Gli inibitori chimici della proteina 1110037F02Rik funzionano attraverso vari meccanismi per interrompere le vie di segnalazione che regolano la sua attività. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, impedisce la fosforilazione di chinasi cruciali per l'attivazione di 1110037F02Rik, determinandone l'inibizione funzionale. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, avendo come bersaglio specifico la proteina chinasi C, interrompe la cascata di fosforilazione essenziale per la funzione di 1110037F02Rik. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacolano la via PI3K, impedendo così l'attivazione dei bersagli a valle necessari per l'attività di 1110037F02Rik. L'inibizione da parte della rapamicina del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) interferisce con i processi regolatori chiave, compresa la sintesi proteica da cui dipende 1110037F02Rik.
Nella via MAPK, U0126 e PD98059 colpiscono MEK1/2, inibendo la successiva attivazione delle chinasi ERK1/2, che sono probabilmente regolatori a monte di 1110037F02Rik, con conseguente inibizione funzionale. SB203580 agisce inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, implicata nella risposta allo stress e nella segnalazione di citochine che possono modulare l'attività di 1110037F02Rik. L'inibizione di c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 sopprime l'espressione genica e le vie del destino cellulare di cui 1110037F02Rik fa parte. Dasatinib, in quanto inibitore di tirosin-chinasi ad ampio spettro, può ostacolare la funzione di chinasi come BCR-ABL e la famiglia Src, coinvolte nella regolazione di 1110037F02Rik. La doppia inibizione di EGFR e HER2/neu da parte di Lapatinib porta all'ostruzione della segnalazione a valle, come la via PI3K/AKT, che è fondamentale per la funzionalità di 1110037F02Rik. Infine, PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, la cui attività è necessaria per il corretto funzionamento di 1110037F02Rik. Ogni inibitore, mirando a molecole specifiche all'interno di queste vie, contribuisce alla soppressione complessiva dell'attività di 1110037F02Rik nei processi cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Pur avendo come bersaglio un'ampia gamma di chinasi, la sua azione può inibire l'attivazione chinasi-dipendente di 1110037F02Rik, determinando un'inibizione funzionale dell'attività di questa proteina all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I, nota anche come GF 109203X, è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, interrompe la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle che sono fondamentali per la funzione di 1110037F02Rik, inibendo così la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Impedisce a PI3K di fosforilare e attivare i bersagli a valle, necessari per il corretto funzionamento di 1110037F02Rik. Di conseguenza, l'inibizione di questa via porta all'inibizione funzionale di 1110037F02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che si lega in modo covalente al sito catalitico dell'enzima, bloccandone l'attività. Questa inibizione determina la soppressione dei percorsi di segnalazione PI3K-dipendenti, che sono essenziali per l'attività funzionale di 1110037F02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi regolatrice chiave. Poiché mTOR è coinvolto nel controllo della sintesi proteica e della crescita cellulare, la sua inibizione da parte della Rapamicina può portare a una riduzione dell'attività di 1110037F02Rik ostacolando il meccanismo di sintesi proteica o le vie di segnalazione necessarie per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), una parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione delle chinasi ERK1/2, che potrebbero essere regolatori a monte o interagire con le vie di segnalazione che coinvolgono 1110037F02Rik, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che blocca l'attivazione della chinasi a valle ERK. In questo modo, ostacola i percorsi di segnalazione che si basano sull'attività chinasica di ERK, che include l'attivazione funzionale di 1110037F02Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta ai segnali di stress e alle citochine. Poiché la p38 MAP chinasi svolge un ruolo nelle cascate di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di 1110037F02Rik, la sua inibizione da parte di SB203580 può portare all'inibizione funzionale di 1110037F02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che partecipa alle vie di segnalazione che controllano l'espressione genica e il destino cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può sopprimere i percorsi necessari per l'attività funzionale di 1110037F02Rik, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può interferire con la chinasi BCR-ABL e le chinasi della famiglia Src. Può inibire funzionalmente 1110037F02Rik inibendo le tirosin-chinasi che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione che regolano l'attività di 1110037F02Rik. |