Vmn2r120 Inhibitoren
Gängige Vmn2r120 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Vmn2r120-Inhibitoren gehören zu einer Nischenkategorie chemischer Verbindungen mit unterschiedlichen molekularen Merkmalen, die es ihnen ermöglichen, selektiv mit dem Vmn2r120-Rezeptor zu interagieren, der ein spezifischer Subtyp innerhalb der größeren Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 (V2R) ist. Diese Rezeptoren gehören zum chemosensorischen System und sind in der Regel an der Erkennung von Pheromonen beteiligt, d. h. von chemischen Substanzen, die Signale zwischen Individuen derselben Art übermitteln. Der Rezeptor Vmn2r120 funktioniert als Teil eines komplexen sensorischen Mechanismus, bei dem er an bestimmte Liganden bindet, d. h. an Moleküle, die durch Bindung an ein Zielprotein ein Signal erzeugen und dadurch eine Kaskade biochemischer Ereignisse in der Zelle auslösen. Inhibitoren von Vmn2r120 sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und die Bindung seines natürlichen Liganden blockieren, so dass der Signalweg, der normalerweise durch die Bindung des Liganden aktiviert wird, effektiv abgeschaltet wird.
Die chemische Struktur von Vmn2r120-Inhibitoren ist häufig durch spezifische funktionelle Gruppen gekennzeichnet, die ihnen eine hohe Affinität für den Vmn2r120-Rezeptor und eine Konformation ermöglichen, die der Bindungstasche des Rezeptors sehr nahe kommt. Dadurch wird sichergestellt, dass diese Inhibitoren die natürliche Ligand-Rezeptor-Interaktion wirksam verhindern. Die Entwicklung solcher Verbindungen erfordert detaillierte Studien der Rezeptorstruktur und der molekularen Dynamik, die die Ligandenbindung bestimmen. Die Forscher setzen eine Reihe von Techniken ein, darunter das computergestützte Wirkstoffdesign, um vorherzusagen, wie diese Hemmstoffe auf atomarer Ebene mit dem Rezeptor interagieren werden. Darüber hinaus ist die Spezifität der Vmn2r120-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, denn sie bestimmt ihre Fähigkeit, an diesen speziellen Rezeptor zu binden, ohne andere V2R-Subtypen oder nicht verwandte Proteine zu beeinträchtigen, was ein grundlegender Aspekt ihres Designs ist. Die Präzision, mit der diese Inhibitoren hergestellt werden, spiegelt ein tiefes Verständnis der molekularen Erkennung und der Prinzipien der Biochemie wider, die den komplizierten Tanz der Moleküle in biologischen Systemen bestimmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Raf-Kinase, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung der Raf-Kinase durch GW5074 würde die Aktivierung dieses Signalwegs behindern und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Vmn2r120 verringern, wenn es mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, was sich indirekt auf die Funktion von Vmn2r120 auswirken könnte, wenn Vmn2r120 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 den Signalweg unterdrücken und möglicherweise Vmn2r120 beeinflussen, wenn es innerhalb dieser Signalkaskade wirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann Entzündungsreaktionswege beeinflussen, die mit der Funktion von Vmn2r120 in Verbindung stehen könnten, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität verändern, was sich indirekt auf die Funktion von Vmn2r120 auswirken könnte, wenn es mit diesen Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Blockierung der JNK-Aktivität kann SP600125 Transkriptionsfaktor-Signalwege modulieren, die die Funktion von Vmn2r120 beeinflussen können, wenn es eine Rolle bei JNK-vermittelten Signalereignissen spielt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der src-Familie. Durch die Ausrichtung auf diese Tyrosinkinasen kann PP2 Signalwege hemmen, die am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt sind und sich indirekt auf Vmn2r120 auswirken können, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein selektiver Inhibitor der Kinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Da die EGFR-Signalübertragung für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, könnte die Hemmung durch WZ4002 die Vmn2r120-Aktivität beeinflussen, wenn es eine Verbindung zwischen der Vmn2r120-Funktion und der EGFR-vermittelten Signalübertragung gibt. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein Inhibitor des BMP-Signalwegs, der über seine Wirkung auf die Kinaseaktivität von BMP-Typ-I-Rezeptoren wirkt. Diese Hemmung könnte Vmn2r120 beeinflussen, wenn es am BMP-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“-Signalwegs (mTOR), der für das Zellwachstum und die Zellproliferation wichtig ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der Vmn2r120-Funktion führen, wenn Vmn2r120 mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||