C10orf30 抑制因子
常见的 C10orf30 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C10orf30的化学抑制剂以各种信号通路和细胞过程为靶点，实现对该蛋白活性的功能性抑制。帕博西尼（Palbociclib）通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6，可以阻碍细胞周期的进展，如果C10orf30与细胞周期调控有关，那么细胞周期进展对于C10orf30的正常功能至关重要。Staurosporine具有广泛的蛋白激酶抑制作用，可以破坏C10orf30可能参与的磷酸化依赖性途径，从而有效抑制该蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻碍 PI3K/Akt 通路，如果 C10orf30 参与了这一信号级联，则有可能导致其功能性抑制。
此外，如果 C10orf30 的功能与 mTOR 调节的途径有关，雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号转导也会影响其活性。SB203580 和 PD98059 分别以 p38 MAP 激酶和 MEK1/2 为靶标；抑制这些激酶可抑制 C10orf30 可能利用的重要信号途径，从而导致其功能受到抑制。如果 C10orf30 的活性是通过蛋白酶体降解调节的，那么 MG132 作为蛋白酶体抑制剂的作用可能会导致 C10orf30 的积累和随后的功能抑制。SP600125 和 PP2 可分别抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）和 Src 家族酪氨酸激酶，从而干扰 C10orf30 功能所需的信号通路。最后，Y-27632 作为一种 ROCK 抑制剂，可以抑制 Rho/ROCK 通路，而 Rho/ROCK 通路对 C10orf30 在细胞信号网络中的功能活性至关重要。每种化学物质都提供了一种独特的机制，通过靶向对 C10orf30 在细胞中发挥作用至关重要的特定途径和过程来抑制 C10orf30 的活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。C10orf30 可能参与了细胞周期的调节；Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制可能会阻碍细胞周期的进展，从而可能通过阻止其相关的细胞过程导致对 C10orf30 的功能抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
司他夫定是一种强效蛋白激酶抑制剂。C10orf30如果参与磷酸化依赖性通路，则司他夫定的广泛激酶抑制作用会对其功能产生抑制，从而破坏C10orf30活性所需的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号转导是许多细胞过程不可或缺的组成部分；如果 C10orf30 是 PI3K 通路的一部分，那么 LY294002 的抑制作用可能会导致下游效应，从而在功能上抑制 C10orf30。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可通过抑制mTOR信号通路来抑制C10orf30的功能，而mTOR信号通路对于许多细胞功能至关重要，可能包括与C10orf30活性相关的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580可特异性抑制p38 MAP激酶。如果C10orf30在p38 MAPK通路内起作用，那么SB203580的抑制作用将抑制该通路的活性，从而导致C10orf30的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂。C10orf30如果参与ERK/MAPK通路，则会被U0126阻断，从而抑制其功能，阻止必要的磷酸化反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它可以通过抑制 PI3K/Akt 通路在功能上抑制 C10orf30，而 PI3K/Akt 通路可能是 C10orf30 在细胞过程中发挥作用的关键。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂，如果 C10orf30 在细胞内的活性依赖于 MEK/ERK 途径，那么它就会受到功能性抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂。如果C10orf30通过蛋白酶体降解进行调节，则MG132的抑制作用可能会导致C10orf30的积累，从而造成功能抑制，并可能破坏其正常活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。如果C10orf30的功能受JNK信号传导调节，那么SP600125的抑制作用将通过该途径导致C10orf30的功能抑制。 | ||||||