Molekülstruktur von Flavopiridol Hydrochloride, CAS-Nummer: 131740-09-5
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5)
Alternative Namen:
rel-(-)-2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one Hydrochloride; Alvocidib Hydrochloride
Anwendungen:
Flavopiridol Hydrochloride ist ein Hemmstoff für cyclinabhängige Kinasen
CAS Nummer:
131740-09-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
438.30
Summenformel:
C21H20ClNO5•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Flavopiridol ist ein synthetisches Flavonoid auf der Grundlage eines Extrakts aus einer indischen Pflanze, das sich als potenzielles Mittel zur Behandlung von Krebs erwiesen hat. Flavopiridolhydrochlorid ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (hauptsächlich Cdk1, Cdk2 und Cdk4) mit einer IC50 von 100 nM. Die (-)-cis-Form induziert die Apoptose in bestimmten Tumorzellen. In nanomolaren Konzentrationen hat sich gezeigt, dass Flavoporidolhydrochlorid das Wachstum von Rhabdoidzellen mit einer IC50 von 50 bis 200 nM reduziert. Die Behandlung mit Flavopiridol verringerte die Aktivitäten von Cdk2 und verhinderte die Zellproliferation in HNSCC-Zellen mit einer IC50 von 43 bis 83 nM.
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5) Literaturhinweise
Senderowicz, A.M., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 2986 (1998), Thomas, J.P., et al.: Cancer Chemother. Pharmacol., 50, 465 (2002), Raju, U., et al.: Cancer Res., 63, 3263 (2003), Pumfery, A., et al.: Curr. Pharm. Des., 12, 1949 (2006),Inhibitor von:
β-defensin 109, β-defensin 127, ζ-Sarcoglycan, 4931406C07Rik, 4933404M19Rik, AI481877, ATP9BL2, ATXN7L3, BJ-TSA-9, BST-1, BXDC1, C15orf44, C18orf18, C1orf83, C20orf78, C3orf38_4930453N24Rik, Cables2, CCNJL, Cdc123, CDD, Cdk, Cdk1, Cdk2, Cdk4, Cdk6, Cdk9, Cdx4, CINP, CIRP, CNOT10, CNOT4, CstF-64, CstF-77, cyclin C, cyclin K, D-type cyclin, D10627, D3Ertd254e, D3Ertd751e, Dcp1, DDX30, DGCR6L, DR1, E130012A19Rik, E2F-3, E2F-6, EG434179, eIF4E, Elongin A3, ENSA, FOXJ1, FOXK1, hCG_1781062, HIV-1 Tat-SF1, hnRNP CL1, hnRNP M, hnRNP U, IL-5, INTS10, INTS2, INTS8, INTS9, KLH-A, LARP7, LOC645553, LOC646522, LOC646762, LOC728392, MAGOHB, Mbp1, Med11, MOCS1, NOPAR, NTS12, NXF7, Obox1, OR8I2, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, p14 ARF/p16, PAP-α, PAP-γ, PAPD4, PHF6, PHYHIP, PITSLRE B, Pol II, POLR2J1, POLR2J2, PRPF38A, R3HDML, Rad21L1, RBM13, RBM15B, RBM26, RBM29, RFPL1, RIBC2, RNase K, RNF122, RNPS1, RPAIN, Rpb1, Rpb3, Rpp30, RPRD1B, SETX, Skp1 p19, Snrp116, Srb7, SSU72, STAU2, Suppressor of Hairless, symplekin, TAF II p135, TAF II p150, TAF II p170, TAF II p70, TAF7L, TAF9A, TCEA3, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFIIA, TFIID, TFIIH p34, TFIIH p80, TGIF2LY, THOC2, THOC3, THUMPD1, TIS11D, TLF, TMEM191B, TOPAZ1, TRIM27, TSHZ3, Twinfilin-1, XRN2, ZBTB8, ZFP37, ZGPAT, ZNF258, ZNF579, ZNF588, ZNF593, ZNF671, ZNF71, und ZSCAN23.Aktivator von:
AFF4, c-Mpl, Cables2, Cdk10, Clik1, CLK4, CPSF4, CPSF7, CstF-50, CTDSPL2, cyclin E2, DDX18, DDX54, DP-1, EG240038, EXOSC10, EXOSC2, Factor B, GDE2, HEAB, HSV-1 ICP0, NELF-B, NXF7, PITSLRE B, Pol III RPC32, POLR1E, POLR2B, POLR2I, Radical Fringe, RBMY1, RNA pol β′, RPRD2, SPT4, STAU1, und ZFP111.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Flavopiridol Hydrochloride, 10 mg | sc-207687 | 10 mg | $311.00 |