Shank 2 Inibitori
I comuni inibitori di Shank 2 includono, ma non sono limitati a, l'acido iodoacetico CAS 64-69-7, la tapsigargina CAS 67526-95-8, KN-93 CAS 139298-40-1, FK-506 CAS 104987-11-3 e KN-62 CAS 127191-97-3.
Gli inibitori di Shank 2 rappresentano un gruppo vario e intricato di composti, ciascuno con meccanismi d'azione specifici che modulano in modo intricato la funzione di questa proteina cruciale. Uno di questi inibitori è l'acido iodoacetico, che interrompe la glicolisi e quindi influenza indirettamente Shank 2 alterando lo stato energetico cellulare. Questa alterazione delle dinamiche energetiche ha effetti a valle su Shank 2, evidenziando l'interconnessione dei processi cellulari. La thapsigargina, un altro inibitore, interferisce con l'omeostasi del calcio, influenzando Shank 2 attraverso il suo coinvolgimento nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'interruzione dell'equilibrio del calcio influenza direttamente la funzione di Shank 2, sottolineando il ruolo centrale della segnalazione intracellulare nella regolazione della sua attività. Composti come KN-93 e FK506 hanno come bersaglio componenti specifici delle vie di segnalazione del calcio, rispettivamente CaMKII e calcineurina. I loro effetti si ripercuotono attraverso l'intricata rete di eventi legati al calcio e alla funzione di Shank 2.
Allo stesso modo, KN-62 inibisce CaMKIV, interrompendo i processi calcio-dipendenti associati alla plasticità sinaptica e, di conseguenza, influenzando Shank 2. La nifedipina, la ciclosporina A e il 2-AEDB, pur non avendo come bersaglio diretto Shank 2, hanno un impatto sui processi legati al calcio, modulando indirettamente la funzione di Shank 2 attraverso la loro influenza su vie cellulari più ampie. Ro 31-8220, inibendo la PKC, altera i processi cellulari, compresa la plasticità sinaptica, influenzando indirettamente Shank 2. La ryanodina, attraverso la modulazione dei RyR, influisce sul rilascio di calcio, influenzando così Shank 2 attraverso la sua associazione con eventi calcio-dipendenti. ML-7 inibisce MLCK, influenzando le dinamiche citoscheletriche e la plasticità sinaptica, mostrando un'altra via indiretta attraverso la quale la funzione di Shank 2 può essere influenzata. PD98059 interrompe la via delle MAPK, alterando i processi cellulari legati alla plasticità sinaptica e modulando indirettamente Shank 2. Questa vasta gamma di inibitori evidenzia le sofisticate e interconnesse vie cellulari che possono essere strategicamente sfruttate per modulare la funzione di Shank 2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
L'acido iodoacetico è un agente alchilante che inibisce gli enzimi coinvolti nella glicolisi, alterando il metabolismo energetico cellulare. L'interferenza con la glicolisi influenza indirettamente Shank 2, poiché la proteina è legata alla plasticità sinaptica e può essere modulata da alterazioni dello stato energetico cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore selettivo della pompa Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), che porta al rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. L'interruzione dell'omeostasi del calcio da parte dellaapsigargina influenza indirettamente Shank 2, che è coinvolto nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti che regolano la funzione sinaptica. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore specifico della chinasi proteica II dipendente dalla calmodulina (CaMKII). Mirando alla CaMKII, KN-93 modula le vie di segnalazione del calcio collegate alla funzione di Shank 2. L'inibizione di CaMKII può avere un impatto indiretto su Shank 2 alterando lo stato di fosforilazione e gli eventi di segnalazione a valle associati alla plasticità sinaptica. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 è un farmaco immunosoppressivo che inibisce la calcineurina, una fosfatasi dipendente dal calcio. L'interferenza con la segnalazione della calcineurina influenza indirettamente Shank 2, poiché la calcineurina è coinvolta nella regolazione della plasticità sinaptica. La modulazione di questo percorso da parte di FK506 può avere un impatto sulla funzione di Shank 2 e sui processi cellulari a valle. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 è un inibitore selettivo della chinasi proteica IV dipendente dalla calmodulina (CaMKIV). La sua azione sulla CaMKIV interrompe i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti associati alla plasticità sinaptica, influenzando indirettamente la funzione di Shank 2. L'inibizione di CaMKIV da parte di KN-62 altera gli eventi a valle legati a Shank 2, influenzando il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un bloccante dei canali del calcio che inibisce i canali del calcio di tipo L. Bloccando l'afflusso di calcio, la nifedipina interrompe i processi calcio-dipendenti associati alla funzione sinaptica. Il suo impatto indiretto sulle vie di segnalazione del calcio può influenzare Shank 2, che è strettamente legato agli eventi regolati dal calcio nelle cellule neuronali. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, una fosfatasi dipendente dal calcio. La sua interferenza con la segnalazione della calcineurina ha effetti a valle sui percorsi legati alla plasticità sinaptica, influenzando indirettamente la Shank 2. La modulazione della calcineurina da parte della ciclosporina A altera gli eventi cellulari legati alla funzione di Shank 2 e alla plasticità sinaptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il borato di 2-aminoetossifenile (2-AEDB) è un inibitore dei recettori del trisfosfato di inositolo (IP3R) che interrompe il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. La sua interferenza con l'omeostasi del calcio influenza indirettamente Shank 2, che è coinvolto nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti che regolano la funzione sinaptica e la plasticità. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). La sua azione sulle vie di segnalazione della PKC può modulare indirettamente Shank 2, poiché la PKC è coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la plasticità sinaptica. L'inibizione della PKC da parte di Ro 31-8220 altera gli eventi a valle associati alla funzione di Shank 2 e al suo ruolo regolatore nelle cellule neuronali. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina è un attivatore dei recettori della rianodina (RyRs) a basse concentrazioni ma inibisce i RyRs a concentrazioni più elevate. La sua modulazione dei RyR influenza il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, influenzando indirettamente Shank 2, che è associato a eventi calcio-dipendenti nella funzione sinaptica e nella plasticità. | ||||||