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Estrutura molecular do JNK Inhibitor VIII, Número CAS: 894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
Aplicacao:
JNK Inhibitor VIII é um inibidor que suprime a apoptose, a clivagem da caspase e a libertação do citocromo C
Numero VAT:
894804-07-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
356.37
Separar por Funcao:
C18H20N4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor VIII da JNK é um inibidor das c-Jun N-terminal kinases (JNK) que suprime a apoptose, a clivagem da caspase e a libertação do citocromo C. Estudos indicam que o inibidor pode bloquear a fosforilação de JNK sem afetar a expressão de IL-6, IL-8 ou COX-2. Os estudos da atividade da JNK demonstram que o inibidor VIII da JNK inibe a fosforilação da JNKAR1 e a resposta à anisomicina (sc-3524). Além disso, observou-se que o inibidor VIII da JNK reduz a ativação da JNK induzida pelo TGF. É também um inibidor de JNK1, JNK2 e JNK3.
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) Referencias
- Inibidores da c-Jun N-terminal kinase à base de aminopiridina com atividade celular e atividade mínima de cinase cruzada. | Szczepankiewicz, BG., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3563-80. PMID: 16759099
- A ativação da quinase c-Jun N-terminal é essencial para a apoptose das células Jurkat induzida pelo stress oxidativo pela monocloramina. | Ogino, T., et al. 2009. Leuk Res. 33: 151-8. PMID: 18718660
- Modulação da fibrose hepática pela inibição da c-Jun-N-terminal kinase. | Kluwe, J., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 347-59. PMID: 19782079
- A proteína quinase fosfatase-1 activada por mitogénio regula negativamente a expressão de interleucina-6, interleucina-8 e ciclooxigenase-2 em células epiteliais do pulmão humano A549. | Turpeinen, T., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 333: 310-8. PMID: 20089808
- Visualização da dinâmica da atividade da JNK com um biossensor fluorescente geneticamente codificado. | Fosbrink, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5459-64. PMID: 20212108
- Uma interação entre a via MKK4/7-JNK1/2 e a reorganização do citoesqueleto, impulsionada pelo vírus da vaccinia. | Pereira, AC., et al. 2012. J Virol. 86: 172-84. PMID: 22031940
- A expressão da interleucina-12 é aumentada pela MAP quinase fosfatase-1 através de um mecanismo relacionado com o fator regulador do interferão 1. | Korhonen, R., et al. 2012. Mol Immunol. 51: 219-26. PMID: 22464096
- Identificação e caraterização de bi-tiazol-2,2'-diaminas como estruturas inibidoras de quinase. | Ngoei, KR., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 1077-88. PMID: 23410953
- Um novo péptido retro-inverso é um inibidor competitivo preferencial do substrato JNK. | Ngoei, KR., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 1939-50. PMID: 23792175
- A ativação de MEK/ERK desempenha um papel decisivo na replicação do vírus da febre amarela: implicações como alvo terapêutico antiviral. | Albarnaz, JD., et al. 2014. Antiviral Res. 111: 82-92. PMID: 25241249
- Os efeitos da inibição a curto prazo da JNK na sobrevivência e crescimento de neurónios simpáticos envelhecidos. | Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
- O eixo FOSB-PCDHB13 perturba a rede de microtúbulos no cancro do pulmão de células não pequenas. | Ting, CH., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30658436
- A pequena molécula AZD6244 inibe a replicação do vírus da dengue in vitro e protege contra um desafio letal num modelo de ratinho. | de Oliveira, LC., et al. 2020. Arch Virol. 165: 671-681. PMID: 31942645
- O stress do retículo endoplasmático causa resistência à insulina ao inibir a entrega de receptores de insulina recém-sintetizados à superfície celular. | Brown, M., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2597-2629. PMID: 32877278
Inibidor de:
4933407C03Rik, Apoptosis, Bhlhb9, C130060K24Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C230072F16Rik, C230096C10Rik, CKAP4, DcR2, EF-HC2, EG382265, EG432798, FBXW22, GIPC, Gm4788, IRS-4, JNK1, JNK2, JNK3, LOC643260, LRRC37B, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr530, Olfr531, Olfr532, Olfr533, Olfr535, Olfr594, Olfr653, Olfr804, Olfr922, OTTMUSG00000011097, OTTMUSG00000016327, PKDCC, PRAMEF8, Ser/Thr Protein Kinase, TMEM232, e TTP.Ativado de:
BC052486, Bob 1, brachyury, C1sb, CARD 11, CARD 9, CD69, CRIK, E130203B14Rik, EDARADD, EG381582, EG382639, EG625424, EG625464, FGF-15, fzr, GOLGA6L, GPNMB, Id4, IL-17, LHX2, Rad17, e SUSD3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNK Inhibitor VIII, 5 mg | sc-202673 | 5 mg | $267.00 |