Los inhibidores químicos de C22orf34 se dirigen a varias vías de señalización y enzimas para impedir su función. Los mecanismos de inhibición proporcionados por estas sustancias químicas son diversos, lo que refleja la amplia gama de procesos celulares en los que probablemente interviene C22orf34. PIK-75 y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), actúan directamente sobre PI3K, interrumpiendo así las vías de señalización descendentes, incluida la activación de AKT, que son necesarias para la actividad de C22orf34. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, también obstruye la misma vía, asegurando un bloqueo completo de este eje de señalización celular. Mientras tanto, el PD173074, al inhibir selectivamente el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), detiene las señales de diferenciación y proliferación de las que puede formar parte el C22orf34. Del mismo modo, la inhibición de ROCK por el Y-27632 y la focalización de JNK por el SP600125 interfieren en las vías Rho/ROCK y de respuesta al estrés, respectivamente, a las que el C22orf34 puede estar vinculado funcionalmente.
Además, SB431542 y Dorsomorphin impiden las vías de señalización de TGF-β y BMP mediante la inhibición de sus respectivos receptores, que podrían ser cruciales para las funciones reguladoras que cumple C22orf34. Por el contrario, la Rapamicina ejerce sus efectos inhibidores sobre la señalización mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente a la actividad del C22orf34 en estos procesos. El inhibidor de la Aurora quinasa ZM-447439 altera la mecánica de la división celular, en la que podría estar implicado el C22orf34, al impedir la alineación y segregación cromosómica. Por último, el U0126 y el PD98059, ambos inhibidores de MEK, suprimen la vía MAPK/ERK, una ruta clave para la regulación del ciclo celular y la diferenciación, lo que posiblemente frena el alcance funcional de C22orf34. Estos inhibidores químicos constituyen un amplio arsenal dirigido a la naturaleza polifacética de la implicación de C22orf34 en la función celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El PIK-75 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es crítica para numerosos procesos celulares, incluidos los que podrían implicar al C22orf34. Al inhibir la PI3K, el PIK-75 puede provocar una disminución de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la actividad funcional del C22orf34. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe selectivamente el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que interviene en la diferenciación y proliferación celular. El C22orf34 puede estar vinculado funcionalmente a estos procesos, y la inhibición del FGFR puede interrumpir las vías que permiten la actividad del C22orf34. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que forma parte de la señalización Rho/ROCK. Esta vía está implicada en varias funciones celulares que pueden incluir la actividad del C22orf34. La inhibición de ROCK puede perjudicar la función de la vía, inhibiendo indirectamente el C22orf34. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que afecta a la vía de señalización SMAD. Dado que el C22orf34 está implicado en procesos celulares que podrían estar regulados por la señalización del TGF-β, el SB431542 puede inhibir indirectamente el C22orf34 bloqueando esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar al PIK-75. También inhibe la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y el metabolismo celular. Por tanto, la inhibición de la señalización PI3K/AKT puede alterar procesos en los que el C22orf34 está implicado funcionalmente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en las respuestas al estrés y la apoptosis. Si el C22orf34 está implicado funcionalmente en estas respuestas celulares, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, y la función del C22orf34 puede depender de esta señalización. Así pues, la inhibición de la MEK puede inhibir indirectamente el C22orf34. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Dado que el C22orf34 está implicado en vías influidas por la señalización BMP, la dorsomorfina puede conducir a la inhibición funcional del C22orf34. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que desempeña un papel central en el crecimiento y la proliferación celular. La señalización de mTOR puede cruzarse con la función de C22orf34, y la inhibición por rapamicina puede dar lugar a una inhibición indirecta de C22orf34. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta a la división celular al alterar la alineación y segregación cromosómica. Dado que el C22orf34 puede estar implicado en los procesos del ciclo celular, su actividad funcional puede inhibirse bloqueando la Aurora quinasa. | ||||||