CARD 11 Attivatori
I comuni attivatori di CARD 11 includono, ma non solo, la Calyculin A CAS 101932-71-2, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, FK-866 CAS 658084-64-1 e GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Gli attivatori di CARD 11 comprendono un insieme eterogeneo di composti che esercitano la loro influenza attraverso specifiche vie biochimiche e cellulari, portando all'attivazione di CARD 11. Questi composti possono essere classificati in base ai loro bersagli, tra cui fosfatasi proteiche, chinasi, enzimi metabolici e regolatori epigenetici. Questi composti possono essere classificati in base ai loro bersagli, tra cui fosfatasi proteiche, chinasi, enzimi metabolici e regolatori epigenetici. La calicolina A, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, sostiene gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione di CARD 11 all'interno delle vie di segnalazione. Questa inibizione aumenta lo stato di fosforilazione di CARD 11, promuovendo il suo coinvolgimento nelle cascate di segnalazione a valle. Analogamente, CCT137690, un inibitore selettivo della chinasi Mps1, influenza indirettamente CARD 11 interrompendo il checkpoint dell'assemblaggio del fuso, un processo intrinsecamente legato alla regolazione di CARD 11 durante gli eventi mitotici. Inoltre, FK866, un inibitore della NAMPT, altera il metabolismo cellulare influenzando la biosintesi di NAD+, influenzando indirettamente l'attivazione di CARD 11 attraverso la regolazione metabolica.
GDC-0879, un inibitore della chinasi B-Raf, e IOX2, un inibitore della prolilidrossilasi HIF, modulano indirettamente CARD 11 influenzando rispettivamente la via MAPK/ERK e la stabilizzazione di HIF-1α. Questi composti illustrano l'interconnessione delle vie di segnalazione e il loro impatto sull'attivazione di CARD 11. JNK Inhibitor VIII, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase, interrompe gli eventi di segnalazione a valle correlati a JNK, influenzando indirettamente l'attivazione di CARD 11. LFM-A13, un inibitore di BTK, modula CARD 11 attraverso il suo impatto sulla segnalazione del recettore delle cellule B, dimostrando l'intricato ruolo delle chinasi nella regolazione di CARD 11. MLN4924, un inibitore di NAE, e PFI-1, un inibitore di BRD4, modulano indirettamente CARD 11 influenzando rispettivamente il sistema ubiquitina-proteasoma e la dinamica della cromatina. Infine, UNC1999, un inibitore di EZH1, modula i pattern di metilazione degli istoni, influenzando indirettamente l'attivazione di CARD 11 attraverso l'alterazione dell'espressione genica all'interno di vie di segnalazione rilevanti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un potente inibitore della fosfatasi proteica 1 (PP1) e della fosfatasi proteica 2A (PP2A). La sua inibizione di queste fosfatasi attiva indirettamente CARD 11 sostenendo gli eventi di fosforilazione critici per la sua attivazione all'interno dei percorsi di segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un potente inibitore della tirosin-chinasi, che colpisce le chinasi della famiglia Src. Il suo impatto sulle chinasi della famiglia Src influenza indirettamente l'attivazione di CARD 11, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle legati all'attività della tirosin-chinasi e ai percorsi associati. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
FK866 è un potente inibitore della nicotinamide fosforibosiltransferasi (NAMPT). La sua influenza sulla biosintesi di NAD+ modula indirettamente l'attivazione di CARD 11, alterando il metabolismo cellulare e influenzando le cascate di segnalazione che dipendono dai livelli di NAD+. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 è un inibitore selettivo della chinasi B-Raf, che influisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. La sua modulazione di questa via influisce indirettamente sull'attivazione di CARD 11, interrompendo gli eventi a valle e alterando le risposte cellulari associate alla via MAPK/ERK. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
IOX2 è un inibitore della prolilidrossilasi del fattore inducibile dell'ipossia (HIF), che influisce sulla stabilizzazione di HIF-1α. Il suo impatto su HIF-1α influenza indirettamente l'attivazione di CARD 11, alterando le risposte cellulari legate all'ipossia e le cascate di segnalazione associate a HIF-1α. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'Inibitore JNK VIII è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La sua influenza sull'attività di JNK modula indirettamente l'attivazione di CARD 11, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle legati a JNK e alterando le risposte cellulari associate a questa chinasi. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un potente inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Il suo impatto sull'attività di BTK influenza indirettamente l'attivazione di CARD 11, interrompendo la segnalazione del recettore delle cellule B e alterando gli eventi a valle associati alle cascate di segnalazione dipendenti da BTK. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE) che impedisce la neddilazione della cullina. La sua influenza sul sistema ubiquitina-proteasoma modula indirettamente l'attivazione di CARD 11 influenzando la degradazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione associate alla regolazione di CARD 11. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 è un inibitore selettivo della proteina 4 contenente bromodominio (BRD4). Il suo impatto sulla funzione di BRD4 influenza indirettamente l'attivazione di CARD 11, modulando la dinamica della cromatina e i modelli di espressione genica associati ai percorsi di segnalazione dipendenti da BRD4. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La sua influenza sull'attività di PI3K modula indirettamente l'attivazione di CARD 11, interrompendo gli eventi a valle legati alla segnalazione di PI3K e alterando le risposte cellulari associate a questo percorso cruciale. | ||||||