell'attività di ADAL, la cui funzione è ritenuta a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un inibitore di mTOR potente e selettivo, in grado di ridurre la segnalazione di mTORC1 e mTORC2. L'inibizione di questi complessi ridurrebbe successivamente l'attività di ADAL a causa della diminuzione degli eventi di fosforilazione. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 inibisce la PI3K, riducendo la fosforilazione di AKT e la successiva attivazione di mTOR. La diminuzione della segnalazione di mTOR porterebbe a una riduzione dell'attività di ADAL. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo dell'attività della chinasi mTOR, diverso dalla rapamicina. Inibendo mTOR, PP242 ridurrebbe la fosforilazione e l'attivazione di ADAL. |