fzr 억제제
일반적인 fzr 억제제에는 RO-3306 CAS 872573-93-8, S-트리틸-L-시스테인 CAS 2799-07-7, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 노코다졸 CAS 31430-18-9 및 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
fzr 억제제의 화학적 분류는 세포 주기 조절에 중요한 특정 신호 경로에 영향을 미쳐 fzr을 직접 또는 간접적으로 표적으로 삼는 다양한 화합물을 포함합니다. Cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) 억제제인 RO-3306은 CDK1 매개 fzr 인산화 사건을 방해하여 fzr의 세포 주기 조절 역할에 영향을 미침으로써 간접적으로 fzr에 영향을 미칩니다. 마찬가지로, 미세소관 중합 억제제인 S-Trityl-L-cysteine은 세포 주기 진행 중 fzr의 위치와 기능에 중요한 미세소관 역학을 방해하여 간접적으로 fzr을 억제합니다.
강력한 CDK 억제제인 Roscovitine과 미세소관 탈중합제인 Nocodazole은 fzr을 포함한 신호 경로를 방해하여 fzr 억제의 예를 보여줍니다. Purvalanol A, BI2536, GW843682X는 각각 CDK, polo-like kinase 1 (PLK1), Aurora B kinase를 표적으로 하여 fzr 억제를 보여줍니다. CDK 억제제인 Olomoucine과 Flavopiridol은 CDK 매개 fzr 인산화 사건을 방해하여 fzr 억제에 기여합니다. VX-680 (Tozasertib)과 BI-6727 (Volasertib)은 각각 Aurora kinase와 PLK1을 억제하여 간접적으로 fzr을 표적으로 합니다. 마지막으로, AZD7762는 체크포인트 키나제 (CHK1 및 CHK2)를 표적으로 하여 세포 주기 동안 fzr 인산화 사건을 조절하는 역할을 방해함으로써 fzr을 억제합니다. 이 포괄적인 fzr 억제제 세트는 fzr 활동을 지배하는 복잡한 분자 메커니즘을 해부하는 데 귀중한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306은 세포 주기 조절에 관여하는 사이클린 의존성 키나아제 1(CDK1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. fzr은 CDK1의 기질이기 때문에 RO-3306은 CDK1을 억제함으로써 fzr 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. CDK1의 억제는 fzr의 인산화를 방해하여 세포주기에서의 조절 역할에 영향을 미치고 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-트리틸-L-시스테인은 미세소관 중합 억제제입니다. 이 물질은 미세소관 역학을 방해하여 세포 주기 동안 미세소관과 상호작용하는 fzr에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. S-트리틸-L-시스테인에 의해 미세소관 역학이 중단되면 fzr의 위치 및 기능에 영향을 미쳐 억제될 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 강력한 억제제입니다. fzr은 CDK에 의해 조절되므로 로스코비틴에 의한 CDK 억제는 간접적으로 fzr 억제를 유도할 수 있습니다. fzr과 관련된 CDK 매개 인산화 이벤트의 중단은 세포 주기 진행 및 체크포인트 제어에 영향을 미칩니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관 구조와 역학을 방해하는 미세소관 해중합제입니다. fzr과 미세소관의 연관성을 고려할 때, 노코다졸로 인한 간섭은 세포 주기 조절 중 미세소관의 위치 및 상호 작용에 영향을 미침으로써 간접적으로 fzr을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 세포 주기에 영향을 미치는 선택적 CDK 억제제입니다. 푸르발라놀 A는 CDK를 억제함으로써 fzr이 CDK의 기질이기 때문에 fzr을 간접적으로 조절합니다. CDK 매개 fzr 인산화 이벤트의 중단은 세포 주기 진행 및 체크포인트 제어에서의 역할에 영향을 미쳐 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI2536은 세포 주기 진행의 핵심 조절자인 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)의 선택적 억제제입니다. PLK1과 fzr의 상호 작용을 고려할 때, BI2536은 PLK1 매개 fzr 인산화 이벤트를 방해함으로써 fzr 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PLK1의 억제는 세포 주기 제어에서 fzr의 기능을 방해하여 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
이 억제제는 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 오로라 B 키나아제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. fzr은 오로라 B 키나아제의 기질이기 때문에 GW843682X에 의한 오로라 B의 억제는 간접적으로 fzr의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 세포 주기 진행에 영향을 미치는 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다. fzr은 CDK에 의해 조절되기 때문에 올로무신은 CDK 매개 fzr 인산화 이벤트를 방해하여 간접적으로 fzr을 조절할 수 있습니다. CDK의 억제는 세포 주기 제어에서 fzr의 역할을 방해하여 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 광범위한 스펙트럼의 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다. 플라보피리돌은 CDK를 억제함으로써 fzr을 간접적으로 조절할 수 있는데, 이는 fzr이 CDK의 기질이기 때문입니다. CDK 매개 fzr 인산화 이벤트의 중단은 세포 주기 진행 및 체크포인트 제어에서의 역할에 영향을 미쳐 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
토자서팁으로도 알려진 VX-680은 범오로라 키나아제 억제제입니다. fzr은 오로라 키나아제의 기질이기 때문에 VX-680에 의한 오로라 키나아제 억제는 간접적으로 fzr 억제를 유도할 수 있습니다. 오로라 키나아제 매개 fzr 인산화 이벤트의 중단은 세포 주기 제어에서 fzr의 기능에 영향을 미쳐 fzr 억제에 기여합니다. | ||||||