Shank 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Shank 2 incluyen, entre otros, el ácido Yodoacético CAS 64-69-7, la Tapsigargina CAS 67526-95-8, el KN-93 CAS 139298-40-1, el FK-506 CAS 104987-11-3 y el KN-62 CAS 127191-97-3.
Los inhibidores de Shank 2 representan un grupo diverso e intrincado de compuestos, cada uno con mecanismos de acción específicos que modulan intrincadamente la función de esta proteína crucial. Uno de estos inhibidores es el ácido yodoacético, que interrumpe la glucólisis, influyendo así indirectamente en Shank 2 al alterar el estado energético celular. Esta alteración de la dinámica energética tiene efectos secundarios sobre Shank 2, lo que demuestra la interconexión de los procesos celulares. Thapsigargin, otro inhibidor, interfiere con la homeostasis del calcio, afectando a Shank 2 a través de su implicación en las vías de señalización dependientes del calcio. La alteración del equilibrio del calcio influye directamente en la función de Shank 2, subrayando el papel fundamental de la señalización intracelular en la regulación de su actividad. Compuestos como KN-93 y FK506 se dirigen a componentes específicos de las vías de señalización del calcio, a saber, CaMKII y calcineurina, respectivamente. Sus efectos reverberan a través de la intrincada red de acontecimientos relacionados con el calcio y vinculados a la función de Shank 2.
Del mismo modo, el KN-62 inhibe la CaMKIV, perturbando los procesos dependientes del calcio asociados a la plasticidad sináptica y, en consecuencia, influyendo en la Shank 2. La nifedipina, la ciclosporina A y el 2-AEDB, aunque no se dirigen directamente a Shank 2, afectan a los procesos relacionados con el calcio, modulando indirectamente la función de Shank 2 a través de su influencia en vías celulares más amplias. El Ro 31-8220, al inhibir la PKC, altera los procesos celulares, incluida la plasticidad sináptica, afectando indirectamente a Shank 2. La rianodina, a través de la modulación de los RyRs, afecta a la liberación de calcio, influyendo así en la Shank 2 a través de su asociación con eventos dependientes del calcio. El ML-7 inhibe la MLCK, lo que afecta a la dinámica del citoesqueleto y a la plasticidad sináptica, mostrando otra vía indirecta a través de la cual se puede influir en la función de Shank 2. El PD98059 interrumpe la vía MAPK, alterando los procesos celulares relacionados con la plasticidad sináptica y modulando indirectamente a Shank 2. Esta amplia gama de inhibidores pone de relieve las sofisticadas e interconectadas vías celulares que pueden aprovecharse estratégicamente para modular la función de Shank 2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
El Ácido Yodoacético es un agente alquilante que inhibe las enzimas implicadas en la glucólisis, alterando el metabolismo energético celular. Su interferencia con la glucólisis influye indirectamente en la Shank 2, ya que la proteína está relacionada con la plasticidad sináptica y puede ser modulada por alteraciones en el estado energético celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina es un inhibidor selectivo de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que provoca la liberación de calcio del retículo endoplásmico. La alteración de la homeostasis del calcio por la Thapsigargina influye indirectamente en la Shank 2, que está implicada en las vías de señalización dependientes del calcio que regulan la función sináptica. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor específico de la proteína cinasa II dependiente de la calmodulina (CaMKII). Al dirigirse a la CaMKII, el KN-93 modula las vías de señalización del calcio relacionadas con la función de la Shank 2. La inhibición de la CaMKII puede afectar indirectamente a la Shank 2 alterando el estado de fosforilación y los acontecimientos de señalización descendentes asociados a la plasticidad sináptica. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 es un fármaco inmunosupresor que inhibe la calcineurina, una fosfatasa dependiente del calcio. Su interferencia con la señalización de la calcineurina influye indirectamente en Shank 2, ya que la calcineurina está implicada en la regulación de la plasticidad sináptica. La modulación de esta vía por el FK506 puede influir en la función de la Shank 2 y en los procesos celulares posteriores. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa IV dependiente de la calmodulina (CaMKIV). Su acción sobre la CaMKIV interrumpe las vías de señalización dependientes del calcio asociadas a la plasticidad sináptica, influyendo indirectamente en la función de la Shank 2. La inhibición de la CaMKIV por el KN-62 altera los acontecimientos posteriores relacionados con la Shank 2, lo que repercute en su papel en los procesos celulares. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe los canales de calcio de tipo L. Al bloquear la afluencia de calcio, el Nifedipino altera los procesos dependientes del calcio asociados a la función sináptica. Su impacto indirecto en las vías de señalización del calcio puede influir en el Shank 2, que está intrincadamente conectado con los acontecimientos regulados por el calcio en las células neuronales. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, una fosfatasa dependiente del calcio. Su interferencia con la señalización de la calcineurina tiene efectos descendentes en las vías relacionadas con la plasticidad sináptica, influyendo indirectamente en la Shank 2. La modulación de la calcineurina por la ciclosporina A altera los acontecimientos celulares relacionados con la función de la Shank 2 y la plasticidad sináptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-AEDB) es un inhibidor de los receptores de inositol trisfosfato (IP3R), que altera la liberación de calcio del retículo endoplásmico. Su interferencia con la homeostasis del calcio influye indirectamente en la Shank 2, que está implicada en las vías de señalización dependientes del calcio que regulan la función sináptica y la plasticidad. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Su acción sobre las vías de señalización de la PKC puede modular indirectamente la Shank 2, ya que la PKC interviene en diversos procesos celulares, incluida la plasticidad sináptica. La inhibición de la PKC por el Ro 31-8220 altera los acontecimientos posteriores asociados a la función de la Shank 2 y su papel regulador en las células neuronales. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina es un activador de los receptores de rianodina (RyRs) a bajas concentraciones, pero inhibe los RyRs a concentraciones más altas. Su modulación de los RyR influye en la liberación de calcio del retículo endoplásmico, lo que repercute indirectamente en la Shank 2, que está asociada a los acontecimientos dependientes del calcio en la función sináptica y la plasticidad. | ||||||