Molekülstruktur von Pranlukast hemihydrate, CAS-Nummer: 150821-03-7
Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7)
Anwendungen:
Pranlukast hemihydrate ist ein subtypspezifischer CysLT1-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
150821-03-7
Molekulargewicht:
490.51
Summenformel:
C27H23N5O4•0.5H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Pranlukast-Hemihydrat ist ein Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, der die Wirkung von Leukotrien D4 am CysLT1-Rezeptor blockiert und dadurch die physiologischen Effekte von Leukotrienen hemmt. Der Wirkmechanismus von Pranlukast Hemihydrat besteht in der Bindung an den Rezeptor und der Verhinderung der Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, was letztlich zu einer Verringerung der Bronchokonstriktion, Schleimsekretion und Entzündung in den Atemwegen führt. Durch die Beeinflussung der Leukotrien-vermittelten Entzündungsreaktion spielt Pranlukast-Hemihydrat eine Rolle bei der Modulation der Reaktion des Immunsystems auf Allergene und andere Auslöser. Auf molekularer Ebene unterbricht Pranlukast-Hemihydrat die Wechselwirkung zwischen Leukotrien D4 und seinem Rezeptor und verändert dadurch die zelluläre Reaktion auf Entzündungsreize.
Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7) Literaturhinweise
- Herstellung von Mikropartikeln, die Arzneimittel-Nanopartikel enthalten, mit Hilfe eines 4-Fluid-Düsen-Sprühtrockners für orale, pulmonale und Injektions-Darreichungsformen. | Mizoe, T., et al. 2007. J Control Release. 122: 10-5. PMID: 17655963
- Anwendung eines Vier-Fluid-Düsen-Sprühtrockners zur Herstellung inhalierbarer Rifampicin-haltiger Mannitol-Mikropartikel. | Mizoe, T., et al. 2008. AAPS PharmSciTech. 9: 755-61. PMID: 18563576
- Nanopartikelformulierungen für die Verabreichung von Arzneimitteln in der Lunge. | Bailey, MM. and Berkland, CJ. 2009. Med Res Rev. 29: 196-212. PMID: 18958847
- Preparazione in un'unica fase di microsfere di rifampicina/poli(acido lattico-co-glicolico) contenenti mannitolo, utilizzando un atomizzatore a quattro ugelli per la terapia inalatoria della tubercolosi. | Ohashi, K., et al. 2009. J Control Release. 135: 19-24. PMID: 19121349
- Sprühtrocknungstechnik. I: Hardware und Prozessparameter. | Cal, K. and Sollohub, K. 2010. J Pharm Sci. 99: 575-86. PMID: 19774644
- α-Glucosyl-Hesperidin bewirkte eine Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Pranlukast-Hemihydrat durch Hochdruckhomogenisierung. | Uchiyama, H., et al. 2011. Int J Pharm. 410: 114-7. PMID: 21419200
- Selbstmikroemulgierendes Arzneimittelabgabesystem zur Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit von Pranlukast-Halbhydrat: Herstellung und Bewertung. | Baek, MK., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 167-76. PMID: 23326192
- Funktionell hergestellte Partikel in Nanogröße in der Pharmazie: verbesserte orale Verabreichung von schwer wasserlöslichen Arzneimitteln. | Ozeki, T. and Tagami, T. 2013. Curr Pharm Des. 19: 6259-69. PMID: 23470003
- Verbesserung der Auflösung und der oralen Bioverfügbarkeit von Pranlukast-Hemihydrat durch Modifizierung der Partikeloberfläche mit Tensiden und Homogenisierung. | Ha, ES., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3257-66. PMID: 26150699
- Pharmakokinetische Aspekte und In-vitro-In-vivo-Korrelationspotenzial für Formulierungen auf Lipidbasis. | Kollipara, S. and Gandhi, RK. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 333-49. PMID: 26579403
- Pranlukast, ein neuartiger Bindungsligand des menschlichen Raf1-Kinase-Hemmproteins. | Sun, T., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1375-80. PMID: 27146207
- Lipidbasierte Dispersionen von Exemestan zur Verbesserung der Auflösungsrate und der intestinalen Permeabilität: in vitro und ex vivo Charakterisierung. | Eedara, BB. and Bandari, S. 2017. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 45: 917-927. PMID: 27267814
- Eine einfache Mischung mit α-glykosyliertem Naringin führt zu einer verbesserten Löslichkeit und Absorption von Pranlukast-Hemihydrat. | Uchiyama, H., et al. 2019. Int J Pharm. 567: 118490. PMID: 31271814
- In-Silico-Studien über ein neuartiges selbstemulgierendes Arzneimittelabgabesystem zur Verbesserung der Absorption von Sildenafil bei pulmonaler arterieller Hypertonie. | Abrahim-Vieira, BA., et al. 2020. An Acad Bras Cienc. 92: e20191445. PMID: 32785428
- Biologische Aktivitäten und Auflösungsmethoden von Naringin. | Jiang, H., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372538
Inhibitor von:
CysLT1 Receptor, und LT-β.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pranlukast hemihydrate, 5 mg | sc-215745 | 5 mg | $73.00 |