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Estrutura molecular do PD173074, Número CAS: 219580-11-7
PD173074 (CAS 219580-11-7)
Veja citações de produtos (16)
Nomes alternativos:
FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea
Aplicacao:
PD173074 é um inibidor potente dos receptores de FGF e VEGF (Flt/Flk)
Numero VAT:
219580-11-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
523.67
Separar por Funcao:
C28H41N7O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da tirosina quinase do receptor FGF/VEGF, PD173074, é um composto de piridopirimidina permeável às células que mostrou que podem ser um inibidor potente, competitivo em relação ao ATP e reversível dos receptores FGF e VEGF {IC50 = 21,5 nM para Flg (FGFR1)}. Ele foi usado para inibir PDGFR e c-Src somente em concentrações muito mais altas (IC50 = 17,6 muM, 19,8 muM, respectivamente) e apresenta pouco efeito contra EGFR, InsR, MEK e cPKC mesmo em concentrações de até 50 muM. Também foi demonstrado que podem ser inibidas a autofosforilação de Flg endógeno (FGFR1, IC50
PD173074 (CAS 219580-11-7) Referencias
- O inibidor de FGFR1 PD 173074 antagoniza de forma selectiva e potente os efeitos neurotróficos e neurotrópicos do FGF-2. | Skaper, SD., et al. 2000. J Neurochem. 75: 1520-7. PMID: 10987832
- A inibição do recetor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos induz a diferenciação e a apoptose no mieloma t(4;14). | Trudel, S., et al. 2004. Blood. 103: 3521-8. PMID: 14715624
- O bloqueio da sinalização FGFR inibe a proliferação das células do cancro da mama através da regulação negativa das ciclinas do tipo D. | Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene. 23: 3501-8. PMID: 15116089
- Os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos como alvos moleculares no carcinoma da tiroide. | St Bernard, R., et al. 2005. Endocrinology. 146: 1145-53. PMID: 15564323
- A sinalização autócrina do fator de crescimento de fibroblastos 2 é crítica para a auto-renovação das células estaminais derivadas da adipose multipotentes humanas. | Zaragosi, LE., et al. 2006. Stem Cells. 24: 2412-9. PMID: 16840552
- A expressão de 15-lipoxigenases em células de sangue e de proteínas é um fator importante para o desenvolvimento da neurose. | Stavridis, MP., et al. 2007. Development. 134: 2889-94. PMID: 17660197
- A estimulação da cascata de sinalização Erk1/2 pelo FGF desencadeia a transição das células estaminais embrionárias pluripotentes da auto-renovação para o compromisso de linhagem. | Kunath, T., et al. 2007. Development. 134: 2895-902. PMID: 17660198
- PD173074, um inibidor seletivo do FGFR, inverte a resistência a medicamentos mediada por ABCB1 em células cancerígenas. | Patel, A., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 189-99. PMID: 23673445
- A inibição da sinalização do FGFR pelo PD173074 melhora a imunidade antitumoral e prejudica a metástase do cancro da mama. | Ye, T., et al. 2014. Breast Cancer Res Treat. 143: 435-46. PMID: 24398778
- A inibição da sinalização de FGFR com PD173074 melhora a hipertensão arterial pulmonar induzida por monocrotalina e recupera a expressão de BMPR-II. | Zheng, Y., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 504-14. PMID: 26535780
- O PD173074, um inibidor seletivo do FGFR, inverte a MDR mediada pelo MRP7 (ABCC10). | Anreddy, N., et al. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 202-7. PMID: 26579384
- PD173074 bloqueia a transição G1/S através da ubiquitina protease mediada por CUL3 em células HepG2 e Hep3B. | Qiao, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0234708. PMID: 32555680
- Estrutura cristalina de um inibidor da angiogénese ligado ao domínio da tirosina quinase do recetor FGF. | Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J. 17: 5896-904. PMID: 9774334
Inibidor de:
β-1,3-Gal-T5, 1110059E24Rik, 1700001F09Rik, 1700009P17Rik, 1700010D01Rik, 1700010L13Rik, 1700011A15Rik, 1700011F14Rik, 1700011I03Rik, 1700022C21Rik, 1700022P22Rik, 1700023C21Rik, 1700027N10Rik, 1700029I01Rik, 1810020G14Rik, 1810029B16Rik, 2010305A19Rik, 2510006D16Rik, 2610528A11Rik, 2700089E24Rik, 3110037I16Rik, 3222402P14Rik, 4930546H06Rik, 4930570C03Rik, 4932411E22Rik, 4932432K03Rik, 4933403F05Rik, 4933426M11Rik, 4933428G09Rik, 5133401N09Rik, 5730437N04Rik, 5830403L16Rik, 5830404H04Rik, 5830457O10Rik, 6330416L07Rik, 6330503C03Rik, ABTB2, ACCSL, ACPT, ADO, Ang-4, ANKRD15, ANKRD38, ANKRD45, ATRNL1, AWP1, AZI1, BAHCC1, BAIAP2L1, BC031441, BC033915, BC037034, BC038925, BC046404, BC051019, BC052328, BC053749, BC056474, BC080695, BCAR3, Bcl11a, bFGF, BTBD7, BXDC2, C/EBP ε, C11orf24, C11orf61_BC024479, C12orf40, C12orf41, C12orf42, C14orf1_0610007P14Rik, C14orf159, C15orf59, C16orf73, C16orf82, C17orf28, C17orf80, C19orf21, C19orf44, C19orf56, C1orf187, C22orf34, C4orf37, C5orf22, C6orf26, C6orf57, C6orf62, C6orf70, C8orf31, C9orf47, C9orf50, CBWD7, CCDC106, CD133, CD96, CGREF1, CL-P1, CLEC-2E, Cnpy1, COL11A2, CPO, CRIP2, CXorf56, DPY19L1, DQX1, DSC1B, E230008N13Rik, EG668339, ELSPBP1, EMX (Empty Spiracles Homeobox), EYA1, FAM13b, FAM26D, FAM46A, FEM-3, Fer, FEZF1, FGF-2, FGF-8F, FGF-BP, FGF-BP3, FGFR-3, FHL-5, FIBP, Fibroblast Growth Factor (FGF), FIGNL1, Flg, Fliz1, FLJ39639, FLJ45513, Flk-1, FOG, FOXD4L1, FOXL1, Fragilis, FRRS1, FXRβ, GBX1, GFR-1, GFRαL, GLIPR1L3, GLTSCR1, Gm12, hemicentin-1, HEPN1, HESX1, HGK, HIVEP1, HoxA13, HoxC11, HoxC8, IAH1, IGFL3, Integrin α7, Integrin β6, IRGQ1, IRX1, IRX5, ISOC1, ITFG2, Laminin β-4, LENG9, LIN-45, LIT-1, LOC100041078, LOC100041215, LOC100041222, LOC100041228, LOC100041280, LOC100041317, LOC100041343, LOC100041358, LOC100041376, LOC100041388, LOC100041450, LOC130951, LOC144097_AI846148, LOC283904, LOC284009, LOC388284, LOC400553, LOC643714, LOC645722, LOC646014, LOC646043, LOC646960, LOC647176, LOC728149, LOC728478, LOC728520, LOC728756, LOC728804, LOC728896, LOC728991, LOC729104, LOC729464, LOC729791, LOC729895, LOC730151, LOC730230, LOC730270, LRRC6, LZP, MAB21L2, Maestro, MCCD1, MGC14376, MIER2, mMgl1, MOSPD2, MrgA9, MTERFD3, NALP4B, NG2, Nkx-6.3, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Opalin, OR1D4, OR52E4, OTTMUSG00000011792, OTTMUSG00000012042, OTTMUSG00000019265, p120, p18SRP, PAGE-2B, PCDH1_Pcdh1, PERLD1, Plexin, plexin-B2, Podocan, PPIAL4, PPIAL4F, Prickle1, PROCA1, PSG5, PTH/PTHrP-R, PTN, Rab L3, RGD1562043, RIFF, robo1, RP24-142A19.3, SARP3, SBEM, SEMA3D, SEMA3E, SEMA6D, SGTB, Sidekick-2, SKT, SLC35C2, Slit2, SPATA1, SPEER-4A, SSXB2, TBC1D3H, TBX20, TCL-1B3a, TCP-10c, TEX2, TMEM196, TMEM245, TMEM46, TMEM98, TPBG, Trav3d-3, TSPYL1, Tyrosine Kinase, UNC5H3, V-ATPase C2, V1RE9, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), VAX2, Vmn1r100, Vmn2r121, VRTN, WFIKKN, ZN-16, ZNF135, ZNF230, ZNF234, ZNF253, ZNF257, ZNF284L, ZNF285A, ZNF302, ZNF324B, ZNF333, ZNF383, ZNF452, ZNF592, ZNF613, ZNF615, ZNF616, ZNF652, e ZNRD1.Ativado de:
β-FR, ATP1B3, BBS5, Bek, CCDC40, Delta-4, FGF-1, glypican-6, Hic-5, IFT20, Jagged, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, MINK1, MT-MMP-6, Oct-3/4, PDE8A, PRAT4B_Cnpy4, PRX1, SHISA3, SHOX2A, Tenascin-X, VSX1, e YKL-39.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PD173074, 1 mg | sc-202610 | 1 mg | $46.00 | |||
PD173074, 5 mg | sc-202610A | 5 mg | $140.00 | |||
PD173074, 50 mg | sc-202610B | 50 mg | $680.00 |