Vmn2r120 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r120 incluem, entre outros, o GW 5074 CAS 220904-83-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores de Vmn2r120 pertencem a uma categoria de nicho de compostos químicos com características moleculares distintas que lhes permitem interagir seletivamente com o recetor Vmn2r120, que é um subtipo específico dentro da família mais vasta de receptores Vomeronasais de tipo 2 (V2Rs). Estes receptores fazem parte do sistema quimiossensorial e estão normalmente implicados na deteção de feromonas, que são substâncias químicas que transportam sinais entre indivíduos da mesma espécie. O recetor Vmn2r120 funciona como parte de um mecanismo sensorial complexo, em que se liga a determinados ligandos, que são moléculas que produzem um sinal ao ligarem-se a uma proteína alvo, iniciando assim uma cascata de eventos bioquímicos no interior da célula. Os inibidores do Vmn2r120 são concebidos para se ligarem a este recetor e impedirem a ligação do seu ligando natural, desligando efetivamente a via de sinalização que seria normalmente activada após a ligação do ligando.
A estrutura química dos inibidores do Vmn2r120 é frequentemente caracterizada por grupos funcionais específicos que lhes permitem ter uma elevada afinidade para o recetor Vmn2r120 e uma conformação que se aproxima da bolsa de ligação do recetor. Isto garante que estes inibidores são eficazes na sua função de impedir a interação natural ligando-recetor. O desenvolvimento de tais compostos envolve estudos pormenorizados da estrutura do recetor e da dinâmica molecular que rege a ligação do ligando. Os investigadores utilizam uma série de técnicas, incluindo a conceção de medicamentos assistida por computador, para prever a forma como estes inibidores irão interagir com o recetor a nível atómico. Além disso, a especificidade dos inibidores do Vmn2r120 é crítica, pois determina a sua capacidade de se ligarem a este recetor específico sem afetar outros subtipos de V2R ou proteínas não relacionadas, o que é um aspeto fundamental da sua conceção. A precisão com que estes inibidores são criados reflecte uma profunda compreensão do reconhecimento molecular e dos princípios da bioquímica que regem a intrincada dança das moléculas nos sistemas biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor potente e seletivo da Raf quinase, que se encontra a montante da via de sinalização MAPK/ERK. A inibição da Raf kinase pelo GW5074 impediria a ativação desta via, reduzindo potencialmente a atividade funcional do Vmn2r120 se este estiver ligado à sinalização MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via PI3K/AKT, o que pode afetar indiretamente a função do Vmn2r120 se este estiver envolvido em processos celulares regulados por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode suprimir a via, afectando potencialmente o Vmn2r120 se este funcionar dentro desta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode afetar as vias de resposta inflamatória que podem estar associadas à função do Vmn2r120, levando à diminuição da sua atividade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode alterar a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular, o que pode afetar indiretamente a função do Vmn2r120 se este estiver ligado a estes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao bloquear a atividade da JNK, o SP600125 pode modular as vias dos factores de transcrição que podem influenciar a função do Vmn2r120 se este tiver um papel nos eventos de sinalização mediados pela JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família src. Ao visar estas tirosina-quinases, a PP2 pode inibir as vias de sinalização envolvidas no crescimento e diferenciação celular, que podem afetar indiretamente o Vmn2r120 se este fizer parte destas vias. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo da quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que a sinalização EGFR é crucial para vários processos celulares, a inibição por WZ4002 poderia afetar a atividade de Vmn2r120 se existir uma ligação entre a função de Vmn2r120 e a sinalização mediada por EGFR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor da via de sinalização das BMP através da sua ação sobre a atividade cinase dos receptores BMP de tipo I. Esta inibição pode afetar o Vmn2r120 se este estiver envolvido na via de sinalização das BMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é importante para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da função do Vmn2r120 se este estiver associado a esta via. | ||||||