CARD 11 Ativadores
Os activadores comuns do CARD 11 incluem, mas não se limitam a Calyculin A CAS 101932-71-2, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, FK-866 CAS 658084-64-1 e GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Os activadores do CARD 11 incluem um conjunto diversificado de compostos que exercem a sua influência através de vias bioquímicas e celulares específicas, conduzindo à ativação do CARD 11. Estes compostos podem ser classificados com base nos seus alvos, incluindo proteínas fosfatases, cinases, enzimas metabólicas e reguladores epigenéticos. A calicilina A, um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, mantém os eventos de fosforilação cruciais para a ativação do CARD 11 nas vias de sinalização. Esta inibição aumenta o estado de fosforilação do CARD 11, promovendo o seu envolvimento em cascatas de sinalização a jusante. Do mesmo modo, o CCT137690, um inibidor seletivo da quinase Mps1, influencia indiretamente o CARD 11 ao perturbar o ponto de verificação da montagem do fuso, um processo intrinsecamente ligado à regulação do CARD 11 durante os eventos mitóticos. Além disso, o FK866, um inibidor da NAMPT, altera o metabolismo celular ao afetar a biossíntese de NAD+, influenciando indiretamente a ativação do CARD 11 através da regulação metabólica.
O GDC-0879, um inibidor da B-Raf quinase, e o IOX2, um inibidor da HIF prolil hidroxilase, modulam indiretamente o CARD 11, afectando a via MAPK/ERK e a estabilização do HIF-1α, respetivamente. Estes compostos ilustram a interconexão das vias de sinalização e o seu impacto na ativação do CARD 11. O inibidor VIII da JNK, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase, interrompe os eventos de sinalização a jusante relacionados com a JNK, influenciando indiretamente a ativação do CARD 11. O LFM-A13, um inibidor da BTK, modula o CARD 11 através do seu impacto na sinalização dos receptores das células B, demonstrando o papel intrincado das cinases na regulação do CARD 11. O MLN4924, um inibidor da NAE, e o PFI-1, um inibidor da BRD4, modulam indiretamente o CARD 11, afectando o sistema ubiquitina-proteassoma e a dinâmica da cromatina, respetivamente. Por último, o UNC1999, um inibidor do EZH1, modula os padrões de metilação das histonas, influenciando indiretamente a ativação do CARD 11 através da alteração da expressão genética em vias de sinalização relevantes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor da proteína fosfatase 1 (PP1) e da proteína fosfatase 2A (PP2A). A sua inibição destas fosfatases ativa indiretamente a CARD 11, mantendo os eventos de fosforilação críticos para a sua ativação nas vias de sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor da tirosina quinase, que afecta as quinases da família Src. O seu impacto nas quinases da família Src influencia indiretamente a ativação do CARD 11, interrompendo os eventos de sinalização a jusante relacionados com a atividade da tirosina quinase e as vias associadas. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
O FK866 é um potente inibidor da nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT). A sua influência na biossíntese de NAD+ modula indiretamente a ativação da CARD 11, alterando o metabolismo celular e afectando as cascatas de sinalização dependentes dos níveis de NAD+. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
O GDC-0879 é um inibidor seletivo da quinase B-Raf, com impacto na via de sinalização MAPK/ERK. A sua modulação desta via afecta indiretamente a ativação do CARD 11, perturbando os eventos a jusante e alterando as respostas celulares associadas à via MAPK/ERK. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
A IOX2 é um inibidor das prolil hidroxilases do fator induzido pela hipóxia (HIF), afectando a estabilização do HIF-1α. O seu impacto no HIF-1α influencia indiretamente a ativação do CARD 11, alterando as respostas celulares relacionadas com a hipoxia e as cascatas de sinalização associadas ao HIF-1α. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor VIII da JNK é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A sua influência na atividade da JNK modula indiretamente a ativação do CARD 11, interrompendo os eventos de sinalização a jusante relacionados com a JNK e alterando as respostas celulares associadas a esta quinase. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um potente inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). O seu impacto na atividade da BTK influencia indiretamente a ativação do CARD 11, perturbando a sinalização dos receptores das células B e alterando os eventos a jusante associados às cascatas de sinalização dependentes da BTK. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 é um inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE), que impede a neddilação da cullina. A sua influência no sistema ubiquitina-proteassoma modula indiretamente a ativação do CARD 11, afectando a degradação das proteínas envolvidas nas vias de sinalização associadas à regulação do CARD 11. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
O PFI-1 é um inibidor seletivo da proteína 4 que contém bromodomínio (BRD4). O seu impacto na função da BRD4 influencia indiretamente a ativação da CARD 11 através da modulação da dinâmica da cromatina e dos padrões de expressão genética associados às vias de sinalização dependentes da BRD4. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
O TGX-221 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sua influência na atividade da PI3K modula indiretamente a ativação da CARD 11, interrompendo os eventos a jusante relacionados com a sinalização PI3K e alterando as respostas celulares associadas a esta via crucial. | ||||||