Vmn2r120 抑制因子
常见的 Vmn2r120 抑制剂包括但不限于 GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。
Vmn2r120 抑制剂是一类具有独特分子特征的化合物，可选择性地与 Vmn2r120 受体相互作用。这些受体是化学感觉系统的一部分，通常与信息素的检测有关，信息素是一种化学物质，在同一物种的个体之间传递信号。Vmn2r120 受体是复杂感觉机制的一部分，它与某些配体结合，这些配体是通过与目标蛋白质结合产生信号的分子，从而在细胞内引发一系列生化事件。Vmn2r120 抑制剂旨在与这种受体结合，阻止其天然配体附着，从而有效地关闭配体结合后通常会激活的信号途径。
Vmn2r120 抑制剂的化学结构通常具有特定的功能基团，使其对 Vmn2r120 受体具有高亲和力，其构象与受体的结合口袋非常吻合。这确保了这些抑制剂能够有效地阻止配体与受体之间的天然相互作用。此类化合物的开发涉及对受体结构和配体结合分子动力学的详细研究。研究人员利用一系列技术，包括计算机辅助药物设计，来预测这些抑制剂将如何在原子水平上与受体相互作用。此外，Vmn2r120 抑制剂的特异性也至关重要，因为它决定了抑制剂与这种特定受体结合的能力，而不会影响其他 V2R 亚型或不相关的蛋白质，这是抑制剂设计的一个基本方面。这些抑制剂的精确设计反映了我们对分子识别和生物化学原理的深刻理解，这些原理支配着生物系统内分子的复杂舞动。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是一种强效的 Raf 激酶选择性抑制剂，而 Raf 激酶是 MAPK/ERK 信号通路的上游。如果 Vmn2r120 与 MAPK/ERK 信号通路有关，那么 GW5074 对 Raf 激酶的抑制将阻碍该通路的激活，从而可能降低 Vmn2r120 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002会破坏PI3K/AKT通路，如果Vmn2r120参与该通路调节的细胞过程，则可能间接影响Vmn2r120的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，PD98059可以抑制该通路，从而可能影响Vmn2r120（如果它在这个信号级联中运行）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。SB203580抑制p38 MAP激酶会影响炎症反应通路，而炎症反应通路可能与Vmn2r120的功能有关，从而导致其活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。通过抑制ROCK，Y-27632可以改变细胞骨架动力学和细胞运动，如果Vmn2r120与这些过程相关，则可能间接影响其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。通过阻断 JNK 的活性，SP600125 可以调节转录因子通路，如果 Vmn2r120 在 JNK 介导的信号事件中发挥作用，它的功能可能会受到影响。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过靶向这些酪氨酸激酶，PP2可以抑制细胞生长和分化相关的信号通路，如果Vmn2r120是这些通路的一部分，则可能会间接影响它。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002是一种表皮生长因子受体（EGFR）激酶的选择性抑制剂。由于EGFR信号传导对于各种细胞过程至关重要，如果Vmn2r120的功能与EGFR介导的信号传导之间存在联系，那么WZ4002的抑制作用可能会影响Vmn2r120的活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin是一种BMP信号传导通路抑制剂，通过抑制BMP I型受体的激酶活性发挥作用。如果Vmn2r120参与BMP信号传导通路，这种抑制作用可能会对其产生影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）途径的抑制剂，该途径对细胞生长和增殖非常重要。如果Vmn2r120与该途径相关，那么雷帕霉素对mTOR的抑制作用可能会导致Vmn2r120功能的下降。 | ||||||