DUSP22 억제제
일반적인 DUSP22 억제제에는 BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, ERK 억제제 II, FR180204 CAS 865362-74-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DUSP22 억제제는 이중 특이성 포스파타제 22 효소(DUSP22)의 활성을 조절하도록 특별히 설계된 다양한 종류의 화합물을 대표합니다. DUSP22는 다양한 단백질 기질에서 티로신과 세린/트레오닌 잔기를 모두 탈인산화하는 능력으로 잘 알려진 이중 특이성 포스파타제 계열의 일원입니다. 이러한 억제제는 분자 수준에서 DUSP22와 상호 작용하여 효소 활성을 방해하고 결과적으로 중요한 세포 신호 경로에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 분자 수준에서 DUSP22 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에 결합하거나 효소의 기질 결합 능력을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이를 통해 세포 성장, 분화 및 스트레스 반응을 조절하는 세포 내 신호 캐스케이드의 필수 구성 요소인 ERK, JNK 및 p38과 같은 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)와 같은 표적 단백질의 탈인산화를 방해합니다.
이러한 억제제는 다양한 구조적 모티프와 약물을 채택하여 억제 효과를 얻을 수 있으므로 화학적으로 다양한 종류가 있습니다. 또한 일부 DUSP22 억제제는 DUSP22에 대한 선택성 또는 여러 DUSP에 대한 이중 특이성을 나타낼 수 있어 이 화학적 계열의 복잡성을 더욱 가중시킵니다. DUSP22 억제제는 인산화와 탈인산화 사이의 평형을 교란하여 세포 내 신호 네트워크를 미세 조정할 수 있는 능력이 있습니다. 이러한 조절은 증식, 세포 사멸, 환경 스트레스에 대한 반응 등 세포 과정에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 구체적인 작용 메커니즘은 개별 DUSP22 억제제마다 다를 수 있지만, 인산화와 탈인화의 섬세한 균형을 조사하고 조작하는 데 있어 이들의 집단적 역할은 신호 전달 경로에 대한 이해와 다양한 연구 맥락에서의 잠재적 응용을 발전시키는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
BML-260은 효소의 포스파타제 활성을 방해하는 독특한 결합 특성을 보이는 선택적 DUSP22 억제제로서 작용합니다. 이 화합물의 분자 설계는 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 효소의 형태를 변경하고 기질 접근을 방해합니다. 이 화합물은 주요 단백질의 탈인산화를 조절하여 세포 반응과 조절 네트워크에 영향을 미침으로써 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 뚜렷한 경쟁 억제 메커니즘을 보여주며, 세포 신호 역학을 미세 조정하는 데 있어 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC-95397은 DUSP22의 활성 부위에 결합하여 억제제로 작용합니다. 이렇게 함으로써 ERK 및 JNK와 같은 중요한 신호 분자를 포함하여 기질 단백질을 탈인산화하는 효소의 능력을 방해합니다. 이러한 간섭으로 인해 인산화가 연장되고 다운스트림 신호 경로가 활성화됩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 및 기타 기질에 대한 탈인산화 활성을 방해하여 DUSP22를 억제합니다. 그 결과 세포 증식 및 세포 사멸을 포함한 세포 기능에 영향을 미치는 JNK 및 다운스트림 신호 이벤트의 활성화가 연장됩니다. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204는 DUSP22의 화학적 억제제입니다. 이 약물은 DUSP22의 탈인산화 활성을 억제하여 MAP 키나아제의 인산화 및 활성화를 강화하는 방식으로 작용합니다. 이러한 MAP 키나아제 신호 전달 경로의 조절은 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 DUSP22의 기질인 p38 MAP 키나아제를 차단하여 DUSP22를 간접적으로 억제합니다. 이를 통해 p38 MAP 키나아제의 비활성화를 방지하여 p38 MAP 키나아제 신호에 의해 매개되는 세포 반응의 변화를 유도합니다. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745는 DUSP22와 JNK의 저분자 억제제입니다. 이 약물은 JNK에 대한 DUSP22의 탈인산화 활동을 방해하여 JNK 활성화를 연장하고 JNK 신호 경로의 영향을 받는 세포 과정의 변화를 유도합니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796은 DUSP22 및 기타 키나아제를 표적으로 하는 억제제입니다. 이 약물은 MAP 키나제에 대한 DUSP22의 탈인산화 활성을 억제하여 지속적인 키나제 활성화와 세포의 운명과 기능에 영향을 미치는 세포 신호 경로의 조절을 초래합니다. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
PD 198306은 DUSP22를 특이적으로 표적으로 하는 화학적 억제제입니다. 이 약은 ERK와 JNK를 포함한 기질을 탈인산화하는 DUSP22의 능력을 방해합니다. 이로 인해 인산화와 MAP 키나아제의 활성화 및 다운스트림 세포 반응이 연장됩니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245는 p38 MAP 키나아제 및 기타 기질에 대한 탈인산화 활성을 방해하여 DUSP22를 억제합니다. 이는 세포 기능에 영향을 미치는 p38 MAP 키나아제의 지속적인 활성화와 다운스트림 신호 이벤트로 이어집니다. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190은 DUSP22의 기질인 p38 MAP 키나아제를 억제하여 DUSP22에 간접적으로 영향을 미치는 억제제입니다. p38 MAP 키나아제의 비활성화를 방지함으로써 p38 MAP 키나아제 신호 전달 경로를 매개로 하는 세포 반응을 변화시킵니다. | ||||||