Tie-2 억제제
일반적인 타이-2 억제제에는 타이-2 키나아제 억제제 CAS 948557-43-5, 숙신산 나트륨 이염기성 CAS 150-90-3, 타이-2 억제제 7 CAS 1020412-97-8, 4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐 CAS 13080-85-8 및 MGCD-265 CAS 875337-44-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Tie-2 억제제는 안지오포이에틴-타이 신호 경로를 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 특히 Tie-2 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 내피 세포에서 주로 발현되는 Tie-2 수용체는 안지오포이에틴 리간드, 특히 안지오포이에틴-1(Ang1)과 안지오포이에틴-2(Ang2)에 대한 세포 반응을 매개하여 혈관 발달과 안정성에 중요한 역할을 합니다. Tie-2의 억제는 내피 세포의 생존, 이동 및 혈관 투과성을 조절하는 하류 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 중단은 기존 혈관에서 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 변화시키고 혈관의 구조적 완전성에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 Tie-2 억제제는 이러한 복잡한 생물학적 과정을 조절하는 독특한 화학적 수단을 제공하여 혈관 발달과 항상성의 기본 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
분자적 관점에서 볼 때, Tie-2 억제제는 일반적으로 Tie-2 수용체 키나제 도메인의 ATP 결합 부위에 결합하여 자가 인산화와 후속 신호 경로의 활성화를 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제의 Tie-2 수용체에 대한 특이성과 친화성은 안지오포이에틴-Tie 신호 조절에 대한 효능을 결정하는 중요한 요소입니다. 이러한 화합물은 Tie-2를 억제함으로써 내피 세포 생존 신호를 감소시키고 혈관 투과성을 증가시켜 혈관 네트워크 구조에 변화를 일으킬 수 있습니다. Tie-2 억제제의 화학적 다양성은 저분자 키나아제 억제제부터 보다 복잡한 화학적 실체에 이르기까지 이러한 억제를 달성하기 위한 다양한 접근 방식을 반영합니다. 이러한 다양성은 이러한 화합물의 구조적 적응성을 강조할 뿐만 아니라 유사한 구조적 모티프를 공유하는 다른 수용체 티로신 키나제에 영향을 주지 않으면서 Tie-2를 선택적으로 표적화하는 데 필요한 복잡한 균형을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tie2 Kinase Inhibitor 억제제 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
Tie2 키나아제 억제제는 혈관 신생 및 혈관 안정성에 중요한 역할을 하는 Tie-2 수용체를 선택적으로 표적으로 합니다. 독특한 분자 구조로 인해 키나아제 도메인에 정확하게 결합하여 내피 세포 증식 및 생존에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 결합과 장기간의 해리를 특징으로 하는 독특한 반응 동역학을 나타내며, 이는 세포 반응을 조절하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 특이성은 혈관 항상성의 복잡한 균형을 강조합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 티로신 키나제 활성을 억제하여 Tie-2를 직접 표적으로 하는 화학적 억제제입니다. 반데타닙은 수용체의 ATP 결합 부위에 결합하여 다운스트림 신호 분자의 인산화를 방지함으로써 Tie-2 매개 세포 반응을 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 Tie-2에 의해 조절되는 과정인 혈관 신생 및 혈관 발달을 방해하여 반데타닙을 특이적이고 강력한 Tie-2 억제제로 만듭니다. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
숙신산 나트륨 이염기성은 수용체 형성에 영향을 미치는 특정 이온 상호 작용에 관여하여 Tie-2 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 Tie-2 수용체의 안정화를 촉진하여 혈관신생 신호의 미묘한 균형을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 용해도 특성을 나타내어 다양한 환경에서 생체 이용률을 향상시킵니다. 또한 가역적 결합 반응에 참여하는 능력은 혈관 역학 및 세포 통신을 미세 조정하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Tie-2 Inhibitor 7 | 1020412-97-8 | sc-202363 | 1 mg | $460.00 | 1 | |
Tie-2 억제제 7은 Tie-2 수용체의 선택적 조절제로서 수용체 이합체화 및 다운스트림 신호 경로를 변경하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특성은 특정 수소 결합 상호 작용을 허용하여 일반적인 활성화 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여줌으로써 역동적인 환경에서 혈관 신생 과정과 세포 상호 작용을 효과적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐은 Tie-2 조절제로 작용하여 수용체 형태와 활성에 영향을 미치는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이중 아미노기와 페녹시기는 강력한 π-π 스태킹과 수소 결합을 촉진하여 수용체 결합의 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체 특성은 수용체 매개 경로의 선택적 억제를 촉진하여 신호 역학 변화를 통해 세포 통신 및 혈관 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
리니파닙은 티로신 키나아제 활성을 억제하여 Tie-2를 직접 표적으로 하는 화학적 억제제입니다. 리니파닙은 ATP 결합 부위에 대한 경쟁적 결합을 통해 수용체의 인산화를 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 Tie-2의 직접적인 억제는 혈관 신생과 혈관 리모델링을 방해하여 리니파닙이 항혈관 신생 치료와 관련이 있는 특정 억제제로 부각되고 있습니다. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
MGCD-265는 수용체 이량체화를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 Tie-2 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 비정상적인 신호 경로를 효과적으로 방해하여 혈관 신생 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 선택적 결합 친화력은 복잡한 정전기적 상호작용과 소수성 접촉에 기인하며, 이는 수용체 활성화와 내피 세포 행동에 대한 다운스트림 효과를 미세 조정합니다. | ||||||
4-[4-(1-Pyrrolidinyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-ylamine | 784136-89-6 | sc-315457 sc-315457A | 1 mg 5 mg | $69.00 $78.00 | ||
4-[4-(1-피롤리디닐)페닐]-1,3-티아졸-2-일아민은 Tie-2 조절제로 작용하여 표적 분자 상호작용을 통해 수용체의 형태를 변화시키는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 티아졸 고리는 결합 특이성을 향상시켜 수용체와의 독특한 수소 결합과 π-π 스태킹을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 Tie-2와 빠르게 결합하여 세포 신호 역학 및 혈관 항상성에 중대한 변화를 일으킬 수 있음을 시사합니다. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
레바스티닙은 티로신 키나제 활성을 차단하여 Tie-2를 직접 표적으로 하는 화학적 억제제입니다. 레바스티닙은 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합함으로써 Tie-2 인산화를 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 Tie-2의 직접적인 억제는 항혈관 신생 효과가 있어 레바스티닙은 Tie-2가 매개하는 혈관 신생 및 혈관 발달을 방해할 수 있는 잠재적 후보 물질입니다. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
TG100-115는 JAK/STAT 신호 전달 경로를 표적으로 하여 Tie-2를 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. TG100-115는 JAK2를 억제함으로써 STAT3 인산화와 그 다운스트림 효과를 방해하여 잠재적으로 Tie-2 발현 또는 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 조절은 혈관 신생 및 혈관 발달에 변화를 일으켜 Tie-2 기능에 영향을 미치는 대안적인 접근 방식을 제공할 수 있습니다. | ||||||