Glut1 Ativadores

Os activadores comuns do Glut1 incluem, entre outros, a insulina CAS 11061-68-0, o β-estradiol CAS 50-28-2, o PMA CAS 16561-29-8, o maleato de enalapril CAS 76095-16-4 e a DHEA CAS 53-43-0.

Os activadores de Glut1 são uma classe variada de substâncias químicas que actuam sobre a proteína Glut1, codificada pelo gene SLC2A1. Esta proteína é um transportador primário de glucose e desempenha um papel fundamental na captação de glucose através da membrana plasmática. Alguns produtos químicos actuam induzindo a translocação da Glut1 para a membrana plasmática, facilitando assim uma captação mais eficiente da glicose. Por exemplo, a insulina e o IGF-1 são ambos activadores potentes da via PI3K-Akt, que é um regulador chave da translocação do Glut1. Por outro lado, substâncias químicas como o estradiol, a dehidroepiandrosterona e o resveratrol podem modular a atividade do Glut1 através da alteração dos seus níveis de expressão. Estes compostos têm a capacidade de interagir com várias vias celulares, como a sinalização do recetor de estrogénio ou a via SIRT1, o que pode eventualmente levar a um aumento da expressão de Glut1.

Outra forma de ativar o Glut1 é desencadeando vias específicas que estão a montante da regulação do Glut1. Substâncias químicas como o Fórbol 12-Miristato e a Manoalida activam a PKC e inibem a fosfolipase A2, respetivamente, e estas alterações bioquímicas resultam subsequentemente na regulação positiva de Glut1. O ácido oleanólico e o T0901317 oferecem métodos alternativos, utilizando as vias ERK/MAPK e LXR, que são, respetivamente, moduladores bem conhecidos do Glut1. Existem ainda flavonóides como a quercetina e isoflavonas como a genisteína, que contribuem para a ativação do Glut1 através da via da AMPK e da ativação do ERβ, acrescentando uma outra camada de regulação.