PRPF38A Ativadores

Os activadores comuns do PRPF38A incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o butirato de sódio CAS 156-54-7 e o PMA CAS 16561-29-8.

O fator de processamento de pré-RNAm 38A (PRPF38A) é um componente crítico do spliceossoma humano, um complexo elaborado de ribonucleoproteínas responsável pela remoção de sequências não codificantes (intrões) dos transcritos de pré-RNAm. Este processo de splicing é essencial para converter o pré-mRNA em mRNA maduro, que pode então ser traduzido em proteínas. O PRPF38A associa-se especificamente ao complexo U4/U6-U5 tri-snRNP (pequenas ribonucleoproteínas nucleares), que é fundamental no ciclo de splicing.

A função da PRPF38A é facilitar a montagem correcta do spliceossoma e garantir a precisão do splicing. Ajuda no alinhamento do spliceossoma com as regiões correctas do pré-RNAm, influenciando assim a seleção dos limites do exão e do intrão. Trata-se de um processo altamente regulado, crucial para gerar o repertório diversificado de transcritos de ARNm através de splicing alternativo, o que, por sua vez, conduz à diversidade proteica. As mutações ou a desregulação do PRPF38A e de outros factores de splicing estão associadas a várias doenças, incluindo a retinite pigmentosa, uma forma de cegueira hereditária, o que demonstra a importância de um splicing preciso na função e no desenvolvimento celular. O PRPF38A também tem interesse na investigação do cancro, uma vez que os eventos de splicing aberrantes podem contribuir para a tumorigénese e a progressão do cancro.