CysLT1 Receptor 억제제
일반적인 CysLT1 수용체 억제제에는 MK-571 CAS 115103-85-0, ONO 1078 CAS 103177-37-3, SR 2640 염산염 CAS 105350-26-3, LY 171883 CAS 88107-10-2 및 L-655,238 CAS 101910-24-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CysLT1 수용체 억제제는 시스테닐 류코트리엔(CysLT)에 결합하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 CysLT1 수용체를 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물 계열의 약물입니다. 류코트리엔은 5-리폭시게나제 경로를 통해 아라키돈산에서 파생되는 지질 신호 분자로 염증, 기관지 수축, 혈관 투과성 등 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 특히 CysLT1 수용체는 류코트리엔 D4(LTD4)와 결합하여 평활근 세포, 면역 세포 등 다양한 조직에서 두드러지게 발현됩니다. 이러한 억제제는 CysLT1과 그 리간드 간의 상호 작용을 억제함으로써 수용체 활성화에 의해 촉발되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 차단합니다.
구조적으로 CysLT1 수용체 억제제는 수용체의 리간드 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 시스테닐 류코트리엔이 수용체에 결합하고 활성화되는 것을 막는 저분자 물질인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 수용체와 직접 상호 작용하거나 비활성 상태로 안정화시켜 일반적으로 리간드 결합 시 시작되는 신호 전달 과정을 방지하는 방식으로 작동합니다. 연구자들은 CysLT1 억제제를 사용하여 류코트리엔 신호와 관련된 복잡한 경로를 연구하고 염증, 평활근 수축, 면역 세포 조절과 같은 과정에서 수용체의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다. 억제를 통한 CysLT1 수용체 활성의 조절은 류코트리엔 매개 신호가 분자 및 시스템 수준에서 세포 반응, 조직 행동, 생리학적 과정에 미치는 영향을 탐구하는 데 유용한 도구가 되었습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
MK-571은 시스테닐 류코트리엔 수용체 1(CysLT1)의 선택적 길항제로 작용하여 류코트리엔 매개 신호를 방해하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 내인성 리간드와 효과적으로 경쟁하여 수용체 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 세포 행동에 영향을 미치고 염증 반응의 조절에 기여합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체 활성화를 신속하게 차단하여 수용체 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
CysLT1 수용체에 선택적으로 결합하여 류코트리엔 활성을 억제합니다. | ||||||
SR 2640 hydrochloride | 105350-26-3 | sc-204902 sc-204902A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1000.00 | ||
SR 2640 염산염은 류코트리엔 결합을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 CysLT1 수용체의 강력한 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하여 신호 경로를 유발하는 형태 변화를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내므로 즉각적인 수용체 차단이 가능하여 세포 반응을 변화시키고 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 독특한 상호작용 역학은 수용체 활동의 조절에 기여합니다. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
CysLT1 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용하여 류코트리엔 효과를 차단합니다. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883은 류코트리엔 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로 기능합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 내의 주요 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 형성하여 비활성 형태를 안정화시킵니다. 이러한 선택적 결합은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 정밀한 분자 상호작용과 수용체 역학 조절을 통해 세포 행동에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
L-655,238 | 101910-24-1 | sc-221799 sc-221799A | 10 mg 50 mg | $122.00 $486.00 | ||
L-655,238은 독특한 소수성 및 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 조절하는 능력이 특징인 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체의 활성 부위에 우선적으로 결합하여 류코트리엔 유도 경로를 효과적으로 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며, 수용체 활동을 미세하게 조정하고 관련 신호 네트워크에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
CysLT1 수용체를 차단하여 류코트리엔 매개 효과를 줄입니다. | ||||||
Cinalukast | 128312-51-6 | sc-203893 sc-203893A | 10 mg 50 mg | $224.00 $902.00 | ||
시날루카스트는 류코트리엔 신호를 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타내는 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. 분자 구조가 수용체 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 경쟁적 억제 메커니즘을 제시하여 다운스트림 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 표적 부위에 대한 접근성을 향상시켜 수용체 결합에 영향을 미칩니다. | ||||||
Loratadine | 79794-75-5 | sc-203117 sc-203117A | 10 mg 50 mg | $107.00 $455.00 | 1 | |
CysLT1 수용체 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 항히스타민제. | ||||||
FPL 55712 | 40786-08-1 | sc-203583 | 10 mg | $210.00 | ||
FPL 55712는 CysLT1 수용체의 강력한 길항제로 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 류코트리엔 결합을 방지하는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 높은 특이성을 나타냅니다. 이 화합물의 빠른 결합 및 해리 속도는 동적 평형을 나타내며 수용체 활동을 미세하게 조절할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 친유성은 효과적인 막 침투를 도와 수용체 상호 작용을 최적화합니다. | ||||||