C22orf34 Inibidores
Os inibidores comuns do C22orf34 incluem, entre outros, PIK-75, cloridrato CAS 372196-77-5, PD173074 CAS 219580-11-7, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos do C22orf34 têm como alvo várias vias de sinalização e enzimas para impedir a sua função. Os mecanismos de inibição proporcionados por estes produtos químicos são diversos, reflectindo a vasta gama de processos celulares em que o C22orf34 está provavelmente envolvido. O PIK-75 e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), visam diretamente a PI3K, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante, incluindo a ativação da AKT, que são necessárias para a atividade do C22orf34. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, também obstrui a mesma via, assegurando um bloqueio abrangente deste eixo de sinalização celular. Entretanto, o PD173074, ao inibir seletivamente o recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), interrompe os sinais de diferenciação e proliferação de que o C22orf34 pode fazer parte. Do mesmo modo, a inibição da ROCK pelo Y-27632 e a ativação da JNK pelo SP600125 interferem com as vias Rho/ROCK e de resposta ao stress, respetivamente, às quais o C22orf34 pode estar funcionalmente ligado.
Além disso, o SB431542 e a Dorsomorfina impedem as vias de sinalização TGF-β e BMP através da inibição dos respectivos receptores, o que pode ser crucial para os papéis reguladores que o C22orf34 desempenha. Em contrapartida, a rapamicina exerce os seus efeitos inibitórios na sinalização mTOR, um regulador central do crescimento e proliferação celular, afectando potencialmente a atividade do C22orf34 nestes processos. O inibidor da quinase Aurora ZM-447439 perturba a mecânica da divisão celular, na qual o C22orf34 pode estar implicado, impedindo o alinhamento e a segregação dos cromossomas. Por último, o U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, suprimem a via MAPK/ERK, uma via fundamental para a regulação do ciclo celular e para a diferenciação, possivelmente limitando o âmbito funcional do C22orf34. Estes inibidores químicos constituem um arsenal abrangente que visa a natureza multifacetada do envolvimento do C22orf34 na função celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que é fundamental para numerosos processos celulares, incluindo os que poderiam envolver o C22orf34. Ao inibir a PI3K, o PIK-75 pode levar a uma diminuição das vias de sinalização a jusante que são necessárias para a atividade funcional do C22orf34. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe seletivamente o recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), que está envolvido na diferenciação e proliferação celular. O C22orf34 pode estar funcionalmente ligado a estes processos, e a inibição do FGFR pode perturbar as vias que permitem a atividade do C22orf34. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que faz parte da sinalização Rho/ROCK. Esta via está implicada em várias funções celulares que podem incluir a atividade do C22orf34. A inibição da ROCK pode prejudicar a função da via, inibindo indiretamente o C22orf34. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor de TGF-β, afectando a via de sinalização SMAD. Dado que o C22orf34 está envolvido em processos celulares que podem ser regulados pela sinalização do TGF-β, o SB431542 pode inibir indiretamente o C22orf34 ao bloquear esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante ao PIK-75. Também prejudica a via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e no metabolismo das células. A inibição da sinalização PI3K/AKT pode, por conseguinte, perturbar os processos em que o C22orf34 está funcionalmente envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que desempenha um papel nas respostas ao stress e na apoptose. Se o C22orf34 estiver funcionalmente envolvido nestas respostas celulares, a inibição da JNK pelo SP600125 poderia levar à sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na regulação do ciclo celular e na diferenciação, e a função do C22orf34 pode estar dependente desta sinalização. A inibição da MEK pode, assim, inibir indiretamente o C22orf34. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina inibe a sinalização de BMP, tendo como alvo os receptores de BMP tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. Uma vez que o C22orf34 está envolvido em vias influenciadas pela sinalização BMP, a dorsomorfina pode levar à inibição funcional do C22orf34. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que desempenha um papel central no crescimento e na proliferação celular. A sinalização da mTOR pode cruzar-se com a função do C22orf34, e a inibição pela rapamicina pode resultar na inibição indireta do C22orf34. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora, que afecta a divisão celular ao perturbar o alinhamento e a segregação dos cromossomas. Como o C22orf34 pode estar implicado nos processos do ciclo celular, a sua atividade funcional pode ser inibida através do bloqueio da Aurora quinase. | ||||||