CysLT1 Receptor Inibidores
Os inibidores comuns do recetor CysLT1 incluem, entre outros, MK-571 CAS 115103-85-0, ONO 1078 CAS 103177-37-3, cloridrato de SR 2640 CAS 105350-26-3, LY 171883 CAS 88107-10-2 e L-655,238 CAS 101910-24-1.
Os inibidores do recetor CysLT1 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente o recetor CysLT1, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se liga aos leucotrienos cisteínicos (CysLTs). Estes leucotrienos são moléculas de sinalização lipídica derivadas do ácido araquidónico através da via da 5-lipoxigenase e desempenham um papel significativo na mediação de várias respostas fisiológicas, incluindo inflamação, broncoconstrição e permeabilidade vascular. O recetor CysLT1, em particular, liga-se ao leucotrieno D4 (LTD4) e é expresso de forma proeminente em vários tecidos, como as células musculares lisas e as células imunitárias. Ao inibir a interação entre o CysLT1 e os seus ligandos, estes inibidores bloqueiam as cascatas de sinalização a jusante que são desencadeadas pela ativação do recetor.
Estruturalmente, os inibidores do recetor CysLT1 são frequentemente pequenas moléculas que se ligam competitivamente ao local de ligação do recetor, impedindo que os cisteinil-leucotrienos se liguem e activem o recetor. Estes inibidores funcionam interagindo diretamente com o recetor ou estabilizando-o numa conformação inativa, impedindo assim os processos de sinalização que são normalmente iniciados após a ligação do ligando. Através da utilização de inibidores de CysLT1, os investigadores podem estudar as complexas vias associadas à sinalização dos leucotrienos e compreender melhor o papel do recetor em processos como a inflamação, a contração do músculo liso e a regulação das células imunitárias. A modulação da atividade do recetor CysLT1 através da inibição tornou-se uma ferramenta valiosa para explorar a forma como a sinalização mediada por leucotrienos tem impacto nas respostas celulares, no comportamento dos tecidos e nos processos fisiológicos, tanto a nível molecular como a nível dos sistemas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
AINEs que podem modular a via dos leucotrienos, afectando o recetor CysLT1. | ||||||
Montelukast Dicyclohexylamine Salt | 577953-88-9 | sc-211923 | 1 mg | $320.00 | ||
O Sal de Diciclohexilamina de Montelucaste funciona como um antagonista seletivo do recetor CysLT1, apresentando uma dinâmica de ligação única que interrompe a sinalização dos leucotrienos. A sua conformação estrutural facilita interações electrostáticas específicas, aumentando a afinidade pelo recetor. O perfil cinético do composto revela um equilíbrio notável entre a força de ligação e a dissociação, permitindo a modulação transitória dos estados do recetor. Além disso, a sua natureza anfifílica promove uma integração eficaz nas bicamadas lipídicas, influenciando os processos associados às membranas. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
O Pranlukast hemihidratado actua como um antagonista seletivo do recetor CysLT1, caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar as conformações do recetor através de interações hidrofóbicas específicas. Este composto apresenta um comportamento cinético distinto, com uma taxa de associação rápida que permite uma competição efectiva com os ligandos endógenos. As suas propriedades de solubilidade aumentam a sua distribuição em sistemas biológicos, facilitando as interações com proteínas de membrana e influenciando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $42.00 | 4 | |
Pode alterar a síntese de leucotrienos, influenciando potencialmente o recetor CysLT1. | ||||||
Montelukast-d6, Sodium Salt | sc-218876 | 1 mg | $331.00 | |||
O Montelucaste-d6, Sal de Sódio funciona como um antagonista seletivo do recetor CysLT1, exibindo uma dinâmica de ligação única que envolve ligações de hidrogénio intrincadas e interações electrostáticas. Este composto demonstra uma afinidade notável para o recetor, levando a um tempo de dissociação prolongado que aumenta a sua inibição competitiva da sinalização de leucotrienos. A sua marcação isotópica fornece informações sobre as vias metabólicas, permitindo o rastreio avançado em estudos bioquímicos. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $53.00 $88.00 | 6 | |
Pode ter um impacto indireto na via dos leucotrienos e no recetor CysLT1. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $41.00 | ||
AINEs que podem afetar a síntese de leucotrienos, influenciando o recetor CysLT1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
Corticosteroide que pode modular as vias inflamatórias que afectam o recetor CysLT1. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $42.00 $136.00 $676.00 | 2 | |
Pode influenciar a via dos leucotrienos, afectando potencialmente o recetor CysLT1. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $102.00 | 6 | |
Pode modular a síntese de leucotrienos e a atividade do recetor CysLT1. | ||||||