PRPF38A Inhibidores

Inhibidores comunes de PRPF38A incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, DRB CAS 53-85-0, Cordycepin CAS 73-03-0 y Pladienolide B CAS 445493-23-2.

PRPF38A, o Pre-mRNA-processing factor 38A, es una parte integral de la maquinaria de empalme del pre-ARNm, un proceso crítico en la expresión génica. Como componente del espliceosoma, PRPF38A contribuye a la eliminación de los intrones del pre-ARNm y al correcto ensamblaje de los exones para producir ARNm maduro. Este evento de empalme es esencial para generar proteínas funcionales, ya que asegura la interpretación precisa de la información genética. PRPF38A desempeña un papel específico en la estabilización y ensamblaje de los complejos espliceosomales tempranos, por lo que es clave en las primeras etapas del splicing. Su interacción con otras proteínas y ARN dentro del espliceosoma subraya su papel a la hora de garantizar la precisión y eficiencia de este proceso complejo y dinámico.Las anomalías en la función o expresión de PRPF38A pueden dar lugar a errores de empalme, lo que resulta en la producción de transcritos de ARNm defectuosos. Estos eventos aberrantes de splicing están asociados a varias enfermedades, lo que pone de manifiesto la importancia de PRPF38A en el mantenimiento de la función celular normal. En particular, la desregulación de PRPF38A ha sido implicada en la patogénesis de enfermedades como el cáncer, donde los defectos de splicing contribuyen a la expresión génica anormal y al comportamiento celular. La comprensión de los mecanismos moleculares por los que PRPF38A opera dentro del spliceosoma proporciona valiosos conocimientos sobre los procesos reguladores más amplios de la expresión génica y ofrece posibles vías para abordar los trastornos relacionados con el splicing.