ADHβ Inibidores

Os inibidores comuns da ADHβ incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o fomepizol CAS 7554-65-6, a cimetidina CAS 51481-61-9, a ranitidina CAS 66357-35-5 e a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7.

Os inibidores da ADHβ, também conhecidos como inibidores da álcool desidrogenase beta, representam uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da enzima álcool desidrogenase beta (ADHβ). A ADHβ é uma enzima crítica envolvida no metabolismo dos álcoois, nomeadamente do etanol, no corpo humano. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com a função enzimática da ADHβ, afectando, em última análise, a conversão dos álcoois nos seus metabolitos correspondentes. A inibição da atividade da ADHβ pode levar a uma alteração do metabolismo do álcool e, consequentemente, a várias consequências fisiológicas e bioquímicas.

Do ponto de vista químico, os inibidores da ADHβ apresentam uma grande diversidade estrutural, incluindo compostos orgânicos como o dissulfiram, o fomepizol e o pirazol. Mecanisticamente, interferem com a atividade catalítica da ADHβ através de várias estratégias diferentes. Alguns inibidores actuam como inibidores competitivos, ligando-se ao local ativo da enzima e competindo com o substrato, reduzindo assim a sua atividade enzimática. Outros funcionam como inibidores irreversíveis, formando ligações covalentes com resíduos de aminoácidos específicos na ADHβ, tornando a enzima permanentemente inativa. Além disso, alguns inibidores da ADHβ podem atuar como moduladores alostéricos, ligando-se a locais reguladores da enzima e alterando a sua conformação, o que, por sua vez, afecta a sua atividade enzimática. O mecanismo de ação específico depende frequentemente da estrutura química do inibidor e da sua afinidade de ligação à ADHβ.