Date published: 2025-9-7

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Purvalanol A (CAS 212844-53-6)

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대체 이름:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
적용:
Purvalanol A 는 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
212844-53-6
순도:
≥99%
분자량:
388.89
분자식:
C19H25ClN6O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

푸르발라놀 A는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 물질은 CDK의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 작용합니다. 이러한 억제는 G2/M 단계에서 세포 주기를 정지시켜 궁극적으로 세포 증식을 억제합니다. 푸르발라놀 A는 세포주기 진행을 방해하여 특정 암 세포주에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 이 물질의 작용 방식은 사이클린 및 CDK 억제제와 같이 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질의 조절을 포함합니다. 푸르발라놀 A는 특정 CDK를 표적으로 삼아 세포 주기 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘을 연구하는 기능을 합니다.


Purvalanol A (CAS 212844-53-6) 참고자료

  1. 푸르발라놀 A의 세포 효과: 사이클린 의존성 키나아제 활성의 특정 억제제.  |  Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
  2. 푸르발라놀 A, 사이클린 의존성 키나아제 억제제는 성체 쥐 해마의 치아상아질에서 세포의 증식을 약화시킵니다.  |  Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
  3. 푸르발라놀 A는 고용량의 X-선을 조사한 종양 세포에서 CDC2 키나아제 활성의 상향 조절을 억제하여 세포 사멸을 향상시킵니다.  |  Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
  4. 푸르발라놀 A는 JAK2/STAT3 및 RNA 중합효소 II의 인산화 제거를 통해 세포 사멸 및 항세포 사멸 단백질의 하향 조절을 유도합니다.  |  Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
  5. CDK 억제제인 푸르발라놀 A는 CDK와 c-Src를 모두 억제하여 Src 매개 형질 전환을 효과적으로 억제합니다.  |  Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
  6. 올로무신 II는 푸르발라놀 A가 아닌 유방암 저항성 단백질(ABCG2)과 P-당단백질(ABCB1)에 의해 운반됩니다.  |  Hofman, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e75520. PMID: 24116053
  7. 푸르발라놀 A는 MCF-7 에스트로겐 수용체 양성 유방암 세포에서 폴리아민 이화 경로를 활성화하여 강력한 세포 사멸을 유도합니다.  |  Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
  8. 푸르발라놀 A, 올로무신 II 및 로스코비틴은 시험관 내에서 ABCB1 수송체를 억제하고 다우노루비신의 세포 독성 효과를 상승적으로 강화합니다.  |  Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
  9. 푸르발라놀은 HCT116 대장암 세포에서 시간 의존적으로 소포체 스트레스 매개 세포 사멸과 자가포식을 유도합니다.  |  Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
  10. Cdc2/Cdk1 억제제인 푸르발라놀 A는 시험관 내 비소세포폐암 세포에서 Op18/스타트민을 통해 탁솔의 세포 독성 효과를 향상시킵니다.  |  Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
  11. CDK 억제제 푸르발라놀 A는 호중구 세포 사멸을 유도하고 Mcl-1의 회전율을 증가시킵니다: Mcl-1 회전율 조절에서 p38-MAPK의 잠재적 역할.  |  Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
  12. 로스코비틴과 푸르발라놀 A는 알도 케토 환원 효소 1C3(AKR1C3)의 활성에 의해 매개되는 안트라사이클린 내성을 효과적으로 역전시킵니다: 암 치료를 위한 유망한 치료 표적.  |  Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
  13. 푸르발라놀 A는 난소암에서 세포 사멸을 유도하고 시스플라틴 내성을 역전시킵니다.  |  Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506

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