Gli inibitori di Vmn2r120 appartengono a una categoria di nicchia di composti chimici con caratteristiche molecolari distinte che consentono loro di interagire selettivamente con il recettore Vmn2r120, che è un sottotipo specifico all'interno della più ampia famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). Questi recettori fanno parte del sistema chemiosensoriale e sono tipicamente coinvolti nel rilevamento dei feromoni, sostanze chimiche che portano segnali tra individui della stessa specie. Il recettore Vmn2r120 opera come parte di un complesso meccanismo sensoriale, dove si lega a determinati ligandi, molecole che producono un segnale legandosi a una proteina bersaglio, dando così inizio a una cascata di eventi biochimici all'interno della cellula. Gli inibitori di Vmn2r120 sono progettati per legarsi a questo recettore e bloccare il legame con il suo ligando naturale, interrompendo di fatto la via di segnalazione che verrebbe normalmente attivata dal legame con il ligando.
La struttura chimica degli inibitori di Vmn2r120 è spesso caratterizzata da gruppi funzionali specifici che consentono loro di avere un'elevata affinità per il recettore Vmn2r120 e una conformazione che corrisponde strettamente alla tasca di legame del recettore. Ciò garantisce che questi inibitori siano efficaci nel loro ruolo di prevenire la naturale interazione ligando-recettore. Lo sviluppo di tali composti comporta studi dettagliati della struttura del recettore e delle dinamiche molecolari che regolano il legame con il ligando. I ricercatori utilizzano una serie di tecniche, tra cui la progettazione farmacologica assistita da computer, per prevedere come questi inibitori interagiranno con il recettore a livello atomico. Inoltre, la specificità degli inibitori di Vmn2r120 è fondamentale, in quanto determina la loro capacità di legarsi a questo particolare recettore senza influenzare altri sottotipi di V2R o proteine non correlate, aspetto fondamentale della loro progettazione. La precisione con cui sono stati realizzati questi inibitori riflette una profonda comprensione del riconoscimento molecolare e dei principi della biochimica che regolano l'intricata danza delle molecole all'interno dei sistemi biologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 è un inibitore potente e selettivo della chinasi Raf, che si trova a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione della Raf chinasi da parte di GW5074 impedirebbe l'attivazione di questa via, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di Vmn2r120 se è collegata alla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 interrompe il percorso PI3K/AKT, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di Vmn2r120 se Vmn2r120 è coinvolto nei processi cellulari regolati da questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può sopprimere il percorso, potenzialmente influenzando Vmn2r120 se opera all'interno di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può influenzare i percorsi di risposta infiammatoria che potrebbero essere associati alla funzione di Vmn2r120, portando alla sua diminuzione di attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y-27632 può alterare le dinamiche citoscheletriche e la motilità cellulare, il che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di Vmn2r120, se è collegato a questi processi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Bloccando l'attività di JNK, SP600125 può modulare i percorsi dei fattori di trascrizione che possono influenzare la funzione di Vmn2r120 se ha un ruolo negli eventi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia src. Mirando a queste tirosin-chinasi, PP2 può inibire i percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella differenziazione cellulare, che possono influenzare indirettamente Vmn2r120, se fa parte di questi percorsi. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché la segnalazione dell'EGFR è fondamentale per vari processi cellulari, l'inibizione da parte di WZ4002 potrebbe influenzare l'attività di Vmn2r120 se esiste un legame tra la funzione di Vmn2r120 e la segnalazione mediata dall'EGFR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore della via di segnalazione BMP attraverso la sua azione sull'attività chinasica dei recettori BMP di tipo I. Questa inibizione potrebbe influenzare Vmn2r120 se è coinvolto nella via di segnalazione delle BMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), importante per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare a una diminuzione della funzione di Vmn2r120, se Vmn2r120 è associato a questo percorso. |