C10orf30 Inibidores
Os inibidores comuns de C10orf30 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da C10orf30 têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares para conseguir a inibição funcional da atividade da proteína. O palbociclib, ao inibir seletivamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, pode impedir a progressão do ciclo celular, o que é essencial para o funcionamento adequado da C10orf30 se esta estiver associada à regulação do ciclo celular. A esturosporina, com o seu amplo perfil de inibição da proteína quinase, pode perturbar as vias dependentes da fosforilação de que o C10orf30 pode fazer parte, inibindo eficazmente a atividade da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem impedir a via PI3K/Akt, levando potencialmente à inibição funcional do C10orf30 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização.
Além disso, a rapamicina, ao inibir a sinalização mTOR, pode afetar a atividade da C10orf30 se a função da proteína estiver ligada a vias reguladas por mTOR. O SB203580 e o PD98059 têm como alvo a p38 MAP quinase e a MEK1/2, respetivamente; a inibição destas quinases pode suprimir vias de sinalização essenciais que a C10orf30 pode utilizar, levando à sua inibição funcional. O papel do MG132 como inibidor do proteassoma pode levar à acumulação e subsequente inibição funcional do C10orf30 se a sua atividade for regulada através da degradação proteasomal. O SP600125 e o PP2, ao inibirem a c-Jun N-terminal kinase (JNK) e as tirosina quinases da família Src, respetivamente, podem interferir com as vias de sinalização de que o C10orf30 necessita para a sua função. Por último, o Y-27632, como inibidor da ROCK, pode inibir a via Rho/ROCK, que pode ser crucial para a atividade funcional do C10orf30 nas redes de sinalização celular. Cada produto químico fornece um mecanismo único para inibir a atividade do C10orf30, visando vias e processos específicos que são essenciais para o seu papel na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. O C10orf30 pode estar envolvido na regulação do ciclo celular; a inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib pode impedir a progressão do ciclo celular, levando potencialmente à inibição funcional do C10orf30 ao impedir os seus processos celulares associados. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O C10orf30, se estiver envolvido em vias dependentes da fosforilação, seria inibido funcionalmente pela inibição alargada das cinases pela esturosporina, o que poderia perturbar as vias de sinalização necessárias para a atividade do C10orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é essencial para muitos processos celulares; a inibição por LY294002 poderia levar a efeitos a jusante que inibem funcionalmente o C10orf30 se este fizer parte da via PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e poderia inibir funcionalmente o C10orf30 através da inibição das vias de sinalização da mTOR que são cruciais para muitas funções celulares, incluindo potencialmente as associadas à atividade do C10orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase. Se o C10orf30 funcionar na via da p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 suprimiria a atividade da via, levando à inibição funcional do C10orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. O C10orf30, se estiver envolvido na via ERK/MAPK, seria inibido funcionalmente através do bloqueio desta via de sinalização pelo U0126, impedindo os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode inibir funcionalmente o C10orf30 através da redução da via PI3K/Akt, que pode ser essencial para o papel do C10orf30 nos processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, o que levaria à inibição funcional do C10orf30 se este dependesse da via MEK/ERK para a sua atividade na célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Se o C10orf30 for regulado através da degradação proteasómica, a inibição por MG132 poderia causar uma inibição funcional através da acumulação de C10orf30, perturbando potencialmente a sua atividade normal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a função do C10orf30 for modulada pela sinalização JNK, a inibição pelo SP600125 levaria à inibição funcional do C10orf30 através desta via. | ||||||