Date published: 2025-9-5

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Tie2 Kinase Inhibitor 抑制剂 (CAS 948557-43-5)

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备用名:
4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
应用:
Tie2 Kinase Inhibitor 是一种具有细胞渗透性的 Tie2 抑制剂
CAS号码:
948557-43-5
纯度:
≥97%
分子量:
439.5
分子式:
C26H21N3O2S
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Tie2激酶抑制剂是一种专门设计的化合物,旨在特异性地靶向和抑制Tie2激酶酶,该酶在新血管形成过程即血管生成过程中至关重要。这种抑制作用对于研究血管生物学和潜在影响血管异常生长的疾病具有重要意义。该化合物通过与Tie2激酶的活性位点结合,从而阻断其酶功能和促进血管发育和稳定性的下游信号通路。这一作用对于探索血管形成的机制至关重要,并有助于了解如何在各种情况下管理异常血管生成。目前对Tie2激酶抑制剂的研究旨在揭示其详细作用及其在推进血管动力学研究和体外控制不规则血管生长方面的作用。


Tie2 Kinase Inhibitor 抑制剂 (CAS 948557-43-5) 参考文献

  1. Tie2 激酶的吡啶基咪唑抑制剂。  |  Semones, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4756-60. PMID: 17618114
  2. Tie2受体拮抗作用在血管肉瘤中的疗效。  |  Hasenstein, JR., et al. 2012. Neoplasia. 14: 131-40. PMID: 22431921
  3. 血浆纤连蛋白通过调控 Tie2 促进肿瘤细胞存活和侵袭  |  Knowles, LM., et al. 2013. J Cancer. 4: 383-90. PMID: 23833683
  4. 血管生成素-2 信号不会介导 2 型糖尿病患者的胰岛血管过多。  |  Shah, P., et al. 2016. PLoS One. 11: e0161834. PMID: 27617438
  5. 登革病毒或 NS1 蛋白诱导 HMEC-1 细胞跨内皮细胞通透性与血管生成素-1 的 VE-Cadherin 和 RhoA 磷酸化有关。  |  Singh, S., et al. 2018. J Gen Virol. 99: 1658-1670. PMID: 30355397
  6. 在大鼠脑内出血模型中,凝血酶通过激活 Tie2 促进包膜覆盖。  |  Hu, E., et al. 2019. Brain Res. 1708: 58-68. PMID: 30527680
  7. 血管畸形的遗传学和治疗意义。  |  Zúñiga-Castillo, M., et al. 2019. Curr Opin Pediatr. 31: 498-508. PMID: 31246627

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Tie2 Kinase Inhibitor, 5 mg

sc-356156
5 mg
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