Bcl-2 抑制因子
常见的Bcl-2抑制剂包括但不限于ABT 737 CAS 852808-04-9、S-55746 CAS 1448584-12-0、A-13318 52 CAS 1430844-80-6、WEHI-539 CAS 1431866-33-9和AT-101 CAS 90141-22-3。
Bcl-2抑制剂属于一类化合物，作用于一种名为Bcl-2（B细胞淋巴瘤2）的特定蛋白。Bcl-2是细胞凋亡的关键调节因子，细胞凋亡是一种自然程序性细胞死亡，对于维持组织稳态和消除受损或有害细胞至关重要。这些抑制剂旨在结合并调节Bcl-2的活性，从而影响细胞存活和细胞凋亡之间的微妙平衡。通过干扰Bcl-2的功能，这些抑制剂可以改变细胞死亡的信号传导通路，从而选择性消除逃避细胞凋亡的细胞，例如癌细胞。Bcl-2抑制剂通常通过与Bcl-2蛋白的特定区域结合来发挥作用，这些区域位于蛋白质-蛋白质相互作用位点或其疏水口袋内，从而破坏促进细胞存活的相互作用，并有利于诱导细胞凋亡。对细胞死亡调节的分子机制以及Bcl-2家族蛋白在各种疾病中的作用有了深入理解，推动了Bcl-2抑制剂的研发。
Bcl-2抑制剂的设计和优化涉及大量结构-活性关系研究，以增强其效力和选择性。研究人员利用先进的计算建模技术、X射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学来研究抑制剂与Bcl-2蛋白之间的结合相互作用。这些信息有助于指导合成具有更高功效和生物利用度的新型化合物。能够选择性地调节细胞存活和凋亡之间的微妙平衡，为各个科学领域提供了可能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
EM20-25（CAS 141266-44-6）是一种生物活性化合物，因其作为Bcl-2抑制剂的作用而闻名。Bcl-2是细胞内一种关键蛋白，负责调节细胞凋亡（程序性细胞死亡过程）。EM20-25通过靶向Bcl-2来调节细胞凋亡，影响细胞存活途径。这种化合物与Bcl-2的相互作用凸显了其在细胞过程中的重要性，以及其在相关研究领域的潜在应用。 | ||||||
Bcl-2 抑制剂 | 383860-03-5 | sc-221286 | 5 mg | $539.00 | ||
Bcl-2 抑制剂的特点是能够破坏 Bcl-2 蛋白的抗凋亡功能，而 Bcl-2 蛋白在调节细胞存活方面发挥着至关重要的作用。通过与 Bcl-2 的疏水沟结合，它能改变蛋白质的构象，从而启动子细胞凋亡。与其他 Bcl-2 家族成员相比，这种抑制剂对 Bcl-2 的特异性突显了其独特的分子相互作用，可影响细胞通路并增强细胞程序性死亡的动力。 | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
尼罗替尼-d3具有独特的作用机制，可选择性地靶向Bcl-2蛋白，从而调节凋亡信号通路。其独特的同位素标记可在生化试验中进行精确跟踪，从而加深对 Bcl-2 相互作用的了解。该化合物对 Bcl-2 疏水袋的亲和力可促进构象变化，从而破坏其保护作用，进而影响细胞的命运决定和凋亡动力学。 | ||||||
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 | 810659-53-1 | sc-221287 | 5 mg | $204.00 | 1 | |
Bcl-2 抑制剂 II（YC137）的特点是能够通过特定的结合相互作用破坏 Bcl-2 的抗凋亡功能。这种化合物与 Bcl-2 的疏水槽结合，诱导构象改变，从而促进促凋亡信号的传递。它的动力学特征显示了快速的结合和解离速率，可对细胞存活途径进行动态调节。YC137 的独特结构特征增强了它的选择性，使人们对 Bcl-2 的调控机制有了更深入的了解。 | ||||||
ABT 737-d8 | 852808-04-9 (unlabeled) | sc-217552 | 1 mg | $360.00 | ||
ABT 737-d8是一种强效Bcl-2抑制剂，可选择性靶向抗凋亡蛋白Bcl-2，促进细胞凋亡。其独特的设计使其能够与Bcl-2的疏水口袋发生高亲和力相互作用，从而发生显著的构象变化，破坏其保护作用。该化合物表现出独特的反应动力学，具有快速结合的特点，从而提高了其调节凋亡途径的功效。其结构上的细微差别有助于深入了解Bcl-2的功能动态。 | ||||||
ABT 263-d8 | 1217620-38-6 | sc-217551 sc-217551A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
ABT 263-d8 是一种 Bcl-2 选择性抑制剂，通过定制的分子相互作用表现出显著的特异性。该化合物与 Bcl-2 蛋白的疏水槽结合，诱导构象转变，从而破坏其抗凋亡功能的稳定性。这种相互作用具有独特的结合亲和力，可有效调节凋亡信号通路。该化合物的结构特征有助于深入了解 Bcl-2 在细胞调控中的机理作用。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种 Bcl-2 选择性抑制剂，具有改变蛋白质结构构象的独特能力。这种化合物会产生特定的相互作用，破坏 Bcl-2 的保护作用，从而调节凋亡信号通路。其动力学特征表明，它具有很强的结合亲和力，能促进细胞动力学的转变，有利于细胞的程序性死亡。尼罗替尼错综复杂的分子相互作用让我们对细胞凋亡的调控有了更深入的了解。 | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
Gambogic Acid可作为Bcl-2的强效调节剂，通过特定的结合相互作用，表现出破坏蛋白质抗凋亡活性的独特能力。这种化合物参与构象变化，影响蛋白质的稳定性，从而影响下游信号通路。其反应动力学显示了对Bcl-2的显著亲和力，有助于动态平衡，使细胞反应转向凋亡。Gambogic Acid独特的分子相互作用有助于我们加深对凋亡机制的理解。 | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
2-甲氧基-抗霉素A是一种强效的Bcl-2调节剂，利用其独特的分子结构破坏细胞存活所必需的蛋白质-蛋白质相互作用。通过与Bcl-2家族蛋白结合，它改变了它们的构象动力学，促进了细胞凋亡。这种化合物独特的动力学特征增强了其影响线粒体膜通透性的能力，从而影响细胞凋亡的内在途径。其特定的相互作用为细胞稳态和死亡机制提供了宝贵的见解。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199是一种Bcl-2选择性抑制剂，其特点是能够与Bcl-2蛋白进行高亲和力结合。这种相互作用能够稳定一种特定的构象，从而破坏Bcl-2的抗凋亡功能，导致细胞信号传导通路改变。该化合物具有独特的动力学特性，能够与目标蛋白快速结合和分离，从而影响细胞存活和凋亡之间的平衡。其独特的分子相互作用有助于人们更深入地了解凋亡调节。 | ||||||