Molekülstruktur von Naproxen, CAS-Nummer: 22204-53-1
Naproxen (CAS 22204-53-1)
Alternative Namen:
(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
Anwendungen:
Naproxen ist ein Cox-1- und Cox-2-Inhibitor
CAS Nummer:
22204-53-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
230.26
Summenformel:
C14H14O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Naproxen wird in der Forschung häufig verwendet, um seine Auswirkungen auf die Enzymaktivität zu untersuchen, insbesondere seine Wechselwirkung mit Cyclooxygenase-Enzymen. Diese Wechselwirkung ist entscheidend für das Verständnis der Mechanismen der Enzymhemmung und -regulierung. In biochemischen Studien wird Naproxen häufig eingesetzt, um die an Entzündungsreaktionen beteiligten Signalwege auf molekularer Ebene zu untersuchen. Die Forscher verwenden Naproxen auch, um seinen Einfluss auf die Produktion von Prostaglandinen und anderen chemischen Botenstoffen in verschiedenen Geweben zu untersuchen. Außerdem dient es als Hilfsmittel in Experimenten, die darauf abzielen, die Modulation biochemischer Signalwege zu verstehen, die an Schmerz- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind.
Naproxen (CAS 22204-53-1) Literaturhinweise
- Molekulare Grundlage für die Hemmung der Cyclooxygenase durch das nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament Naproxen. | Duggan, KC., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34950-9. PMID: 20810665
- Wechselwirkung von Kupfer(II) mit den nichtsteroidalen Entzündungshemmern Naproxen und Diclofenac: Synthese, Struktur, DNA- und Albuminbindung. | Dimiza, F., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 476-89. PMID: 20926136
- Der nichtsteroidale Entzündungshemmer Naproxen destabilisiert Aβ-Amyloidfibrillen: eine Untersuchung der Molekulardynamik. | Takeda, T., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 15394-402. PMID: 20979356
- Naproxen beim Pferd: Pharmakokinetik und Nebenwirkungen bei älteren Menschen. | Della Rocca, G., et al. 2014. Res Vet Sci. 96: 147-52. PMID: 24388762
- Wirkung der R- und S-Enantiomere von Naproxen auf die Aggregation und Thromboxanproduktion in menschlichen Blutplättchen. | Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
- Synthese eines mit Naproxen bedruckten Polymers durch Pickering-Emulsionspolymerisation. | Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
- Chirale Erkennung von Naproxen-Enantiomeren auf der Grundlage der Fluoreszenzlöschung von mit Rinderserumalbumin stabilisierten Goldnanoclustern. | Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
- Naproxen und seine Phototransformationsprodukte: Persistenz und Ökotoxizität für Kaulquappen (Anaxyrus terrestris), einzeln und in Mischungen. | Cory, WC., et al. 2019. Environ Toxicol Chem. 38: 2008-2019. PMID: 31403235
- Naproxen in der Umwelt: sein Vorkommen, seine Toxizität für Nichtzielorganismen und sein biologischer Abbau. | Wojcieszyńska, D. and Guzik, U. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 1849-1857. PMID: 31925484
- Anti-Krebs und antimikrobielle Aktivitäten von Naproxen und Naproxen-Derivaten. | Han, Mİ. and Küçükgüzel, ŞG. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1300-1310. PMID: 32368976
- Neue Fortschritte bei der Synthese von Ibuprofen und Naproxen. | Ha, MW. and Paek, SM. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443379
- Herstellung, Charakterisierung und Untersuchung der Dissoziation von Naproxen aus seinem Chitosansalz. | Medeiros, RS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144537
- Wirkung von Naproxen auf die Modell-Lipidmembran, die sich auf der Wasser-Chitosan-Subphase bildet. | Przykaza, K., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1865: 184099. PMID: 36493856
Inhibitor von:
9530003J23Rik, AADAC, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1C6, Aldo-keto reductase (AKR) family, AOX1, APOBEC3H, ATP5H, BSA, BTR1, C6, Complexin-1, Cox-2, CTL2, CysLT1 Receptor, cytohesin-4, D11Wsu47e, DBX1, DD1, ENDOGL1, Enzyme, ESAM, GlcAT-S, group IVC sPLA2, GSTM5, HRSP12, IFRG15, Igkv3-4, LPLUNC3, LZIP, MRGE, Olfr827, PGAM2, PGD synthase, PGE synthase 2, PGS1, PGT, retbindin, SAA3, SAA4, SLC17A4, Slc22a27, SLC22A29, SULT1B1, SULT2A6, TPMT, TREML2, TSARG4, und Ym1.Aktivator von:
ABO Blood Group Antigens, AKR1C19, CRIP1, CYP2C9, H2-Q10, Lewis Blood Group Antigen, MCP-3, MNS Blood Group Antigens, MRP4, SLC22A29, und TXA synthase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Naproxen, 1 g | sc-200506 | 1 g | $24.00 | |||
Naproxen, 5 g | sc-200506A | 5 g | $40.00 |