C11orf71激活剂

常见的 C11orf71 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 PMA CAS 16561-29-8。

C11orf71 参与多种细胞信号级联，对这种蛋白质产生调节作用。福斯可林是一种拉班二萜，可直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）激增。cAMP 水平的增加会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使 C11orf71 发生磷酸化，导致其功能激活。同样，肾上腺素的合成类似物异丙肾上腺素会与β-肾上腺素能受体结合，并引发腺苷酸环化酶活性的增加。酶活性的提高会促进 cAMP 的产生，进而激活 PKA，使其针对 C11orf71 进行磷酸化。另一种化合物前列腺素 E2（PGE2）通过其 EP 受体提高细胞内 cAMP 水平，再次使 PKA 参与 C11orf71 的磷酸化过程。

在 CAMP 介导的过程中，还有其他途径导致 C11orf71 的活化。Ionomycin是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶，使C11orf71磷酸化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 是已知能使包括 C11orf71 在内的一系列细胞靶点磷酸化的酶家族。肾上腺素和多巴胺这两种儿茶酚胺都会与各自的受体结合，同样启动腺苷酸环化酶活化、产生 cAMP 和 PKA 介导的 C11orf71 磷酸化。组胺通过 H2 受体和霍乱毒素通过永久激活 Gs alpha 亚基，都会增强腺苷酸环化酶的活性，导致 PKA 激活和随后的 C11orf71 磷酸化。此外，异霉素主要是一种蛋白质合成抑制剂，它能激活应激激活的蛋白激酶，如可能以 C11orf71 为靶点的 JNK。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，导致磷酸化蛋白的积累，其中可能包括 C11orf71。最后，视黄酸可调节包括 MAPKs 在内的各种激酶信号通路，这些激酶可能使 C11orf71 磷酸化，从而激活 C11orf71。