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Estrutura molecular do BML-275, Número CAS: 866405-64-3
BML-275 (CAS 866405-64-3)
Veja citações de produtos (69)
Nomes alternativos:
BML-275 is also known as Dorsomorphin.
Aplicacao:
BML-275 é um derivado de pirrazolopirimidina permeável às células e um inibidor potente, seletivo e competitivo do ATP da AMPK na biossíntese de ácidos gordos.
Numero VAT:
866405-64-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
399.49
Separar por Funcao:
C24H25N5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O BML-275 é um composto de pirazolopirimidina permeável às células, demonstrado como inibidor da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) e da sintase de ácidos graxos. A fosforilação da AMPK ocorre in vivo quando as fontes de energia são baixas e, por sua vez, suprime a expressão de SREBP-1. O SREBP-1 é um fator de transcrição lipogênico fundamental, e sua supressão permite a produção de glicose pelos hepatócitos. Em estudos com camundongos, foi relatado que o BML-275 reduz rapidamente o nível da subunidade alfa da AMPK fosforilada no hipotálamo, de forma competitiva com o ATP, alterando, portanto, a percepção de energia e afetando o sensor de energia fisiológico do corpo. A superativação da AMPK também foi descoberta como deletéria em condições de acidente vascular cerebral isquêmico e a inibição da AMPK pelo BML-275 pode proporcionar um pequeno nível de neuroproteção. Pesquisas adicionais em peixes-zebra demonstraram que o BML-275 também inibe os sinais da proteína morfogenética óssea necessários para o metabolismo do ferro e a embriogênese. O BML-275 também é conhecido como Dorsomorfina, Composto C e 6-[4-[4-[2-(1-piperidinil)etoxi]fenil]-3-(4-piridinil)-pirazolo[1,5-a]pirimidina.
BML-275 (CAS 866405-64-3) Referencias
- Papel da proteína quinase activada por AMP no mecanismo de ação da metformina. | Zhou, G., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1167-74. PMID: 11602624
- O C75, um inibidor da sintase dos ácidos gordos, reduz a ingestão de alimentos através da proteína quinase activada por AMP hipotalâmica. | Kim, EK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19970-6. PMID: 15028725
- A inibição farmacológica da proteína quinase activada por AMP proporciona neuroprotecção no acidente vascular cerebral. | McCullough, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 20493-502. PMID: 15772080
- Desenvolvimento de uma cabeça para a deteção de energia: A proteína quinase activada por AMP como um sensor metabólico multifuncional no cérebro. | Ramamurthy, S. and Ronnett, GV. 2006. J Physiol. 574: 85-93. PMID: 16690704
- A dorsomorfina inibe os sinais BMP necessários para a embriogénese e o metabolismo do ferro. | Yu, PB., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 33-41. PMID: 18026094
- Efeitos ambivalentes do composto C (dorsomorfina) na resposta inflamatória em culturas microgliais primárias de rato estimuladas por LPS. | Labuzek, K., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 41-57. PMID: 19940979
- A dorsomorfina estimula o crescimento de neurites nas células PC12 através da ativação de uma via de sinalização MEK-ERK1/2 dependente da proteína quinase A. | Kudo, TA., et al. 2011. Genes Cells. 16: 1121-32. PMID: 21988724
- Desenvolvimento de um método bioanalítico, validação e quantificação da dorsomorfina no plasma de ratos por LC-MS/MS. | Karthikeyan, K., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1018-26. PMID: 23526253
- Síntese e relações estrutura-atividade de um inibidor novo e seletivo do recetor da proteína morfogenética óssea (BMP) derivado da estrutura de pirazolo[1,5-a]pirimidina da dorsomorfina: a descoberta do ML347 como uma sonda MLPCN selectiva para ALK2 versus ALK3. | Engers, DW., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3248-52. PMID: 23639540
- A dorsomorfina promove a sobrevivência e a competência germinativa das células estaminais espermatogónias de peixe-zebra em cultura. | Wong, TT. and Collodi, P. 2013. PLoS One. 8: e71332. PMID: 23936500
- A dorsomorfina inverte o fenótipo mesenquimal das células iniciadoras do cancro da mama através da inibição da sinalização da proteína morfogenética óssea. | Garulli, C., et al. 2014. Cell Signal. 26: 352-62. PMID: 24280125
- As pequenas moléculas dorsomorfina e LDN-193189 inibem a sinalização da miostatina/GDF8 e promovem a diferenciação funcional dos mioblastos. | Horbelt, D., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 3390-404. PMID: 25368322
- O homólogo da dorsomorfina 1, um inibidor altamente seletivo da proteína morfogenética óssea de pequena molécula, suprime a calcificação da artéria medial. | Lin, T., et al. 2017. J Vasc Surg. 66: 586-593. PMID: 27374065
- Erratum to: Efeitos ambivalentes do composto C (dorsomorfina) na resposta inflamatória em culturas primárias de microglia de rato estimuladas por LPS. | Łabuzek, K., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 327-328. PMID: 28160017
- Diferenciação in vitro de células semelhantes a neurónios a partir de células estaminais embrionárias humanas através de uma combinação de dorsomorfina, XAV939 e A8301. | Valizadeh-Arshad, Z., et al. 2018. Cell J. 19: 545-551. PMID: 29105388
Inibidor de:
β-1,3-Gal-T5, 1110059E24Rik, 14-3-3 θ, 2410141K09Rik, 4930546H06Rik, 4933402P03Rik, 6330503C03Rik, ABCG8, ABHD5, ACCβ, ACSVL4, ACTR-I, ACTR-IA, ACTR-IB, ACTR-IIA, ALX3, ALX4, AMPK, AMPKα1, AMPKα2, AMPKβ1, AMPKβ2, AMPKγ1, AMPKγ2, AMPKγ3, ANKRD34C, ANKRD38, Antxrl, ARL6IP6, Ataxin-10, Barx2, BCKDK, BICC1, BMP-10, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-7, BMP-8B, BMP2, BMP2KL, BMP4, BMPR-IA, BMPR-IB, BMPR-II, BRINP2, BRINP3_Fam5c, C11orf53, C14orf178, C15orf23, C16orf58, C16orf67, C18orf16, C1orf105, C1orf210, C1orf52_2410004B18Rik, C1orf65, C20orf117, C22orf34, C2orf55, C4orf31, C5orf33, C5orf40, C9orf16, C9orf38, CaMKKβ, CCDC144B, CCDC36, CCDC76, CCDC85A, CLIM-2, CRP1, CTRP7, CXorf40B, CXorf56, CXorf58, Cypt4, CYTL1, Dlx-5, Dmp1, DPR-2, DQX1, E430002G05Rik, EG236749, ERRβ, Evx-2, FAM27L, FAM75A1, FAM75A4, Fatty Acid Synthase, FGGY, FJX1, FKHR, FLJ13231, FLJ39639, FLJ43505, FLJ45513, FLRT2, FNDC5, FNIP1, FSD1L, GATA-6, GDF-1, GDF-10, GDF-11, GDF-3, GDF-5, GDF-6, GDF-7, GDF5OS, GDF8, Glut12, glycogen synthase 2, Gm19402, GPR135, GPR89A, gremlin-2, GSC2, Hepcidin, HXK II, IAH1, IFFO2, IL-3Rβ, INSIG-2, INSL5, IRX1, ISOC1, JAGN1, JAM4, KIAA0556, KIAA0664, KIAA1109, KIAA1166, KIAA1199, Kruppel, Laforin, LBX1, LEREPO4, LIR-6, LKB1, LMX1A, LOC100041202, LOC100041228, LOC100041248, LOC100041314, LOC100041317, LOC100041336, LOC100041364, LOC100041388, LOC100041462, LOC128977, LOC284215, LOC342541, LOC391742, LOC400553, LOC439949, LOC440330, LOC440389, LOC643533, LOC645655, LOC646043, LOC646103, LOC650947, LOC727873, LOC728756, LOC728809, LOC729160, LOC729460, LOC729639, LOC729823, LOC729847, LOC729878, LOC729895, LOC729913, LOC730183, LRP11, LRRC19, LRRC25, LRRC27, LRRC3C, LRRC44, LRRN1, LYPD4, LYRM1, LZTFL1, Meteorin, MIXL1, MO25, MUSTN1, NBL4, NEPH3, Nix, Nkx-2.2, NMB, Noggin, NOMO1, NPB, Nuak1, Olfactomedin (OLFM), OLFML3, Olfr1002, Olfr545, Olfr608, Olfr609, Olfr61, OLIG3, Olr270, Olr463, OTTMUSG00000010441, OXSR1, PARD3A, Pbx 4, PCDH7, PGC-1α, PHKA1, PHKA2, PHKB, PhyE, PNMAL2, PNPLA7, Polycystin-1L2, Protogenin, PRR12, PTH/PTHrP-R, Puratrophin 1, Rab 38, Relaxin 2, RES4-22, resistin, Rex-1, RGMa, RIPX, robo1, RP24-142A19.3, SCUBE2, SDAD1, SEMA5B, SIM1, Slit2, SLTM, Smad1, Smad6, SMIM23, Snf1, Sox-12, Sox-21, SPATA24, SPATA7, Spi14, SPP24, SSXB6, Ste20 (sterile 20) Serine/Threonine Kinase (STK), syncytin-B, Syne-2, Tap42, TAPT1, TBC1D1, TBC1D3C, TBX10, TBX22, TBX5, TDRD7, TEPP, TEX19.2, TIP39, TM9SF3, TMCC3, TMEM130, TMEM147, TMEM196, TMEM28, TMEM46, Tom22, TREML6, TSC-36, TSPYL1, TudorSN, URE-B1, USH3AL1, V1RC16, V1RC18, V1RD11, V1RD17, V1RD5, V1RE9, V1RG7, V1RI9, VIPL, Vmn1r194, Vmn1r209, Vmn1r223, Vmn2r109, Vmn2r111, Vmn2r120, VRTN, VWC1, WDR64, ZCCHC13, ZFP111, e ZIP-kinase.Ativado de:
ADMP, ADPGK, ALK-1, ALX1, AMIGO2, ARK5, Ataxin-10, ATPIF1, BC030396, BMP-8A, BMP2K, C11orf58_1110004F10Rik, C18orf26, CAS, CCDC16, CD2, CDKL5, cerberus, CHMP2, CRIM1, CTMP, Cypt4, DAF-1, DAF-7, Daf2, DAK, DAND5, Deltex-2, dpp, eHAND, eIF3α, EMBP, Emx2, engrailed, ENSA, ESC, eyes absent, F-Spondin, FAM122A, FAM78A, FAM83E, FOXI3, FOXK1, FOXN4, GDF-1, GDF-16, Glut14, Grpa, HATH-6, HDA2, HoxA7, Hydrocortisone, IDE, KIAA1984, LDHC, LOC348751, LOC387856_AI836003, LOC644191, LOC728734, Lumican, Mad 4, MBP, Meis3, MESDC1, Mesogenin 1, MLYCD, MRP-L23, Msx-2, Myelin P2, NARC-1, neurocan, Neuron navigator 2, Neurotrimin, NOMO1, oskar, p8, PARD6G, Pax-1, PCDHB11, Peroxin 11β, plexin-A4, PYGL, SARA, Scleraxis, Seipin, Six3, Sox-17, Tak1L, TBX6, TCF-19, TGIF2LX, TGIF2LY, TIGD3, TSHZ1, ULK2, UNCX, Vmn1r129, VWC2, VWC2L, WFIKKN, WISP-2, e ZNF512B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BML-275, 5 mg | sc-200689 | 5 mg | $94.00 | |||
BML-275, 25 mg | sc-200689A | 25 mg | $348.00 |