Os inibidores do TNFα-IP 8L3 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína TNFα-IP 8L3, que está envolvida em várias vias de sinalização celular. Estes inibidores funcionam através da ligação a regiões-chave da proteína TNFα-IP 8L3, frequentemente o seu local ativo ou domínios de ligação específicos, onde bloqueiam a interação entre a proteína e os seus substratos naturais ou fixadores. Ao ocuparem estas regiões críticas, os inibidores do TNFα-IP 8L3 impedem a proteína de desempenhar as suas funções biológicas normais, perturbando o seu envolvimento na sinalização celular e nos mecanismos reguladores. Em alguns casos, estes inibidores podem também atuar alostericamente, ligando-se a locais da proteína distantes do local ativo. Esta ligação alostérica induz alterações conformacionais na proteína, reduzindo ou interrompendo a sua atividade. A eficácia dos inibidores do TNFα-IP 8L3 é assegurada pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a proteína através de interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e interações electrostáticas. Estes inibidores apresentam frequentemente grupos funcionais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que lhes permitem formar ligações de hidrogénio extremamente fortes com resíduos de aminoácidos nas bolsas de ligação protéica. Além disso, os anéis aromáticos e as estruturas heterocíclicas estão normalmente presentes, reforçando as interações hidrofóbicas com as regiões não polares da proteína, aumentando assim a afinidade e a estabilidade da ligação protéica do inibidor. As propriedades físico-químicas dos inibidores do TNFα-IP 8L3, como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir que permanecem estáveis e eficazes em diversos ambientes biológicos. As regiões hidrofóbicas dos inibidores permitem-lhes interagir com regiões não polares da proteína, enquanto os grupos funcionais polares facilitam a ligação de hidrogénio e as interações electrostáticas com resíduos polares. Este equilíbrio de propriedades estruturais e químicas permite que os inibidores de TNFα-IP 8L3 atinjam uma inibição precisa e estável da proteína em várias condições biológicas.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Como inibidor da pan-caspase, o Z-VAD-FMK poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 ao afetar o processo de apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, como inibidor da JNK, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da modulação da sobrevivência celular e das vias de apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da inibição da p38 MAPK, um interveniente-chave nas respostas inflamatórias e imunitárias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da via da ERK, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8, afectando a sobrevivência e a apoptose das células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderá inibir o TNFAIP8 através da modulação de uma via chave na sobrevivência celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da inibição da PI3K, afectando a sobrevivência das células e as respostas inflamatórias. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132, um inibidor do proteassoma, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 ao afetar as vias de degradação das proteínas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A, um imunossupressor que inibe a calcineurina, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da modulação das respostas inflamatórias e imunitárias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da modulação da sobrevivência celular e das vias de resposta imunitária. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona, um glucocorticoide, poderia possivelmente inibir o TNFAIP8 através da modulação das respostas inflamatórias e imunitárias. |