C22orf34 抑制因子
常见的C22orf34抑制剂包括但不限于PIK-75盐酸盐（CAS 372196-77-5）、PD173074（CAS 219580-11-7）、Y-27 632、游离碱CAS 146986-50-7、SB 431542 CAS 301836-41-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。
C22orf34 的化学抑制剂以各种信号通路和酶为靶点，阻碍其功能的发挥。这些化学抑制剂的抑制机制多种多样，反映了 C22orf34 可能参与的广泛细胞过程。PIK-75 和 LY294002 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，直接以 PI3K 为靶点，从而破坏 C22orf34 活性所必需的下游信号通路，包括 AKT 激活。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也会阻碍相同的通路，从而确保全面阻断这一细胞信号轴。同时，PD173074 通过选择性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR），阻止了 C22orf34 可能参与的分化和增殖信号。同样，Y-27632 对 ROCK 的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的靶向作用分别干扰了 Rho/ROCK 和应激反应途径，而 C22orf34 可能在功能上与这些途径有关。
此外，SB431542 和多索吗啡通过抑制各自的受体，阻碍了 TGF-β 和 BMP 信号通路，这可能是 C22orf34 发挥调控作用的关键。与此相反，雷帕霉素对细胞生长和增殖的核心调控因子--mTOR 信号转导产生抑制作用，可能会影响 C22orf34 在这些过程中的活性。极光激酶抑制剂 ZM-447439 通过阻碍染色体排列和分离，破坏细胞分裂机制，而 C22orf34 可能与细胞分裂机制有关。最后，MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路，这是细胞周期调节和分化的关键途径，可能会限制 C22orf34 的功能范围。这些化学抑制剂构成了针对 C22orf34 参与细胞功能的多面性的综合武器库。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K 对许多细胞过程都至关重要，包括那些可能与 C22orf34 发生作用的过程。通过抑制 PI3K，PIK-75 可导致 C22orf34 功能活动所必需的下游信号通路的减少。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074选择性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR），后者参与细胞分化与增殖。C22orf34可能与这些过程存在功能联系，抑制FGFR会破坏C22orf34的活性通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，ROCK 是 Rho/ROCK 信号传导的一部分。这一途径与多种细胞功能有关，其中可能包括 C22orf34 的活性。抑制 ROCK 可损害该通路的功能，从而间接抑制 C22orf34。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体的抑制剂，可影响SMAD信号通路。鉴于C22orf34参与可由TGF-β信号调节的细胞过程，SB431542可通过阻断该通路间接抑制C22orf34。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与PIK-75类似。它也会抑制PI3K/AKT通路，该通路与细胞存活和新陈代谢有关。因此，抑制PI3K/AKT信号传导会破坏C22orf34参与的功能过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，在应激反应和细胞凋亡中发挥作用。如果C22orf34在功能上参与了这些细胞反应，那么SP600125对JNK的抑制可能会导致其功能被抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路的一部分。该通路参与细胞周期调控和分化，C22orf34的功能可能依赖于该信号。因此，抑制MEK可以间接抑制C22orf34。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin通过靶向BMP I型受体ALK2、ALK3和ALK6来抑制BMP信号传导。由于C22orf34参与受BMP信号传导影响的通路，因此dorsomorphin可以导致C22orf34的功能抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，在细胞生长和增殖中起着核心作用。mTOR信号可能与C22orf34的功能相交，而雷帕霉素的抑制作用可能会间接抑制C22orf34。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂，通过破坏染色体排列和分离来影响细胞分裂。由于C22orf34可能与细胞周期过程有关，因此可以通过阻断Aurora激酶来抑制其功能活性。 | ||||||