Inhibiteurs Vmn2r120
Les inhibiteurs courants de Vmn2r120 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de Vmn2r120 appartiennent à une catégorie de niche de composés chimiques présentant des caractéristiques moléculaires distinctes qui leur permettent d'interagir sélectivement avec le récepteur Vmn2r120, qui est un sous-type spécifique au sein de la grande famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Ces récepteurs font partie du système chimiosensoriel et sont généralement impliqués dans la détection des phéromones, des substances chimiques qui transmettent des signaux entre individus de la même espèce. Le récepteur Vmn2r120 fonctionne dans le cadre d'un mécanisme sensoriel complexe, où il se lie à certains ligands, qui sont des molécules produisant un signal en se liant à une protéine cible, et déclenche ainsi une cascade d'événements biochimiques à l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs de Vmn2r120 sont conçus pour se lier à ce récepteur et empêcher son ligand naturel de se fixer, ce qui interrompt la voie de signalisation qui serait normalement activée par la liaison du ligand.
La structure chimique des inhibiteurs de Vmn2r120 est souvent caractérisée par des groupes fonctionnels spécifiques qui leur permettent d'avoir une grande affinité pour le récepteur Vmn2r120 et une conformation qui correspond étroitement à la poche de liaison du récepteur. Cela garantit que ces inhibiteurs sont efficaces dans leur rôle d'empêcher l'interaction naturelle ligand-récepteur. Le développement de tels composés implique des études détaillées de la structure du récepteur et de la dynamique moléculaire qui régit la liaison du ligand. Les chercheurs utilisent un ensemble de techniques, y compris la conception de médicaments assistée par ordinateur, pour prédire comment ces inhibiteurs interagiront avec le récepteur au niveau atomique. En outre, la spécificité des inhibiteurs de Vmn2r120 est essentielle, car elle détermine leur capacité à se lier à ce récepteur particulier sans affecter d'autres sous-types de V2R ou des protéines non apparentées, ce qui est un aspect fondamental de leur conception. La précision avec laquelle ces inhibiteurs sont conçus témoigne d'une profonde compréhension de la reconnaissance moléculaire et des principes de biochimie qui régissent la danse complexe des molécules au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase Raf, qui se trouve en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de la kinase Raf par le GW5074 empêcherait l'activation de cette voie, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de Vmn2r120 si elle est liée à la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction de la Vmn2r120 si celle-ci est impliquée dans des processus cellulaires régulés par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer la voie, ce qui pourrait affecter Vmn2r120 si elle opère dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut affecter les voies de la réponse inflammatoire qui pourraient être associées à la fonction de Vmn2r120, conduisant à une diminution de son activité. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, Y-27632 peut modifier la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction de Vmn2r120 si elle est liée à ces processus. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En bloquant l'activité de la JNK, le SP600125 peut moduler les voies des facteurs de transcription, ce qui peut influencer la fonction de Vmn2r120 si elle joue un rôle dans les événements de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille src. En ciblant ces tyrosines kinases, PP2 peut inhiber les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui peut affecter indirectement Vmn2r120 si elle fait partie de ces voies. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La signalisation de l'EGFR étant cruciale pour divers processus cellulaires, l'inhibition par le WZ4002 pourrait affecter l'activité de Vmn2r120 s'il existe un lien entre la fonction de Vmn2r120 et la signalisation médiée par l'EGFR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la voie de signalisation BMP par son action sur l'activité kinase des récepteurs de type I BMP. Cette inhibition pourrait affecter Vmn2r120 s'il est impliqué dans la voie de signalisation BMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de la fonction de Vmn2r120 si cette dernière est associée à cette voie. | ||||||