Date published: 2025-9-6

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Montelukast-d6, Sodium Salt

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Alternative Namen:
1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl-d6)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid Sodium Salt; MK-476-d6; Singulair
Anwendungen:
Montelukast-d6, Sodium Salt ist ein selektiver CysLT1-Rezeptor-Antagonist (Leukotrien-D4-Rezeptor)
Molekulargewicht:
614.20
Summenformel:
C35H29D6ClNNaO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Montelukast-d6, Natriumsalz ist eine Verbindung, die als Leukotrien-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es wirkt durch selektive Bindung an den Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor CysLT1 in den Atemwegen. Diese Interaktion hemmt die physiologischen Wirkungen von Leukotrien D4, zu denen Bronchokonstriktion, Schleimsekretion, Gefäßpermeabilität und Eosinophilenrekrutierung gehören. Durch die Blockierung des Rezeptors verhindert Montelukast-D6, Natriumsalz die biologischen Wirkungen von Leukotrien D4, was letztlich zu einer Verringerung der Entzündung und Verengung der Atemwege führt. Der Wirkmechanismus von Montelukast-D6, Natriumsalz besteht darin, in die durch Leukotrienrezeptoren vermittelten Signalwege einzugreifen und dadurch die Entzündungsreaktion in experimentellen Modellen zu modulieren.


Montelukast-d6, Sodium Salt Literaturhinweise

  1. Methodenentwicklung und Validierung von Montelukast in menschlichem Plasma durch HPLC gekoppelt mit ESI-MS/MS: Anwendung auf eine Bioäquivalenzstudie.  |  Challa, BR., et al. 2010. Sci Pharm. 78: 411-22. PMID: 21179354

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Montelukast-d6, Sodium Salt, 1 mg

sc-218876
1 mg
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