Shank 2阻害剤

ヨード酢酸はアルキル化剤であり、解糖に関与する酵素を阻害して細胞のエネルギー代謝を混乱させる。解糖へのこの干渉は間接的にShank 2に影響を与える。なぜなら、このタンパク質はシナプス可塑性と関連しており、細胞のエネルギー状態の変化によって調節される可能性があるからだ。

タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）ポンプの選択的阻害剤であり、小胞体からのカルシウム放出を促す。タプシガリンによるカルシウム恒常性の崩壊は、シナプス機能を制御するカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与するShank 2に間接的に影響を与える。

KN-93はカルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）の特異的阻害剤である。CaMKIIを標的とすることで、KN-93はShank 2の機能に関連するカルシウムシグナル伝達経路を調節する。CaMKIIの阻害は、シナプス可塑性に関連するリン酸化状態や下流のシグナル伝達事象を変化させることで、間接的にShank 2に影響を与える可能性がある。

FK506は、カルシウム依存性ホスファターゼであるカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤である。カルシニューリンはシナプス可塑性の制御に関与しているため、カルシニューリンのシグナル伝達を阻害することで間接的にShank 2に影響を与える。FK506によるこの経路の調節は、Shank 2の機能と下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。

KN-62はカルモジュリン依存性プロテインキナーゼIV（CaMKIV）の選択的阻害剤である。CaMKIVに対する作用により、シナプス可塑性に関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路が遮断され、間接的にShank 2の機能に影響を与える。KN-62によるCaMKIVの阻害は、Shank 2にリンクする下流の事象を変化させ、細胞プロセスにおけるその役割に影響を与える。

ニフェジピンはカルシウムチャネル遮断薬であり、L型カルシウムチャネルを阻害する。カルシウム流入を遮断することで、ニフェジピンはシナプス機能に関連するカルシウム依存性プロセスを阻害する。カルシウムシグナル伝達経路への間接的な影響は、神経細胞におけるカルシウム制御イベントと複雑に結びついているShank 2に影響を与える可能性がある。

LY294002は、クラスIおよびクラスIIIアイソフォームの両方に影響を与える選択的PI 3キナーゼ阻害剤である。PI 3キナーゼC2αの阻害は、ATP結合部位への競合的結合によって起こり、基質をリン酸化するキナーゼの能力を阻害し、それによってPI 3キナーゼ活性に依存する細胞プロセスを調節する。

2-アミノエトキシジフェニルホウ酸（2-AEDB）は、イノシトール三リン酸受容体（IP3R）の阻害剤であり、小胞体からのカルシウム放出を妨害する。カルシウム恒常性への干渉は、間接的にShank 2に影響を及ぼす。Shank 2は、シナプス機能と可塑性を制御するカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与している。

Ro 31-8220は、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤である。PKCはシナプス可塑性を含む様々な細胞プロセスに関与しているため、PKCシグナル伝達経路に対するRo 31-8220の作用は間接的にShank 2を調節する可能性がある。Ro 31-8220によるPKCの阻害は、Shank 2の機能および神経細胞におけるその調節的役割に関連する下流の事象を変化させる。

ライノジンは低濃度ではライノジン受容体（RyR）の活性化因子であるが、高濃度ではRyRを阻害する。RyRの調節は小胞体からのカルシウム放出に影響を与え、間接的にシナプス機能と可塑性のカルシウム依存性事象に関連するShank 2に影響を与える。