Shank 2 Aktivatoren
Gängige Shank 2 Activators sind unter underem Aniracetam CAS 72432-10-1, A-769662 CAS 844499-71-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Icilin CAS 36945-98-9 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Die chemische Klasse der Shank-2-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, die jeweils die synaptische Funktion und Plastizität beeinflussen. Aniracetam, ein Nootropikum, moduliert Glutamatrezeptoren und wirkt sich so indirekt auf die Aktivierung von Shank 2 und die synaptische Plastizität aus. A769662 aktiviert AMPK und stellt damit eine Verbindung zwischen der zellulären Energiehomöostase und den von Shank 2 regulierten Stoffwechselwegen her, wodurch die synaptische Funktion möglicherweise durch energiebezogene Prozesse beeinflusst wird. Rolipram, ein PDE4-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit indirekt die Shank-2-Aktivierung und die synaptische Plastizität. Icilin, ein TRPM8-Kanal-Agonist, moduliert die Kalzium-Signalübertragung und trägt so zu den mit Shank 2 verbundenen Signalwegen und der potenziellen synaptischen Regulation bei. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, beeinflusst die Dynamik des Zytoskeletts und ist damit indirekt an der Shank-2-Aktivierung und der synaptischen Morphologie beteiligt.
Zaprinast, ein Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht den cGMP-Spiegel, was sich auf Wege auswirkt, die mit der Shank-2-Aktivierung und der synaptischen Plastizität zusammenhängen. BDNF ist zwar keine Chemikalie, übt aber neurotrophe Wirkungen aus, beeinflusst indirekt die mit Shank 2 assoziierten Signalwege und trägt zur synaptischen Funktion bei. Talampanel, ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, moduliert die Glutamat-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von Shank 2 und die synaptische Plastizität durch glutamaterge Neurotransmission. Go6976, ein PKC-Inhibitor, moduliert die intrazelluläre Signalübertragung und beeinflusst damit indirekt die Aktivierung von Shank 2 und die potenzielle synaptische Regulation. CGP 57380, ein p38-MAPK-Inhibitor, wirkt sich auf die MAPK-Signalübertragung aus und trägt damit zu den mit Shank 2 verbundenen Signalwegen und zur potenziellen Regulierung der synaptischen Plastizität bei. Riluzol moduliert die Glutamatfreisetzung und beeinflusst damit indirekt die Aktivierung von Shank 2 und die synaptische Plastizität durch die Regulierung der glutamatergen Neurotransmission. Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, beeinflusst die PKC-vermittelte Signalübertragung und stellt damit eine Verbindung zur Shank-2-Aktivierung und zur potenziellen synaptischen Regulation her. Diese vielfältige Gruppe chemischer Modulatoren bietet Forschern ein vielseitiges Instrumentarium zur Erforschung der komplexen Regulierung von Shank 2 und seiner Rolle bei der synaptischen Funktion und Plastizität in verschiedenen zellulären Kontexten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Aniracetam, eine nootrope Verbindung, moduliert Glutamatrezeptoren und verbessert die synaptische Plastizität. Durch die Regulierung von Glutamatrezeptoren beeinflusst Aniracetam indirekt die Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung verbunden sind, und fördert die synaptische Funktion und Plastizität. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen entscheidenden Regulator der zellulären Energiehomöostase. Durch die Beeinflussung der AMPK-Aktivität wirkt sich A769662 indirekt auf zelluläre Prozesse aus, die zur Aktivierung von Shank 2 beitragen können, was auf eine Rolle bei der Modulation der synaptischen Funktion über energierelevante Signalwege hindeutet. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht. Durch die Erhöhung von cAMP beeinflusst Rolipram indirekt intrazelluläre Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung zusammenhängen, und kann so möglicherweise die synaptische Plastizität und Funktion beeinflussen. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilin ist ein TRPM8-Kanal-Agonist, der die Kalziumsignalisierung beeinflusst. Durch die Aktivierung von TRPM8 moduliert Icilin indirekt die intrazellulären Kalziumspiegel, beeinflusst Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung in Verbindung stehen, und trägt möglicherweise zur synaptischen Regulation und Plastizität bei. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. Durch die Hemmung von ROCK beeinflusst Y-27632 indirekt zelluläre Prozesse, die mit der Shank-2-Aktivierung verbunden sind, und ist möglicherweise durch die Modulation des Zytoskeletts an der Regulierung der synaptischen Morphologie und Funktion beteiligt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein Phosphodiesterase-Hemmer, der die cGMP-Spiegel erhöht. Durch die Modulation der cGMP-Signalübertragung beeinflusst Zaprinast indirekt Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung in Zusammenhang stehen, und kann so möglicherweise die synaptische Plastizität und Funktion durch cGMP-vermittelte Signalkaskaden beeinflussen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein selektiver Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der die intrazelluläre Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von PKC beeinflusst Go6976 indirekt zelluläre Prozesse, die mit der Shank-2-Aktivierung verbunden sind, was auf eine Rolle bei der Modulation der synaptischen Funktion und Plastizität durch PKC-vermittelte Signalwege hindeutet. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), der die MAPK-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von p38 MAPK moduliert CGP 57380 indirekt Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung in Zusammenhang stehen, und trägt möglicherweise durch die Modulation intrazellulärer Signalkaskaden zur Regulierung der synaptischen Funktion und Plastizität bei. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Riluzol moduliert die Glutamat-Signalübertragung durch Hemmung der Glutamatfreisetzung. Durch die Regulierung der Glutamatwerte beeinflusst Riluzol indirekt Signalwege, die mit der Shank-2-Aktivierung in Verbindung stehen, und kann sich durch die Modulation der glutamatergen Neurotransmission möglicherweise auf die synaptische Funktion und Plastizität auswirken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die PKC-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung der PKC moduliert Bisindolylmaleimid I indirekt zelluläre Prozesse, die mit der Aktivierung von Shank 2 in Verbindung stehen, was auf eine Rolle bei der Regulierung der synaptischen Funktion und Plastizität durch PKC-abhängige Signalwege hindeutet. | ||||||