C11orf71 Inhibitoren
Gängige C11orf71 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C11orf71-Inhibitoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die in spezifische Signalwege eingreifen, um die funktionelle Aktivität des C11orf71-Proteins indirekt zu verringern. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Kinasen und Signalmoleküle ab, die C11orf71 vorgeschaltet sind, und beeinträchtigen so seine Aktivität. So blockieren beispielsweise PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin den Weg, der zur AKT-Aktivierung führt. Dies wiederum würde die nachgeschalteten Überlebens- und Wachstumssignale außer Kraft setzen, was zu einer verminderten Aktivität von C11orf71 führen könnte, wenn C11orf71 stromabwärts von AKT wirkt. In ähnlicher Weise können mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin und PP242 die Proteinsynthese und die Zellwachstumswege tiefgreifend beeinflussen, was zu einer verringerten C11orf71-Aktivität führen könnte, wenn C11orf71 in diese Wege involviert ist.
Darüber hinaus greifen MEK-Inhibitoren wie U0126, PD98059, PD0325901 und GSK1120212 gezielt in die MEK/ERK-Signalkaskade ein. Der MEK/ERK-Signalweg ist ein entscheidender Regulator der Zellproliferation und des Zellüberlebens, und wenn C11orf71 ein nachgeschalteter Effektor innerhalb dieses Signalwegs ist, würde man erwarten, dass seine Aktivität nach einer MEK-Inhibition abnimmt. Die Spezifität dieser Verbindungen für MEK1/2 gewährleistet, dass die Auswirkungen auf C11orf71 auf die gezielte Unterdrückung der ERK1/2-Aktivierung zurückzuführen sind. Neben dem MEK/ERK-Signalweg gehören auch p38 MAPK und JNK zur MAP-Kinase-Familie, die auf Stressreize reagiert. Inhibitoren wie SB203580 und SP600125, die auf diese Kinasen abzielen, könnten die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen abschwächen, die an der Stressreaktion und Apoptose beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Überlebens- und Wachstumssignale führt. Wenn C11orf71 nach AKT funktioniert, würde die Hemmung von PI3K die Aktivität von C11orf71 verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein steroidaler Metabolit, der als potenter PI3K-Inhibitor wirkt. Wortmannin bindet an die katalytische Stelle von PI3K, was zur Hemmung der AKT-Aktivierung führt. Wenn die C11orf71-Aktivität also AKT-abhängig ist, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die C11orf71-Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der an FKBP12 bindet und der daraus resultierende Komplex hemmt mTORC1. Diese Hemmung kann das Zellwachstum und die Proteinsynthesewege unterdrücken, die für die Funktion von C11orf71 wesentlich sein können, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Da ERK2 verschiedene Proteine und Transkriptionsfaktoren regulieren kann, könnte die Hemmung von MEK zu einer Verringerung der C11orf71-Aktivität führen, wenn diese durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Eine synthetische Verbindung, die MEK hemmt, was wiederum die Aktivierung von ERK verhindert. Wenn die Aktivität von C11orf71 vom MEK/ERK-Signalweg abhängt, würde PD98059 zu einer verringerten Aktivität von C11orf71 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv p38 MAPK hemmt. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zu einer Verringerung der C11orf71-Aktivität führen, wenn C11orf71 durch p38 MAPK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein reversibler, ATP-kompetitiver Inhibitor von JNK1/2/3. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 JNK-Signalweg-abhängige Transkriptionsereignisse und andere zelluläre Prozesse unterdrücken, was möglicherweise zu einer verminderten C11orf71-Aktivität führt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe hemmt, im Gegensatz zu Rapamycin, das hauptsächlich mTORC1 beeinflusst. Die breite mTOR-Hemmung von PP242 kann die C11orf71-Aktivität wirksamer verringern, wenn sie mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg hemmt, was zu einer verringerten Zellproliferation und einem verringerten Zellwachstum führt. Durch die Hemmung von PI3K kann ZSTK474 die Aktivität von C11orf71 verringern, wenn es stromabwärts von PI3K/AKT liegt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Ein starker ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. Die umfassende mTOR-Hemmung von AZD8055 könnte zu einer stärkeren Verringerung der C11orf71-Aktivität führen, wenn mTOR-Signalwege diese regulieren. | ||||||