C11orf71 Inibitori
Gli inibitori comuni di C11orf71 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di C11orf71 sono una classe di composti che interferiscono con specifiche vie di segnalazione per diminuire indirettamente l'attività funzionale della proteina C11orf71. Questi inibitori hanno come bersaglio varie chinasi e molecole di segnalazione a monte di C11orf71, influenzandone l'attività. Ad esempio, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin ostacolano la via che porta all'attivazione di AKT. Questo, a sua volta, interromperebbe i segnali di sopravvivenza e di crescita a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C11orf71 se quest'ultimo opera a valle di AKT. Analogamente, gli inibitori di mTOR, come la rapamicina e il PP242, possono avere un impatto profondo sulla sintesi proteica e sulle vie di crescita cellulare, il che potrebbe tradursi in una riduzione dell'attività di C11orf71 se quest'ultimo è implicato in queste vie.
Inoltre, gli inibitori di MEK come U0126, PD98059, PD0325901 e GSK1120212 hanno come bersaglio specifico la cascata di segnalazione MEK/ERK. La via MEK/ERK è un regolatore critico della proliferazione e della sopravvivenza cellulare e se C11orf71 è un effettore a valle di questa via, la sua attività dovrebbe diminuire in seguito all'inibizione di MEK. La specificità di questi composti per MEK1/2 garantisce che l'impatto su C11orf71 sia dovuto alla soppressione mirata dell'attivazione di ERK1/2. Oltre alla via MEK/ERK, p38 MAPK e JNK fanno parte della famiglia delle MAP chinasi, che rispondono a stimoli di stress. Inibitori come SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio queste chinasi, potrebbero attenuare l'attivazione di fattori di trascrizione e altre proteine coinvolte nella risposta allo stress e nell'apoptosi.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, con conseguente diminuzione dei segnali di sopravvivenza e crescita a valle. Se C11orf71 funziona a valle di AKT, l'inibizione di PI3K ridurrebbe l'attività di C11orf71. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo che agisce come potente inibitore di PI3K. La wortmannina si lega al sito catalitico di PI3K, portando all'inibizione dell'attivazione di AKT. Di conseguenza, se l'attività di C11orf71 è dipendente da AKT, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin diminuirebbe l'attività di C11orf71. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTORC1. Questa inibizione può sopprimere la crescita cellulare e i percorsi di sintesi proteica che possono essere essenziali per la funzione di C11orf71, portando alla sua diminuzione di attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Poiché ERK2 può regolare diverse proteine e fattori di trascrizione, l'inibizione di MEK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C11orf71, se è regolato dalla via ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un composto sintetico che inibisce MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK. Se l'attività di C11orf71 dipende dalla via MEK/ERK, PD98059 determinerebbe una diminuzione dell'attività di C11orf71. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil-imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di C11orf71 se C11orf71 è regolato dalla segnalazione mediata da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore reversibile, ATP-competitivo di JNK1/2/3. Inibendo JNK, SP600125 può sopprimere gli eventi trascrizionali dipendenti dalla via JNK e altri processi cellulari, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C11orf71. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inibitore mTOR selettivo che inibisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, a differenza della Rapamicina che agisce principalmente su mTORC1. L'ampia inibizione di mTOR di PP242 può diminuire più efficacemente l'attività di C11orf71 se è legata alla segnalazione di mTOR. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Un inibitore di PI3K che ostacola il percorso PI3K-AKT, determinando una riduzione della proliferazione e della crescita cellulare. Inibendo PI3K, ZSTK474 può diminuire l'attività di C11orf71 se è a valle di PI3K/AKT. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un potente inibitore ATP-competitivo di mTOR che agisce sia su mTORC1 che su mTORC2. L'inibizione completa di mTOR di AZD8055 potrebbe portare a una diminuzione più sostanziale dell'attività di C11orf71, se i percorsi mTOR la regolano. | ||||||