C10orf30 Inibitori
I comuni inibitori di C10orf30 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di C10orf30 mirano a varie vie di segnalazione e processi cellulari per ottenere un'inibizione funzionale dell'attività della proteina. Palbociclib, inibendo selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, può impedire la progressione del ciclo cellulare, che è essenziale per il corretto funzionamento di C10orf30 se è associato alla regolazione del ciclo cellulare. La staurosporina, con il suo ampio profilo di inibizione delle protein-chinasi, può interrompere i percorsi fosforilazione-dipendenti di cui C10orf30 potrebbe far parte, inibendo di fatto l'attività della proteina. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ostacolare la via PI3K/Akt, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di C10orf30 se è coinvolto in questa cascata di segnalazione.
Inoltre, la rapamicina, inibendo la segnalazione di mTOR, può influenzare l'attività di C10orf30 se la funzione della proteina è legata alle vie regolate da mTOR. SB203580 e PD98059 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK1/2; l'inibizione di queste chinasi può sopprimere le vie di segnalazione essenziali che C10orf30 può utilizzare, portando alla sua inibizione funzionale. Il ruolo di MG132 come inibitore del proteasoma può portare all'accumulo e alla successiva inibizione funzionale di C10orf30 se la sua attività è regolata dalla degradazione proteasomica. SP600125 e PP2, inibendo rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e le tirosin-chinasi della famiglia Src, possono interferire con le vie di segnalazione che C10orf30 richiede per la sua funzione. Infine, Y-27632, come inibitore di ROCK, può inibire la via Rho/ROCK, che può essere cruciale per l'attività funzionale di C10orf30 all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Ciascuna sostanza chimica fornisce un meccanismo unico per inibire l'attività di C10orf30, mirando a vie e processi specifici che sono essenziali per il suo ruolo nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. C10orf30 può essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare; l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib potrebbe ostacolare la progressione del ciclo cellulare, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di C10orf30 impedendo i processi cellulari ad esso associati. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. C10orf30, se coinvolto in percorsi dipendenti dalla fosforilazione, sarebbe funzionalmente inibito dall'ampia inibizione delle chinasi di Staurosporina, che potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione necessari per l'attività di C10orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è parte integrante di molti processi cellulari; l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a effetti a valle che inibiscono funzionalmente C10orf30, se fa parte del percorso PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e potrebbe inibire funzionalmente C10orf30 inibendo i percorsi di segnalazione di mTOR che sono cruciali per molte funzioni cellulari, potenzialmente comprese quelle associate all'attività di C10orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Se C10orf30 opera all'interno del percorso p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 sopprimerebbe l'attività del percorso, portando all'inibizione funzionale di C10orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2. C10orf30, se coinvolto nel percorso ERK/MAPK, verrebbe inibito funzionalmente attraverso il blocco di questa via di segnalazione da parte di U0126, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può inibire funzionalmente C10orf30 riducendo la via PI3K/Akt, che potrebbe essere essenziale per il ruolo di C10orf30 nei processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che porterebbe a un'inibizione funzionale di C10orf30 se la sua attività all'interno della cellula dipende dalla via MEK/ERK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Se C10orf30 è regolato attraverso la degradazione proteasomica, l'inibizione da parte di MG132 potrebbe causare un'inibizione funzionale attraverso l'accumulo di C10orf30, potenzialmente interrompendo la sua normale attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se la funzione di C10orf30 è modulata dalla segnalazione JNK, l'inibizione da parte di SP600125 porterebbe all'inibizione funzionale di C10orf30 attraverso questo percorso. | ||||||