Pim-1 Inibidores
Os inibidores comuns da Pim-1 incluem, entre outros, o CX-4945 CAS 1009820-21-6, o AZD1208 CAS 1204144-28-4 e o SGI-1776 CAS 1025065-69-3.
A Pim-1, uma serina/treonina quinase, desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação, a diferenciação e a apoptose das células. A sua sobreexpressão tem sido implicada no desenvolvimento e progressão de múltiplos cancros, o que a torna um alvo atraente para intervenção. Uma das principais funções da Pim-1 é fosforilar proteínas reguladoras fundamentais envolvidas na progressão do ciclo celular e nas vias anti-apoptóticas, promovendo assim a proliferação e a sobrevivência das células. Além disso, a Pim-1 pode modular a atividade de factores de transcrição e de outras cinases, influenciando ainda mais os processos celulares.
Podem ser utilizados vários mecanismos para inibir a função da Pim-1, incluindo inibidores de pequenas moléculas que visam diretamente o domínio da cinase ou perturbam as suas interações com substratos e co-factores. Além disso, as estratégias que visam os reguladores a montante da expressão da Pim-1 ou os efectores a jusante das suas vias de sinalização também podem suprimir eficazmente a sua atividade. Estas estratégias de inibição visam interromper as cascatas de sinalização pró-sobrevivência e proliferativa mediadas pela Pim-1, levando à indução de apoptose e à inibição do crescimento tumoral. A compreensão dos mecanismos específicos subjacentes à inibição da Pim-1 é crucial para o desenvolvimento de terapias específicas destinadas a combater os cancros associados a uma atividade desregulada da Pim-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945 é um inibidor seletivo da quinase Pim-1, demonstrando uma capacidade única para interromper eventos de fosforilação específicos nas vias de sinalização celular. A sua interação com o local de ligação ao ATP da Pim-1 altera a atividade da quinase, influenciando alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e proliferação celular. As caraterísticas estruturais do composto facilitam uma forte afinidade de ligação, enquanto o seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, destacando o seu potencial para modular eficazmente as respostas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), apresentando uma capacidade única de interferir nas cascatas de sinalização lipídica. Ao ligar-se seletivamente à bolsa de ligação ao ATP da PI3K, altera a conformação da enzima, inibindo assim a sua atividade catalítica. Esta perturbação afecta as moléculas de sinalização a jusante, influenciando processos celulares como o crescimento e o metabolismo. As suas interações moleculares distintas e a cinética de inibição competitiva tornam-no um instrumento valioso para estudar as vias relacionadas com a PI3K. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
Um inibidor específico da quinase Pim que bloqueia a atividade da Pim-1, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
A quercetina di-hidratada é um flavonoide que apresenta interações únicas com várias vias celulares, particularmente através da sua capacidade de modular as respostas ao stress oxidativo. Envolve-se em interações moleculares complexas com proteínas, influenciando a sua conformação e atividade. Este composto também demonstra uma cinética distinta na eliminação de radicais livres, afectando assim a sinalização celular e a homeostase. As suas propriedades de solubilidade aumentam a sua biodisponibilidade, facilitando diversas interações bioquímicas. | ||||||
SGI-1776 | 1025065-69-3 | sc-364615 sc-364615A | 5 mg 50 mg | $158.00 $1009.00 | 1 | |
Um inibidor da quinase Pim que pode inibir a Pim-1 e reduzir os seus efeitos a jusante, particularmente em células de leucemia e de cancro da próstata. | ||||||
TCS PIM-1 1 | 491871-58-0 | sc-204330 sc-204330A | 10 mg 50 mg | $179.00 $714.00 | 1 | |
O TCS PIM-1 1 é um halogeneto de ácido caracterizado pela sua reatividade com nucleófilos, levando à formação de derivados de acilo. A sua estrutura eletrónica única permite a acilação selectiva, influenciando a cinética e as vias de reação. O composto apresenta uma dinâmica de solvatação distinta, que pode afetar a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes. Além disso, a capacidade do TCS PIM-1 1 para formar intermediários estáveis aumenta a sua utilidade em aplicações sintéticas, demonstrando o seu comportamento químico versátil. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
A miricetina, como Pim-1, apresenta interações notáveis com as vias de sinalização celular, particularmente na modulação da atividade das cinases. A sua estrutura flavonoide única facilita a ligação de hidrogénio e o empilhamento π-π com as proteínas alvo, influenciando a sua conformação e função. As propriedades antioxidantes do composto também desempenham um papel na estabilização de intermediários reactivos, enquanto a sua solubilidade em vários solventes afecta a sua biodisponibilidade e dinâmica de interação, tornando-o um assunto de interesse em estudos bioquímicos. | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | $64.00 $346.00 | ||
O TCS PIM-1 4a, funcionando como um Pim-1, apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, envolvendo-se na substituição nucleofílica de acilo com elevada especificidade. A sua natureza electrofílica permite interações rápidas com aminas e álcoois, levando à formação de intermediários estáveis. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam a cinética da reação, enquanto que a sua capacidade de formar fortes interações dipolo-dipolo aumenta a dinâmica de solvatação, afectando o seu perfil de reatividade global. | ||||||
PIM-1 Inhibitor 2 | 477845-12-8 | sc-204194 sc-204194A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | 1 | |
Inibidor específico da quinase Pim-1, reduzindo o seu potencial oncogénico. | ||||||
SMI-4a | 327033-36-3 | sc-364140 | 5 mg | $93.00 | 2 | |
Um inibidor potente e seletivo da quinase Pim-1. Bloqueia a atividade da Pim-1 e induz a apoptose em várias linhas celulares cancerosas. | ||||||