タンパク質1110037F02Rikの化学的阻害剤は、様々なメカニズムで機能し、その活性を制御するシグナル伝達経路を破壊する。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1110037F02Rikの活性化に重要なキナーゼのリン酸化を阻害し、その機能阻害につながる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼCを特異的に標的とすることで、1110037F02Rikの機能に不可欠なリン酸化カスケードを破壊する。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K経路を阻害し、1110037F02Rikの活性に必要な下流の標的の活性化を妨げる。ラパマイシンによる哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)の阻害は、1110037F02Rikが依存するタンパク質合成を含む主要な調節過程を妨害する。
MAPK経路では、U0126とPD98059がMEK1/2を標的とし、1110037F02Rikの上流制御因子と思われるERK1/2キナーゼのその後の活性化を阻害し、その結果、1110037F02Rikの機能阻害をもたらす。SB203580は、1110037F02Rikの活性を調節すると思われるストレス応答とサイトカインシグナル伝達に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することによって作用する。SP600125のc-Jun N末端キナーゼ(JNK)阻害作用は、1110037F02Rikが関与する遺伝子発現と細胞運命の経路を抑制する。ダサチニブは広範なチロシンキナーゼ阻害剤として、1110037F02Rikの制御に関与するBCR-ABLやSrcファミリーのようなキナーゼの機能を阻害することができる。ラパチニブによるEGFRとHER2/neuの二重阻害は、1110037F02Rikの機能に不可欠なPI3K/ACT経路などの下流シグナル伝達の阻害につながる。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害し、その活性は1110037F02Rikの適切な機能に必要である。それぞれの阻害剤は、これらの経路内の特定の分子を標的とすることで、細胞プロセスにおける1110037F02Rikの活性の全体的な抑制に貢献している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。幅広いキナーゼを標的としますが、その作用により、1110037F02Rikのキナーゼ依存性の活性化を阻害し、細胞内シグナル伝達経路におけるこのタンパク質の活性の機能阻害につながります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドI(別名GF 109203X)は、プロテインキナーゼC(PKC)の特異的阻害剤です。 PKCを阻害することで、1110037F02Rikの機能に重要な下流タンパク質のリン酸化と活性化を阻害し、その機能を抑制します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の選択的阻害剤である。PI3Kが下流の標的をリン酸化し活性化するのを阻害し、1110037F02Rikの正常な機能に必要となる。その結果、この経路の阻害は1110037F02Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、酵素の触媒部位に共有結合し、その活性を阻害する別のPI3K阻害剤です。この阻害により、1110037F02Rikの機能活性に不可欠なPI3K依存性シグナル伝達経路が抑制されます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を特異的に阻害する。mTORはタンパク質合成と細胞増殖の制御に関与しているため、ラパマイシンによるmTORの阻害は、その機能に必要なタンパク質合成機構やシグナル伝達経路を妨げることで、1110037F02Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEK1/2を阻害することで、U0126はERK1/2キナーゼの活性化を阻害し、1110037F02Rikを含むシグナル伝達経路の上流の制御因子または相互作用因子となり、機能阻害をもたらす。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、下流キナーゼであるERKの活性化を阻害します。これにより、ERKのキナーゼ活性に依存するシグナル伝達経路が阻害され、1110037F02Rikの機能的活性化が阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスシグナルやサイトカインへの反応に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。p38 MAPキナーゼは1110037F02Rikの活性を調節する可能性があるシグナルカスケードにおいて役割を果たしているため、SB203580による阻害は1110037F02Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、遺伝子発現と細胞の運命を制御するシグナル伝達経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125は1110037F02Rikの機能活性に必要な経路を抑制し、結果としてこのタンパク質を機能的に阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLキナーゼおよびSrcファミリーキナーゼを阻害することができます。1110037F02Rikの活性を調節するシグナル伝達経路に関与するチロシンキナーゼを阻害することで、1110037F02Rikを機能的に阻害することができます。 |